全文获取类型
收费全文 | 338篇 |
免费 | 51篇 |
国内免费 | 172篇 |
专业分类
安全科学 | 31篇 |
废物处理 | 60篇 |
环保管理 | 29篇 |
综合类 | 261篇 |
基础理论 | 63篇 |
污染及防治 | 101篇 |
评价与监测 | 14篇 |
社会与环境 | 2篇 |
出版年
2023年 | 8篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 48篇 |
2012年 | 46篇 |
2011年 | 37篇 |
2010年 | 28篇 |
2009年 | 32篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 20篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 5篇 |
1991年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有561条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
SGA对垃圾焚烧飞灰中重金属的固化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据EPA1311、HJ/T299—2007、HJ/T300—2007和HJ557—2009等国内外不同标准,研究了深圳某垃圾焚烧发电厂垃圾焚烧飞灰的浸出毒性,探讨了六硫代胍基甲酸(sixthioguanidineacid,SGA)、二甲基二硫代氨基甲酸盐(sodiumdimethyldithiocarbamate,SDD)和Ca(OH)2浓度对垃圾焚烧飞灰中重金属的固定性能的影响。研究结果表明,随着浸提液pH的降低,该厂焚烧飞灰中大部分金属元素的浸出量增大,焚烧飞灰浸出液中的cd、Ni、Ph和zn浓度分别超过国家危险废物鉴别标准(GB5085.3—2007)规定值的4.75倍、1.47倍、6.72倍和2.20倍,属于危险废弃物,必须进行稳定化处理。当固化剂SGA加入量为0.1mol/kg时,稳定化后的重金属浸出浓度已经低于危险废物鉴别标准,且对Cd、Cr、Cu和Pb的固化性能优于SDD和Ca(OH)2;当固化剂SGA、SDD和Ca(OH)2加入量为0.5mol/kg时,稳定化后的焚烧飞灰重金属浸出浓度均低于国家危险废物鉴别标准(GB5085.3-2007)中的规定值。与SDD和Ca(OH):相比,SGA对垃圾焚烧飞灰中重金属的固化处理更具有优势。 相似文献
12.
13.
利用磁性二氧化硅表面接枝的聚丙烯酰胺络合Cu2+离子,制备了表面铜螯合磁性SiO:材料,采用傅立叶红外光谱(FT.IR),X射线衍射(XRD)对该磁性材料进行了表征,并通过配位作用固定化漆酶,考察了其对水中2,4-二氯酚(2,4-DCP)的催化降解效能及主要影响因素。结果表明,表面铜螯合磁性SiO:固定化漆酶对2,4-DCP具有较好的催化降解效能,利用8g/L固定化漆酶催化降解50mL初始浓度为24.25mg/L的2,4-DCP,反应12h2,4-DCP去除率达91%;当pH值在3.0~6.0范围内时,2,4-DCP的去除率随反应pH值的增加而升高;2,4-DCP初始浓度在14.39~257.6mg/L范围内时,反应12h,2,4-DCP的去除率均达85%以上;给酶量增加促进2,4-DCP的去除,但过多的给酶量导致单位质量固定化漆酶催化降解2,4-DCP的速率下降;水中硫酸根离子对固定化漆酶催化降解2,4-DCP具有明显的促进作用,而碳酸氢根离子明显抑制反应的进行。 相似文献
14.
微量金属元素及其配合物对厨余垃圾甲烷发酵的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
生物可利用的微量金属元素不仅能够保证污染物以最大的速率转化,而且还可以使某些特殊的转化得以发生,并提高微生物对有毒污染物质的耐受能力。在研究厨余垃圾总固体浓度(total solid, TS)、接种量和C/N比对厨余垃圾厌氧发酵影响的基础上,重点探讨微量金属元素钴及其配合物丝氨酸对厨余垃圾厌氧发酵甲烷产量及关键酶含量的影响。结果表明,当TS为0.5%、接种污泥量为100 mL/L和C/N比为20∶1时,厨余垃圾厌氧发酵的甲烷产率较高,为367 mL/g COD;添加2 μmol/L的微量金属元素钴-配合物丝氨酸时,甲烷产率则提高到432 mL/g COD,相应地,辅酶M的含量由空白实验的41.21 μmol/g VSS提高到54.64 μmol/g VSS,辅酶F420的含量由0.31 μmol/g VSS提高到0.48 μmol/g VSS。 相似文献
15.
采用HZ-16型大孔树脂对含三(三溴苯氧基)三嗪(RDT-8)废水进行吸附及脱附处理。实验结果表明:在废水流量为4.0 BV/h的条件下,树脂最佳吸附工艺条件为出水体积88.0 BV,此条件下出水COD小于291 mg/L,挥发酚质量浓度小于0.08 mg/L;在脱附液流量为0.5 BV/h的条件下,树脂最佳脱附工艺条件为脱附液体积3.0 BV,此条件下脱附液中挥发酚质量浓度为30.6 mg/L,挥发酚脱附率高达76.4%。在最佳吸附-脱附工艺条件下,连续进行10次动态吸附-脱附实验,吸附出水中COD为137~294 mg/L,COD去除率为72.5%~89.1%,挥发酚质量浓度稳定在0.05 mg/L以下,挥发酚去除率为99.8%~100%,说明HZ-16型大孔树脂的吸附-脱附性能稳定。 相似文献
16.
氨化松香基交联聚合树脂对水中诺氟沙星的吸附性能 总被引:2,自引:1,他引:1
将松香基功能高分子进行胺基化得到氨化松香基交联聚合树脂(aminated rosin-based resin,ARBR),采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和比表面分析(BET)对ARBR进行了表征.利用ARBR树脂对水中诺氟沙星(NOR)吸附去除,系统研究了树脂投加量、pH值、接触时间、离子强度和温度等因素对NOR吸附性能的影响.结果表明,pH在2.0~6.0范围内,ABRA对NOR的去除效果随着溶液pH值的增加而升高,在8~10之间则呈现下降趋势;共存离子溶液的存在对ARBR去除NOR的行为总体上表现为促进作用.ARBR对水中诺氟沙星的吸附动力学过程符合准二级动力学模型.Langmuir等温吸附模型可较好地描述ARBR对水中NOR的吸附过程,理论最大吸附量为30.29 mg·g~(-1)(pH 6.0、20℃).吸附热力学分析表明,ARBR对水中诺氟沙星的吸附是自发吸热的过程,属于物理吸附,其吸附机制主要为氢键与静电作用.脱附再生实验发现,0.1 mol·L~(-1)HCl溶液效果明显优于其它脱附液,进一步确证了氢键在吸附中的主导作用;经过5次吸附-脱附循环后,对NOR仍具有稳定的吸附性能,可再生循环使用.对比了不同类型商品化树脂,ARBR具有较好的吸附效果.该研究结果拓展了松香高值化的应用研究领域,对开发松香在环境微污染控制中的应用具有理论指导意义. 相似文献
17.
Perfluorooctane sulfonate(PFOS) has attracted increasing concern in recent years due to its world-wide distribution, persistence, bioaccumulation and potential toxicity. The influence of sorbent properties on the adsorptive elimination of PFOS from wastewater by activated carbons, polymer adsorbents and anion exchange resins was investigated with regard to their isotherms and kinetics. The batch and column tests were combined with physicochemical characterization methods, e.g., N_2 physisorption, mercury porosimetry, infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry, titrations, as well as modeling. Sorption kinetics was successfully modelled applying the linear driving force(LDF) approach for surface diffusion after introducing a load dependency of the mass transfer coefficient βs.The big difference in the initial mass transfer coefficient βs,0, when non-functionalized adsorbents and ion-exchange resins are compared, suggests that the presence of functional groups impedes the intraparticle mass transport. The more functional groups a resin possesses and the longer the alkyl moieties are the bigger is the decrease in sorption rate.But the selectivity for PFOS sorption is increasing when the character of the functional groups becomes more hydrophobic. Accordingly, ion exchange and hydrophobic interaction were found to be involved in the sorption processes on resins, while PFOS is only physisorptively bound to activated carbons and polymer adsorbents. In agreement with the different adsorption mechanisms, resins possess higher total sorption capacities than adsorbents. Hence, the latter ones are rendered more effective in PFOS elimination at concentrations in the low μg/L range, due to a less pronounced convex curvature of the sorption isotherm in this concentration range. 相似文献
18.
Shixiang Li Xulan Zhang Er Bei Huihui Yue Pengfei Lin Jun Wang Xiaojian Zhang Chao Chen 《环境科学学报(英文版)》2017,29(8):331-339
N-nitrosodimethylamine(NDMA) precursors consist of a positively charged dimethylamine group and a non-polar moiety, which inspired us to develop a targeted cation exchange technology to remove NDMA precursors. In this study, we tested the removal of two representative NDMA precursors, dimethylamine(DMA) and ranitidine(RNTD), by strong acidic cation exchange resin. The results showed that pH greatly affected the exchange efficiency, with high removal(DMA 78% and RNTD 94%) observed at pH pk_a-1 when the molar ratio of exchange capacity to precursor was 4. The exchange order was obtained as follows: Ca~(2+) Mg~(2+) RNTD~+ K~+ DMA~+ NH_4~+ Na~+. The partition coefficient of DMA~+to Na~+was 1.41 ± 0.26, while that of RNTD~+to Na~+was 12.1 ± 1.9. The pseudo second-order equation fitted the cation exchange kinetics well. Bivalent inorganic cations such as Ca~(2+)were found to have a notable effect on NA precursor removal in softening column test. Besides DMA and RNTD, cation exchange process also worked well for removing other 7 model NDMA precursors. Overall, NDMA precursor removal can be an added benefit of making use of cation exchange water softening processes. 相似文献
19.
利用表面负载的方法将有机化磁性凹土与苯乙烯、二乙烯苯等制备磁性凹土树脂;对磁性凹土树脂进行氯甲基化改性,制备出氯化磁性凹土树脂.表征了样品的形貌、结构以及表面积,研究了树脂对天然有机物(腐殖酸)的吸附性能.结果表明:氯化后的磁性凹土树脂的比表面积是原有的1.9倍,对附腐殖酸的饱和吸附能力也从原有的41.84 mg/g提高到了51.02 mg/g,这表明改性后的树脂增强了其对腐殖酸的去除能力. 相似文献
20.