带希夫碱和酰肼基团的壳聚糖螯合树脂的合成及其吸附性能

本文利用壳聚糖Ｃ２位上活泼氨基与水杨醛进行大分子反应，再以环硫氯丙烷作交联剂，合成了带有邻羟基希夫碱基团的交联型壳聚糖螯合树脂；利用带有游离氨基的交联壳聚糖与丙烯腈进行大分子反应，合成了带有氰基的功能聚合物，再由ＣＴ－ＣＮ与水合肼进一步反应，制得了带有酰肼基轩物壳聚糖螯合树脂。     

氯化消毒副产物2,2,4-三氯-5-甲氧基-环戊-4-烯-1,3-二酮的合成及结构确认

以七氯丙烷为原料,合成了氯化消毒副产物--2,2,4-三氯-5-甲氧基-环戊-4-烯-1,3-二酮(TCMCD),总收率为13%,产品纯度在98%以上.通过质谱、核磁共振、红外光谱等对TCMCD进行表征,进一步确认了副产物的结构.     

介孔纳米TiO2的超声化学法合成及其表征

采用超声化学法制备介孔TiO2，并采用XRD，TEM，FT-IR等方法对样品进行了表征．结果表明，在超声波作用下，液相体系中能够一步合成锐钛矿相TiO2；添加有机模板剂并控制实验条件，则能直接合成具有介孔结构的锐钛矿相TiO2．超声化学法能更好地控制粒子的形貌和尺寸，所制备的TiO2晶型完整，孔径均匀，分散性好．     

哌嗪氨基二硫代甲酸型螯合树脂的合成及其吸附性能

用哌嗪和二硫化碳反应合成氨基二硫代甲酸中间体，再与二卤代烃反应得到1，4-双(二硫代酯基)哌嗪聚合物，考察了中间体和螯合树脂对Ag^ ，Cu^2 ，Zn^2 ，Ni^2 ，CO^2 ，Pb^2 ，Pd^2 ，Cr^3 的静态吸附性能，结果表明，两者均可以吸附金属离子，缩聚后的螯合树脂具有更强的吸附能力。     

合成工艺条件对A1－Ferron反应动力学特征及Al（Ⅲ）形态分布的影响

通过Al-Ferron络合比色动力学分析，对Al(Ⅲ)的形态进行了较为准确的划分和计算，考察了工艺条件对动力学参数和铝形态分布的影响．研究表明，铝的初始浓度、合成温度对Alh与Ferron的解离-络合反应的速率常数kb有一定的影响，而碱化度、合成时的搅拌强度和加碱速度对kb的影响不大；碱化度、铝的初始浓度对铝的形态分布影响很大，搅拌强度、合成温度和加碱速度对铝的形态分布也有一定的影响。     

红豆杉细胞抗病反应的诱导及其与紫杉醇合成的关系

采用从红豆杉植株不同部位（叶、内皮、根等）分离筛选获得的各种真菌制备的激发子，对6种不同红豆杉细胞株进行诱导作用研究。结果表明，不同细胞对不同真菌制备的激发子的抗病反应有显著的区别，并建立3种-具菌互作模式：极不相容（细胞抗性强，受损小），不相容（抗性强，受损也较严重），相容（细胞抗性小，受损严重）。结果还表明，极不相容和不相容互作模式中细胞的紫杉醇产量显著高于CK，而相容互作模式的细胞不合有紫杉, 同一真菌由不同的方法制备成的不同分子量大小或不同成分的激发子，对细胞的抗病反应与紫杉醇合成的影响不同,这些结果为诱导作用机理及调控红豆杉细胞合成紫杉醇的研究具有指导意义。     

水热、热裂解制备稻秸炭的表征与吸附特性

以稻秸为原料,分别通过水热炭化和热裂解炭化制备稻秸炭(分别记为水热炭和热解炭),通过傅立叶红外线光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和BET分析,比较两种稻秸炭的差异,通过亚甲基蓝、Cu~(2+)的吸附实验,分析其对有机物与金属离子的吸附性能。结果表明:水热炭表面含有更丰富的含氧官能团,结构更加规整,但比表面积低于热解炭;水热炭对亚甲基蓝的吸附能力略低于热解炭,但对Cu~(2+)的吸附能力显著高于热解炭;两种稻秸炭对亚甲基蓝的吸附及热解炭对Cu~(2+)的吸附通过表面吸附及颗粒内扩散共同发挥作用,更符合Freundlich模型;水热炭通过表面含氧官能团与Cu~(2+)相互作用,对吸附Cu~(2+)具有显著优势,Langmuir模型更适合于对其吸附数据进行拟合。     

SiO3^2-离子的加入对脉冲倒极电解合成PASiC的研究

探索了试验过程中SiO3^2-离子团的加入对脉冲自动倒极电解法合成聚合氯化硅酸铝中Alb含量的影响。通过试验确定了最佳摩尔比。在脉冲倒极周期和电解槽电流一定的情况下，当总铝Al，与SiO3^2-的摩尔比为10：1～20：1时；在此合成条件下制备液中Alb含量超过80％；处理模拟水样最佳投药量为：0．5～5mgAl2O3／L。在制备过程中，极化现象得到了极好的控制，电解槽电压和电流十分稳定。     

新型球形介孔锰锌铁氧体的制备、表征及对亚甲基蓝的吸附特性

以废旧锌锰电池生物浸提液为前驱体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为结构导向剂,采用水热法制备了一种新型球形介孔锰锌铁氧体(P-MZF).同时,利用扫描电镜(SEM)、比表面积(S_(BET))、X-射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、红外光谱分析(FT-IR)、X射线光电子能谱分析(XPS)和磁滞回线(VSM)等表征分析了制备的材料,并研究了其对亚甲基蓝(MB)的吸附特性.结果表明,相比于无PVP制备的样品,P-MZF的比表面积S_(BET)(126.7 m~2·g~(-1))、活性点位的增加大幅提升了对MB的化学吸附能力;吸附动力学和热力学分析表明,Pseudo second-order和Langmuir模型适合描述其对MB的吸附行为.此外,经过5次循环吸附-醇洗再生,P-MZF对MB的吸附效率仍可维持在93%以上.制备的P-MZF具有高吸附和磁回收简便的优点.