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The sorption and desorption of heterocyclic organic compounds in a complex multisolute system to a natural clayey till was investigated. The composition of the solutes reflect a simplified composition of an aqueous phase in contact with coal tar. Sorption was studied for two ratios (s:l) of clayey till (solid) to aqueous phase (liquid). The effect of the complex mixture of solutes on sorption of the four heterocyclic compounds: benzofuran, dibenzofuran, benzothiophene, and dibenzothiophene is evaluated by comparison with their sorption measured in single-solute systems. Sorption of the four compounds is affected by the complex mixture, with sorption decreases for all four compounds at high s:l ratio indicating competitive sorption. The effect on sorption of the individual compounds is not related to solubility or hydrophobicity of the compounds. Freundlich-type isotherms are observed for all compounds in the high s:l-ratio experiments, but for the most hydrophobic compounds isotherms are close to linear. The sorption of N-compounds and benzofuran is apparently influenced by cation exchange and dipole–dipole attraction to clay minerals. At high concentrations a dramatic increase in the sorption of the most strongly sorbing compounds is observed in the low s:l-ratio experiment. The dramatic increase in sorption appears to be a result of multimolecular layer sorption or condensation on surfaces in the clayey till at high surface density of organic compounds, and the data are fitted by BET (Brunauer, Emmet, and Teller) type 2 isotherms. The increase may or may not be induced by the presence of N-heterocyclic compounds sorbed by cation exchange and dipole–dipole attraction. The desorption of the compounds was studied for the low s:l ratio where multimolecular layer formation apparently had occurred. Partially irreversible sorption, hysteric Langmuir type desorption with isotherms of very high Kl coefficient, or behaviour reflecting dissolution of a condensed phase is observed. 相似文献
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堆制处理过程中的多环芳烃降解 总被引:10,自引:1,他引:9
用实验室模拟方法,研究了堆制处理过程对污染土壤中4 ~6 环的多环芳烃(PAHs) 的降解. 结果表明,堆制对6 种难降解的PAHs 都有不同程度的降解作用,PAHs 的降解随着苯环数的增加而降低,其去除率的大小顺序为荧蒽> 苯并[a] 蒽、苯并[a] 芘> 苯并[b] 荧蒽、苯并[k] 荧蒽> 苯并[ghi] 北. 其中,荧蒽的去除率为46.0 % ~92.9% ;苯并[a] 蒽的去除率为7.7% ~37 .2 % . 当PAHs 的初始浓度提高约50 倍时,除荧蒽外其它PAHs 的降解随着污染浓度的提高而降低. 不同C/N均有类似的规律,但C/N25:1 比C/N40:1 为好. 堆中各种PAHs 浓度在高温期以前都有所提高,但在降温期以后又有不同程度的降低. 细菌总数测定表明,数量变化呈双峰型. 相似文献
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呼和浩特市大气中多环芳烃的分布规律 总被引:7,自引:0,他引:7
本文采用聚氨基甲酸乙酯泡沫(PUF)吸附块和玻璃纤维滤膜(GF)同时采集大气中气态和颗粒物中的多环芳烃(PAHs)。对居民区和草原清洁区分别进行冬夏两季间歇式采样,用高效液相色谱测定了蒽、芘、(芦出)、苝、苯并(a)芘、二苯并(a、h)蒽、苯并(ghi)苝等多环芳烃的含量。结果表明,在居民区四环以下的PAHs有一半以上存在于气态中,四环以上的PAHs大部分存在于颗粒物上;夏季每种PAHs在气态中的百分率比冬季高;草原清洁区与居民区PAHs在气态和颗粒物上的百分率不同;冬季居民区污染严重时间是10:00—11:30和17:30—21:30,而夏季污染严重时间是6:00—10:00和18:00—22:00。 相似文献
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