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651.
将编码细胞分裂素合成关键酶──异戊烯基转移酶的T-cyt基因分别置于CaMV35S启动子,rbcS启动子和T-cyt基因自身启动子的调控下,构建成不同的嵌合质粒用于转化烟草,通过PCR检测,Southern杂交和NPTⅡ的酶活检测对获得的转基因烟草进行了鉴定.Northern分析表明:CaMV35S启动子驱动下的T-cyt基因在转基因烟草的根、茎、叶中均有mRNA的积累;rbcS启动子指导下T-cyt基因在叶中转录较强,茎中次之,在根中几乎未表达.以根据抗原决定簇进行人工合成的复合抗原免疫家兔得到异戊烯基转移酶抗体,ELISA结果表明转基因烟草根中异戊烯基转移酶含量较高.T-cyt基因的表达对转基因烟草的生长发育有明显影响:其叶绿素a、b含量明显增加,叶衰老迟缓;顶端优势受到抑制,侧芽生长旺盛;与对照相比,其根系不发达.  相似文献   
652.
假单胞菌(Pseudomonas)ND6菌株的萘降解基因位于102kb的质粒pND6-1上。以pUC18质粒为载体,制备了含有1.5-3.0kbpND6-1DNA随机片段的基因文库。通过DNA测序和DNA序列的同源性分析,从基因文库中筛选出含有萘趋化基因nahY的克隆。NahY基因的大小为1617bp,编码的萘趋化蛋白由538个氨基酸组成,与假单胞菌G7菌株的nahY基因相比,核苷酸序列的同源性是96.7%,编码的氨基酸序列的同源性是95%。图4参7  相似文献   
653.
中药青蒿的生理生化特征及其研究进展   总被引:28,自引:0,他引:28  
中药青蒿即黄花蒿 (ArtemisiaannuaL .) ,与分类学上的青蒿 (Artemisiaapiacea)同属菊科 (AsteraceaeorCompositae)蒿属(Artemisia) ,两者均为一年生草本植物且形态上非常相似 ,最明显的区别是黄花蒿的叶片为三回羽状全裂 ,而青蒿为二回羽状全裂 .青蒿广泛分布于全国各地 ,多生于海拔 40 0m以下的丘陵平地[1] .现在这种植物广泛分布于世界各地[2 ] .青蒿在许多地区被用于编制花环 ,提取香料 ,更重要的是从青蒿中分离出的青蒿素是所有抗疟药中起效最快、疗效最好、毒性最低…  相似文献   
654.
狼蛛优势种群的12S rRNA对长期农药胁迫的分子响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用12SrRNA基因序列分析探讨了狼蛛优势种群对长期农药胁迫的分子响应机制.研究显示:(1)拟水狼蛛Piratasubpiraticus和拟环纹豹蛛Pardosapseudoannulata在长期农药胁迫下的12SrRNA基因第三结构域序列均发生了明显改变,即碱基组成由315bp和300bp分别减少为301bp和299bp,转换/颠换为17/5和11/10,核苷酸变异百分数达到0.095和0.083,同源性仅分别为85.8%和91.7%;(2)分子水平上表明拟水狼蛛较拟环纹豹蛛对农药的胁迫更为敏感;(3)供试两种狼蛛标本的基因组DNA的4个碱基对中以A和T的变异频率最高,属农药敏感型碱基对;(4)长期农药胁迫下供试两种狼蛛标本的12SrRNA基因片段的共同突变位点规律显示:192~228片段是其农药胁迫的敏感区.图2表3参9  相似文献   
655.
维生素E在动物细胞内具有抗氧化等重要作用,但在植物体内的功能却鲜为人知.本实验利用CaMV35S启动子与来源于拟南芥的编码生育酚环化酶(TC)的cDNA(VTE1)构建的嵌合表达载体,以根癌农杆菌介导的叶盘法转化烟草W38.实验结果表明,具有卡那霉素抗性的再生植株经RT-PCR检测,得到了与阳性对照一致的495bp的目标片段;转基因植株的VE含量比对照植株高2倍左右,个别株系高达11倍.实验还发现,在耐盐性实验中转基因植株对盐的抗性明显高于野生型烟草;同时,在不同盐浓度(150、250mmol/L)胁迫下转基因植株VE含量比未转化植株增加了1.3~1.8倍,首次证明VTE1与植物耐盐性之间的关系.图7参30  相似文献   
656.
针对目前抗除草剂转基因作物基因流及其安全性评估方法存在的问题,提出了以亲和性为依据的抗性基因流的评估方法;同时以时间关系序列、空间关系序列和种群数量关系序列为原则,探讨了近缘种选择的标准。  相似文献   
657.
根癌农杆菌介导的高赖氨酸蛋白基因转化叶用莴苣的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
构建了植物表达载体pLBI,该载体携带35S启动子、高赖氨酸蛋白基因(LRP)、NPTⅡ基因和NOS终止子,对影响根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens L.)转化的多种因素进行探索后,建立了一种农杆菌介导的稳定的叶用莴苣遗传转化系统.选择目前生产上大量推广应用的叶用莴苣品种,以其无菌苗子叶为外植体,经农杆菌LBA4404(含质粒pLBI)感染,在含ρ(Kan)/mgL^-1=100的芽分化培养基上筛选转化芽,转入含相同浓度抗生素的生根培养基上进行生根筛选,直至得到完整的再生植株.PCR扩增及Southern blot的检测结果均表明,高赖氨酸蛋白基因已整合到叶用莴苣基因组中.图4表4参6  相似文献   
658.
用基因枪介导法将水稻几丁质酶基因导入小麦   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用PDS1000/氦气基因枪将水稻几丁质酶基因导入小麦幼胚盾片愈伤组织.基因枪轰击后在含有50mg/L硫酸卡那霉素的培养基上经过多步骤筛选和分化,从5个小麦品种共800多个幼胚中获得了6株绿苗,对此6株绿苗进行了PCR和Southern杂交分析.结果表明,其中4株绿苗为转基因植株,转化率最高可达1.2%.图3表2参17  相似文献   
659.
首次报道了转基因不结球白菜实验地中 ,以除草剂抗性基因bar为标记基因的外源基因流动以及在芸薹属不同栽培作物中的基因渗入情况 .结果表明 ,外源基因能随花粉的散布流动 ,距离转基因花粉源越远 ,流动频率越低 .距离转基因白菜 0~ 3m处为花粉的主要流动区域 ,其频率占总流动率的 5 0 %左右 .2 0m隔离带后基因的流动频率仅为10m隔离带后的 1/2 0 .自然条件下 ,白菜中的外源基因在芸薹属同基因组作物中具有较高的渗入频率 ;在基因组具部分同源性的甘蓝型油菜中具一定的渗入频率 ;不能渗入甘蓝基因组中 .基因的渗入频率与作物间的亲缘性、隔离距离等多因素相关 .探讨了基因流动频率与基因渗入频率的差异 ,提出在有显性标记基因及花粉的供体、受体完全亲合的情况下 ,可以用基因的渗入频率来反应田间的基因流动情况 .图 4表 4参 12  相似文献   
660.
环境胁迫和乙烯对番茄PR-NP24基因表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据已报道的番茄PR-NP24基因序列设计引物,经PCR克隆出长为477bp的番茄PR-NP24基因片段,以该片段制备探针,采用Northern杂交技术对该基因在番茄(WT)和乙烯反应突变体番茄(Nr,rin,T4B-11)中的表达进行了研究.杂交结果表明,该基因主要在果实和根部表达,伤害抑制WT、Nr番茄叶片中该基因的表达,而对rin番茄叶片无明显影响;干旱、淹水等环境胁迫和乙烯均能不同程度地诱导其表达,而在不同温度下,PR-NP24基因表达变化不大.图7参13  相似文献   
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