酸性降水中甲醛的测定方法及其稳定性研究

本文研究了测定酸雨中游离甲醛和络合甲醛总量的方法，在液相中ＨＣＨＯ与Ｓ（Ⅳ）络合生成ＨＭＳＡ，通过加入Ｉ２丙酮溶液使甲醛游离出，再使用ＮａＳｈ试剂（乙酰丙酮和铵）在６０℃水浴中显色３０ｍｉｎ后在４１５ｎｍ光度测定，甲醛总量的检出率≥９７％。１９９２年夏季用该方法测定北京市雨水，其络合甲醛和游离甲醛各占５０％左右。测定甲醛总量时，雨样的最佳保护剂是ＮａＨＳＯ３。测定游离甲醛时，雨样的最佳保护剂是Ｈｇ     

利用氧化铝—改性硅胶联柱分离测定水中多氯联苯

本文介绍一种多氯联苯（ＰＣＢｓ）与农药的分离和气相色谱分析ＰＣＢｓ新方法。富集浓缩后的样品首先经浓硫酸酸洗，排除大多数干扰ＰＣＢｓ测定的有机化合物，然后利用氧化铝－硅胶（Ａｇ＋）联柱实现了ＰＣＢｓ和干扰其测定的农药的完全分离，应用毛细管气相色谱分析测试了水样中多氯联苯多种同系物、同分异构体的含量。其方法的回收率在７９－８８％之间。     

GC法测定地表水饮用水中的甲基汞

采用装有0.1g巯基棉对1L饮用水(或500mL污水)中的甲基汞进行浓缩,以2mL2M盐酸洗脱后再以1mL苯萃取,取1～10μL萃取液注入气相色谱仪分析(GC—ECD).色谱仪采用性能稳定、灵敏度高的日本岛津公司生产的GC-9A和C—R2A色谱处理、记录装置,通过选择最佳仪器工作条件使仪器灵敏度达0.002ng,对2水样进行浓缩,方法检出限可达0.1ng/L,从而满足本质甲基汞轻度污染判定分析的需要.较以往采用的二次浓缩法相比,操作简便,干扰因素小.本研究利用该方法,首次对沈阳市地下水和地表水甲基汞的污染水平进行了剖析.     

XRFS分析空气悬浮微粒中的痕量元素

本文叙述了一个用XRFS分析空气悬浮微粒中Fe,Mn,Zn,Cu,Pb,Co,Ni,Cd,As,Sb,Sn等痕量元素的方法。空气悬浮微粒收集到玻璃纤维滤膜上。用人工合成法配制模拟标准。讨论了空白滤膜中被分析元素杂质、背景的标准偏差以及工作曲线截距和斜率的标准偏差对检出限的影响。     

离子色谱测定三价砷和五价砷的研究

本文对抑制电导离子色谱法测定三价砷和五价砷进行考察,对测定的条件如标样的配制、淋洗液的选择、三价砷的氧化进行了讨论.并推荐了一种三价砷和五价砷的快速、分辨率好的方法,该方法可望对废水中的砷进行测定.     

催化动力学直接光度法测定超痕量铁

本文研究了硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化中性红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Fe~(3+)的方法.方法的灵敏度为5.21×10~(-12)g Fe~(3+)/ml,测定范围0—0.2μg Fg~(3+)/25ml,操作简单、快速且重现性好.在用于测定人发中的铁时,获得了满意的结果.     

磷的间接原子吸收分析研究及其应用：二安替比林甲烷沉淀法

本文在过量钼存在下的酸性溶液中,研究了以二安替比林甲烷为沉淀剂,定量沉淀分离磷,空气-乙炔焰间接原子吸收法测定磷的方法.试验并确定了沉淀和测定的适宜条件.方法简便快速,用于农药水样中磷的测定,结果满意.     

西南典型地区降雨中痕量元素的来源—受体模型法

本文报导多元分析技术和化学质量平衡法联用求解贵阳、重庆地区雨样中痕量元素源的分配.首先,用主成份分析法鉴别出燃煤、土壤、燃油、冶金和磷排放源.酸雨研究关心的S,Ca,Mg等元素在燃煤、土壤主成份上载荷大.其次,用绝对主成份分析、因子分析绝对计算法计算源的成份谱,S,Ca,K,Mg,Na等在雨水中量大的元素在源成份谱中的值曾遍偏大.最后用化学质量平衡法的有效方差分析,脊岭回归分析计算源的分配.降雨中量大的痕量元素来自燃煤、土壤和燃油,来自冶金和磷源的量很小.有时,降雨中与燃油有关的S,Ca,K,Mg浓度高于燃煤、土壤有关的浓度,尚是问题.