离子色谱／氢化物发生／原子吸收法测定天然淡水中的4种砷形态

首次用国产YSA－Ⅲ型阴离子交换树脂色谱柱,以离子色谱／氢化物发生／原子吸收联用方法,测定天然淡水中４种主要砷形态：亚砷酸盐,砷酸盐,甲基胂酸盐和二甲基胂酸盐。检出限依次为0.28,0.50,0.12和0.18ppbAs,较低于同类方法。实际水样2ngAs/mL加标回收率为93.0％～107.8％。给出几种淡水样中砷形态的分析结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量钡

通过一系列条件试验,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量钡的石墨管类型、最佳加热程序和最佳基体改进剂等。本方法降低了背景吸收干扰,提高了灵敏度,改善了精密度,与其他方法比较,具有操作简便、快速、自动化程度高的特点,可用于水中微量钡的检测。     

安装石墨管的方法改进

在石墨炉原子吸收光谱法测定过程,由于石墨管使用寿命有限,需要经常更换,但安装时因为滑动,不易将石墨管进样孔与石墨椎孔对准.     

城市雨水管网沉积物不同分子量溶解性有机质空间分布及光谱特征

采用超滤法、紫外-可见吸收光谱和三维荧光光谱分析法研究了北京市西城区4个典型功能区(居民区、文教区、交通区、商业区)雨水管网表层沉积物中不同分子量溶解性有机质(DOM)的分布特征和光谱特性。结果表明:雨水管网沉积物DOM以小分子量组分为主,约占整体水平的60%~70%。通过分析还发现,沉积物中小分子量(小于3k Da)DOM主要是类蛋白物质,而腐殖类物质主要集中在DOM的大分子量(大于10k Da)区域,微生物活动对小分子量DOM贡献作用显著,由此可见,DOM的分子组成和结构特性在一定程度上可以作为雨水管网沉积物DOM主成分和来源的衡量指标。4个功能区DOM腐殖化水平较低,表现出随分子量增大DOM腐殖化程度升高的规律。     

测定废水中酚的新方法—红外吸收光谱法

酚类污染是国家主要规定的监测项目之一。目前,国家规定的环境监测分析方法标准中,对挥发酚的分析,主要采用4-氨基安替比林一氯仿萃取比色法和直接光度法,这两种方法的测定范围分别为;0.002～0.06mg/L和0.1～5mg/L;对浓度大于10mg/L的酚类溶液,则采用溴代法进行监测。但这些方法具有操作步骤复杂,使用试剂多,抗干扰能力有限,测定前要进行预蒸馏,只能测出挥发酚的最低量,需要多次调节pH值,不利于实现自动化等缺点。     

原子吸收光谱法最灵敏线下测定地面水中铅

探讨了原子吸收光谱法在铅的最灵敏线下测定地面水中铅的可行性,进而确定了其基本操作条件,并进行了方法比较.结果表明:选用水饱和的甲基异丁基甲酮 冰乙酸(1 1)进行吸光度调零可以消除分子吸收干扰,工作条件宜选择:灯电流1mA、狭缝宽度0.5mm、占空比1:3.5、燃烧器高度4～6mm、助燃气流量4L·min-1、燃气流量1.1L·min-1.用于地表水中铅的测定获得满意结果.灵敏度较国家标准分析方法提高了2.5倍.回收率为97.8%～103.4%.     

离子色谱－原子吸收联用测定水体中的Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）

研究离子色谱（ＩＣ）与石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）联用测定水体中铁形态的方法。用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ阳离子交换柱分离Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ），用石墨炉原子吸收法检测，Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的检出限分别为３．８ｎｇ／ｍｌ和７．７ｎｇ／ｍｌ。本方法已用于检测自来水和河水的铁的价态，取得了令人满意的结果。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定固体废物中的Se

研究了氢化物发生－原子吸收光谱法测定锑渣和铋渣浸出液中微量Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的适宜条件，考察了多种离子对测定Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的干扰情况，精密度实验的相对标准偏差为５．７％～８．９％，加标回收率为９２．０％～１０５．０％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜、铅、镉

用石墨炉原子吸收分光光度法对水中痕量铜、铅、镉样品进行测定。结果表明,采用合适的仪器和石墨管升温程序条件,并注意进样针位置调节和石墨管的选择,测定的精密度和准确度好,灵敏度高,能满足水中痕量样品的分析。