采用双重检测器检测水溶性硅酸盐和常见的阴离子

溶解性硅酸盐在色谱柱中能够以硅酸根离子的形式检测到.硅酸根通常在离子交换柱中不能很好的保留,在pH7时几乎没离解,这时的离子不能被抑制电导检测到;     

加速溶剂萃取-离子色谱联用检测蔬菜中的高氯酸盐

高氯酸盐的分析方法一般是从液-固萃取开始,高速搅拌和超声提取是从土壤和蔬菜样品中提取高氯酸盐最普遍的方法,这些方法劳动强度大,然而简单、易操作,但是对于那些结合较紧的离子例如从复杂的蔬菜或生物体基质中提取高氯酸盐的效率不高,另外,这些技术通常提取后需要清洗步骤,如用不同吸收剂的固相萃取(SPE).     

标准溶液直读法标定电导电极常数的探讨

目前电导率测定在实验室是一个十分普遍而重要的项目,标定电极常数的方法有直接测定法和比较测定法。在直接测定法的基础上,针对现代数显电导仪的特点,设计了标准溶液直读法标定电极常数,绕过了标定过程中需要测定电导G(电阻)的步骤。该方法直观易懂,操作简单,不需要计算,省时省力,适用于所有需要调节并能读出该电极常数的电导率仪。     

吹脱-电导法测定水中氨氮及其自动分析仪

建立了吹脱－电导法测定水和污水中的氨氮的方法。该方法是在90℃温度下，以气体将水样中氨氮吹出，用5mmol/L硫酸吸收，吸收液电导率的方法，在一定浓度范围内与氨氮吹出量成正比。测定标准样品的相对标准差和相对误差均为2．7％，方法的精密度和准确度均较好。根据该方法原理研制的氨氮在线自动分析仪测定自行配制的氨氮标准溶液，相对误差在2．8％以内，测定值准确可靠，最低检出限为0.1mg/L，两台样机分别用于黄河边国家水质自动站测定地表水和济南水质净化一厂测定污水，经过约5个月的运转，情况良好。     

降低背景电导值测定水中无机阴离子的离子色谱法探讨

目前,在用离子色谱法测定水中无机阴离子时,背景电导的大小直接影响了样品分析结果的准确度和精密度.本文从实验室用水、试剂影响、操作过程及实验务件等方面来降低背景电导值作了分析,并以此指导样品分析实践.     

模拟酸雨对不同土层酸度和K+淋失规律的影响

在江西表土施用KCl肥料后,用室内模拟酸雨的土柱实验,研究酸雨对不同土层酸度及K⁺淋失的影响.其结果表明,不同土层淋出液pH值的变化先下降后上升,但起始pH值存在明显差异,pH2.5酸雨在A层和AB层淋溶的中后期又下降;淋出液电导变化有一个峰值,其出现在淋溶的起始阶段,表明土壤中养分迅速向下迁移.K+的淋失与降雨的酸度有关,pH2.5酸雨会加速K⁺在土体内向下迁移,在A层土壤中K⁺的释放可分为2个阶段:快速释放过程和中速释放过程;至于pH4.5酸雨淋溶下,K⁺淋失分为快速释放过程和慢速释放过程.     

离子色谱法测定河流中乙酸、丙酸和丁酸含量的研究

建立一种用离子色谱法同时分离测定被污染河流水中微量乙酸、丙酸和丁酸的方法。采用IonPac AS11-HC阴离子分离柱,5mM NaOH淋洗液,流速1.0ml/min。结果表明,乙酸、丙酸、丁酸的检出限按峰高计分别为0.258、0.294、0.374mg/L;按峰面积计分别为0.350、0.421、0.588mg/L。乙酸、丙酸、丁酸的保留时间、峰高、峰面积的变异系数RSD在0.03%~3.92%之间。对某河流水样分析,乙酸、丙酸、丁酸的回收率在99.6%~107.6%间。     

离子色谱法同时测定水中的甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸

建立了离子色谱电导同时检测水中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸的方法,当采用1.0mL/min、1mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱时可达到样品中甲酸、乙酸、丙烯酸和氯乙酸分离分析的目的;乙酸、甲酸、丙烯酸和氯乙酸的线性范围分别为0.01～10.0、0.01～20.0、0.01～20.0和0.01～20.0mg/L,检出限分...     

降尘测定方法探讨

对三明市降尘分为水溶性降尘和非水溶性降尘进行定，用直接电导法和重则定水溶 了和尘，结果具有良好的准确和精密度，能满足降尘的测定，而且快速易，降低劳动强度，提高工效。