R410树脂对微量金溶液的吸附与解吸试验

冶炼厂处理阳极泥分金尾液的传统提金工艺成本高，不能连续生产，收率低。本试验采用Ｒ４１０树脂直接吸附，解吸，提纯，工艺简单，连续性好，成本低，收率高，是微量金提取的有效途径。     

环烷酸脱油工艺的实验研究

以锦州化工二厂生产的２＃环烷酸为原料，采用减压蒸馏──初馏分皂化萃取脱油工艺，可制得中性油含量分别低于１０％和５％的一级品环烷酸．该工艺具有流程简单、物料消耗少、产品收率高等优点．通过实验，初步探讨了蒸馏真空度、氢氧化钠浓度及用量、乙醇用量、萃取剂用量等工艺条件对脱油效果及产品质量的影响。     

固相微萃取-毛细管气相色谱法测定水中有机污染物

固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩于一体的样品前处理技术,具有分析快速、灵敏度高、无需有机溶剂的优点。用固相微萃取-毛细管气相色谱分析水中甲醇、丙酮、异丙醇、乙醇、乙腈、丙烯腈,检出限可达0.003～0.03mg/L。     

磷酸三丁酯萃取邻苯二酚的研究

以磷酸三丁酯（TBP）为络合剂，正辛醇，石油醚，氯仿，四氯化碳，环己烷为稀释剂，测定了络合萃取剂对邻苯二酚溶液的相平衡分配比，讨论了稀释剂，盐，体系pH值和磷酸三丁酯（TBP）络合剂的含量对萃取相平衡分配比D的影响，并分析了形成络合物的组成。     

萃取光度法测定高浓度挥发酚稀释方法初探

用氯仿萃取高浓度挥发酚测定中，通过稀释充分反应后的显色液，可提高待测组份的萃取率，以达到准确测定的目的，提出了较新的见解。     

硝酸介质中冠醚萃取Sr~（2＋）的研究

本文研究了硝酸介质中冠醚对Ｓｒ￣（２＋）的提取。结果表明在１，１，２，２－四氯乙烷为稀释剂时，二环己基－１８－冠－６萃取Ｓｒ￣（２＋）效果最好，且当水相硝酸浓度为１．４Ｍ左右时分配比最大。用斜率法证明、Ｓｒ￣（２＋）与二环己基－１８－冠－６萃合物组成为１：１。还研究了二环己基－１８－冠－６－１，１，２，２－四氯乙烷体系对模拟国内高放废水中Ｓｒ￣（２＋）的提取。     

序批式反应器的水力停留时间的理论探讨

根据液龄分布函数是二元函数的观点．推导出了当进、出水流量是时间的函数时，反应器的水力停留时间的通用积分式和离散式；然后得出了序批式反应器(SBR）的水力停留时间(HRT)具体表达式，并分析了用现有方法计算其水力停留时间所产生的误差．结果表明，最大相对误差rmax仅与充水比λ有关．且呈正相关关系．取典型值λ=0．4时，rmax高达25％。