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111.
112.
封闭垃圾填埋场通过地表向大气释放汞的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用动力学通量箱及自动测汞仪联用技术,于2004年3月中旬对贵阳市的一座封闭生活垃圾填埋场汞通过地表向大气释放的过程进行了研究。3个采样点的汞释放通量日均值分别为559.1、88.2、53.6ng·m-2·h-1,汞释放通量强度与表层基质中的汞含量密切相关,该测定值高于世界背景地区通量的1~2个数量级,说明封闭垃圾填埋场也是大气汞的潜在来源。汞释放通量呈现明显的昼夜变化规律,白天较高并在午间前后达到最大,而夜间降至最低。气相因子中光照强度与汞的释放过程相关性最高,其次分别是气温、相对湿度、地温和风速。氧化态汞的光致还原作用是可能垃圾填埋场Hg0生成的主要途径,降雨初期能促进地表汞的释放。 相似文献
113.
武汉市葛店地区汞污染及其分布特征 总被引:3,自引:0,他引:3
对武汉市葛店地区的土壤、水体及沉积物进行了系统取样、测试.结果表明:该地区表层和底层土壤中汞的平均含量分别为0.314mg·kg-1和0.181mg·kg-1,分别是区域土壤汞背景值的6倍和3.6倍,初步分析原因为污灌、大气汞的干、湿沉降和使用含汞农药;水体汞含量平均值为1606.77ng·1-1,远远超过了国家地表水环境质量标准(GHZB1-1999)中的Ⅲ类水质标准(≤100ng·1-1),且水体汞含量随距化工厂距离的增加而递减,形态分析表明,水体汞大部分以粒子态和溶解态存在,活性汞只占很小一部分;沉积物样品中汞的含量范围为2.450-8.630mg·kg-1,平均值4.677mg·kg-1,污染程度随距化工厂距离的增加而递减. 相似文献
114.
115.
典型工业半焦的孔隙分形结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
工业半焦是一种具有复杂的微观孔隙拓扑结构的多孔物质.基于分形理论,引入分形维数对工业半焦不规则孔隙结构的粗糙、复杂程度进行了定量表征和描述.选取具有典型煤种和工艺代表性的工业半焦样品,用孔隙度分析仪对其孔隙结构特征进行了测量,并利用其测量数据进行了分形维数的分析计算.计算结果表明,工业半焦的孔隙结构符合分形特征,在样品颗粒尺寸为2.36~3.35mm的测量条件下,样品的分形维数在2.7982~2.9154之间,其可决系数在0.9157~0.9614之间;样品的分形维数与煤种和半焦热解工艺过程均有一定的关系.通过对工业半焦分形维数的计算分析,可以更加全面准确地了解其孔隙结构特征,以期为分析评价其吸附和活化潜力、制定恰当的活化工艺提供更加可靠的依据. 相似文献
116.
贵阳市一居民区大气颗粒态汞的污染状况 总被引:2,自引:0,他引:2
2004年4、7、8、11、12月采用微型捕集管-冷原子荧光光谱法对贵阳市一个居民区大气中的痕量颗粒态总汞(TPM)进行了测定。结果表明:TPM日均浓度范围是0.149~4.853 ng.m-3,平均值是1.091 ng.m-3,显著高于背景参考值1~86 pg.m-3;TPM浓度采暖期大于非采暖期,夜间通常大于白昼;TPM与大气气态总汞(TGM)可能具有同源性;燃煤、垃圾焚烧以及周边工厂排放的含尘烟气可能是居民区大气颗粒态汞的主要人为来源。 相似文献
117.
118.
119.
Kehrig HA Costa M Moreira I Malm O 《Environmental science and pollution research international》2001,8(4):275-279
Guanabara Bay (GB), located in the Rio de Janeiro State, is still a productive estuary on the south-eastern Brazilian coast. It is an ecosystem heavily impacted by organic matter, oil and a number of other toxic compounds, including Hg. The present study aimed to comparatively evaluate the aquatic total mercury (THg) and MeHg contamination, and the ratios of MeHg to THg (% MeHg), in 3 species of marine organisms, Micropogonias furnieri-carnivorous fish (N = 81), Mugil spp.--detritivorous fish (N = 20) and Perna perna--filter-feeding bivalves (N = 190), which are widely consumed by the population. A total of 291 specimens were collected at the bay in different periods between 1988 and 1998. THg concentrations were determined by cold vapour AAS with stannous chloride as a reducing agent. MeHg was extracted by dithizone-benzene and measured by GC-ECD. Analytical quality was checked through certified standards. All organisms presented both low THg and MeHg concentrations and they were below the maximum limit of 1,000 micrograms Hg.kg-1 wet wt. as established for human intake of predatory fish by the new Brazilian legislation. Carnivorous fish showed higher THg and MeHg concentrations, and also % MeHg in muscle tissues, than organisms with other feeding habits and lower trophic levels. The average of THg concentrations in carnivorous fish was 108.9 +/- 58.6 micrograms.kg-1 wet wt. (N = 61) in 1990 and 199.5 +/- 116.2 micrograms.kg-1 wet wt. (N = 20) in 1998, but they presented different total length and body weights. The average THg content in detritivorous fish was 15.4 +/- 5.8 micrograms.kg-1 wet wt., whereas THg concentrations ranged from 4.1 to 53.5 micrograms.kg-1 wet wt. for the molluscs. The THg and MeHg contents of mussel varied according to the sampling point and water quality. MeHg concentration in detritivorous fish was similar to MeHg concentration in molluscs, but there was a significant difference in the MeHg/THg ratio: the carnivorous fish presented higher MeHg percentages (98%) than the detritivorous fish (54%) and the molluscs (33%). Weight-normalised average concentration of THg in carnivorous fish collected in 1990 (0.18 +/- 0.08 microgram.g-1/0.7 kg wet wt.) and in 1998 (0.16 +/- 0.09 microgram.g-1/0.7 kg wet wt.) presented no significant difference (t = 1.34; P < 0.5). In conclusion, the low THg and MeHg concentrations in the organisms from the GB ecosystem, are related to its eutrophic conditions and elevated amounts of suspended matter. In this situation, Hg could be strongly complexed or adsorbed by the particulate, which would dilute the Hg inputs and reduce its residence time in the water column, with a consequent decrease in its availability to organisms. 相似文献
120.
汞(Hg)是人们持续关注的全球环境污染物之一,其对地下水的污染严重威胁着与地下水相关的生态环境系统.汞在地下水系统中的物理与地球化学反应过程的准确刻画是研究汞迁移转化规律的重点和难点.基于某工业场地汞污染数据,首先采用PHREEQC研究地下水中无机二价汞的存在形态,然后利用PHT3D程序建立汞污染物反应性溶质运移二维剖面模型.该模型考虑了汞污染物在地下水系统中的对流、弥散过程及地球化学反应过程(包括水相络合作用、表面络合吸附作用及受动力学控制的氧化还原作用).结果表明,无机二价汞的存在形态以HgCl2和Hg(OH)Cl占主导地位,氧化还原作用是影响地下水中汞污染反应性运移的主要控制因素;另一方面,水合氧化铁HFO对汞迁移的阻滞影响较小,而溶解性有机质对汞较强的络合作用不能忽视.本文研究成果可为预测与评估特定污染场地地下水汞污染的变化趋势及制定相应的修复策略提供科学依据. 相似文献