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111.
本研究开展了印染废水臭氧氧化影响因素、降解动力学和淬灭实验,测定了自由基物种、降解产物和琥珀酸脱氢酶活性.结果表明,苯胺去除效率随着pH值、臭氧投加量和臭氧投加速率的增加分别逐渐减小、增加和减小,且臭氧浓度为24 mg·L-1时苯胺去除效率最高.臭氧氧化苯胺的适宜条件为:臭氧浓度为24 mg·L-1、臭氧投加量为200 mg·L-1和臭氧投加速率为4 mg·min-1,此时苯胺的去除效率为47.2%.臭氧氧化苯胺是直接氧化为主结合羟基自由基反应的作用过程.苯胺脱氨基和裂解苯环后生成戊二酸或L-焦谷氨酸直至矿化.大肠杆菌在原水和臭氧氧化后废水中的酶抑制率分别为83.4%和24.7%.臭氧氧化前处理后,混凝去除色度、SS、COD、总氮、总磷、硫化物和苯胺的效能分别提高了0.72%、0.46%、31.40%、9.40%、22.80%、31.40%和63.30%.研究结果为臭氧氧化印染工业园废水前处理的应用提供了基础依据. 相似文献
112.
在低NOx浓度条件下开展甲苯和异戊二烯复合体系的烟雾箱模拟实验,使用高时间分辨率的在线质子转移反应飞行时间质谱(PTR-TOF-MS)实时监测混合体系中反应物与产物的浓度变化情况,探究人为源与天然源交汇过程中, 自然源挥发性有机物 (BVOCs)对人为挥发性有机物(AVOCs)化学降解的影响.结果表明,异戊二烯与甲苯竞争OH自由基,从而抑制了甲苯的化学降解,该竞争反应开始得越早,抑制效果越显著.研究还发现异戊二烯会增强甲苯RO2降解途径产物的产量,生成更多1,4不饱和-二羰基化合物(如丁烯二醛和甲基丁烯二醛)与二羰基化合物(如乙二醛和甲基乙二醛),其中甲基丁烯二醛增量最高可达38.6%.此外,异戊二烯快速氧化生成的RO2自由基碳数更少,可能与甲苯氧化生成的RO2自由基发生了快速的交叉反应,有利于甲苯RO自由基的生成及裂解,最终导致甲苯RO2途径裂解产物的增加. 相似文献
113.
Yao Meng Junwei Song Lewei Zeng Yingyi Zhang Yan Zhao Xufei Liu Hai Guo Liuju Zhong Yubo Ou Yan Zhou Tao Zhang Dingli Yue Senchao Lai 《环境科学学报(英文版)》2022,34(1):104-117
We present the continuously measurements of volatile organic compounds(VOCs) at a receptor site(Wan Qing Sha, WQS) in the Pearl River Delta(PRD) region from September to November of 2017. The average mixing ratios of total VOCs(TVOCs) was 36.3 ± 27.9 ppbv with the dominant contribution from alkanes(55.5%), followed by aromatics(33.3%). The diurnal variation of TVOCs showed a strong photochemical consumption during daytime,resulting in the formation of ozone(O3). Five VOC sources were ... 相似文献
114.
The impact of reducing industrial emissions of volatile organic compounds (VOCs) on ozone (O3) pollution is of wide concern particularly in highly industrialized megacities. In this study, O3, nitrogen oxides (NOx) and VOCs were measured at an urban site in the Pearl River Delta region during the 2018 Chinese National Day Holidays and two after-holiday periods (one with ozone pollution and another without). O3 pollution occurred throughout the 7-day holidays even industrial emissions of VOCs were passively reduced due to temporary factory shutdowns, and the toluene to benzene ratios dropped from ∼10 during non-holidays to ∼5 during the holidays. Box model (AtChem2-MCM) simulations with the input of observation data revealed that O3 formation was all VOC-limited, and alkenes had the highest relative incremental reactivity (RIR) during the holiday and non-holiday O3 episodes while aromatics had the highest RIR during the non-pollution period. Box model also demonstrated that even aromatics decreased proportionally to levels with near-zero contributions of industrial aromatic solvents, O3 concentrations would only decrease by less than 20% during the holiday and non-holiday O3 episodes and ozone pollution in the periods could not be eliminated. The results imply that controlling emissions of industrial aromatic solvents might be not enough to eliminate O3 pollution in the region, and more attention should be paid to anthropogenic reactive alkenes. Isoprene and formaldehyde were among the top 3 species by RIRs in all the three pollution and non-pollution periods, suggesting substantial contribution to O3 formation from biogenic VOCs. 相似文献
115.
Vapor wall losses can affect the yields of secondary organic aerosol. The effects of surface-to-volume (S/V) ratio and relative humidity (RH) on the vapor-wall interactions were investigated in this study. The oxygenated volatile organic compounds (OVOCs) were generated from toluene-H2O2 irradiations. The average gas to wall loss rate constant (kgw) of OVOCs in a 400 L reactor (S/V = 7.5 m−1) is 2.47 (2.41 under humid conditions) times higher than that in a 5000 L reactor (S/V = 3.6 m−1) under dry conditions. In contrast, the average desorption rate constant (kwg) of OVOCs in 400 L reactor is only 1.37 (1.20 under humid conditions) times higher than that in 5000 L reactor under dry conditions. It shows that increasing the S/V ratio can promote the wall losses of OVOCs. By contrast, the RH effect on kgw is not prominent. The average kgw value under humid conditions is almost the same as under dry conditions in the 400 L (5000 L) reactor. However, increasing RH can decrease the desorption rates. The average kwg value under dry conditions is 1.45 (1.27) times higher than that under humid conditions in the 400 L (5000 L) reactor. The high RH can increase the partitioning equilibrium timescales and enhance the wall losses of OVOCs. 相似文献
116.
长三角区域人为源活性挥发性有机物高分辨率排放清单 总被引:1,自引:1,他引:0
基于长三角区域41个城市本地实测,结合美国EPA的SPECIATE 4.4数据库,建立了长三角区域人为源活性挥发性有机物(VOCs)高分辨率排放清单,分析了区域内VOCs的排放特征和组分构成;计算了VOCs的臭氧生成潜势(OFP)和二次有机气溶胶生成潜势(SOAP).结果表明,2017年,长三角区域人为源VOCs排放总量为4.9×106 t,其中工艺过程源、工业溶剂使用源、移动源、生活源、储运源、农业源和废弃物处理源排放贡献分别为:34.3%、27.1%、19.5%、9.7%、6.1%、2.5%和0.4%.芳香烃和烷烃是VOCs的主要种类,均各占长三角VOCs排放总量的25%.工艺过程源、工业溶剂使用源、移动源和生活源OFP贡献率分别为38.3%、21.5%、16.4%和13.2%,SOAP贡献率分别为26.2%、34.1%、18.1%和17.9%,与VOCs排放量的主要贡献源基本一致.各城市VOCs重点排放行业存在较大差异,重点城市群以石化化工和装备制造为主,区域北部则以木材家具等涂装行业为主.计算表明,丙烯、间/对-二甲苯和乙烯是臭氧主要贡献源;甲苯、1,2,... 相似文献
117.
复合污染条件下人为源VOCs的SOA生成研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
大气细颗粒物(PM2.5)仍是我国空气质量持续改善的重大挑战.近年来,二次有机气溶胶(SOA)对PM2.5的贡献日益凸显.因此,深入认识复合污染条件下SOA生成机制和影响因素可以为进一步降低PM2.5提供重要理论依据.实验室模拟是深入认识SOA生成机制的关键途径,也是模式模拟参数化方案的可靠来源之一.主要综述了我国多污染物共存条件下典型人为源挥发性有机物(VOCs)的SOA生成研究进展,包括汽油蒸气VOCs、生物质燃烧VOCs和含氧VOCs形成SOA过程中,前体物浓度、芳香烃含量、无机气体、种子气溶胶和相对湿度(RH)等不同因素对SOA生成的影响;阐述了实际大气VOCs的SOA生成潜势及其影响因素,最后提出了目前在SOA机制研究方面存在的关键科学问题,并对未来的研究方向进行了展望. 相似文献
118.
为研究兰州市夏季大气挥发性有机物(VOCs)污染特征和来源,采用实时在线监测仪器TH-300B (GC-MS/FID)等多种设备联用,于2021年7月开展为期1个月的综合观测.结果表明,监测期间总挥发性有机物ρ(TVOCs)为99.77μg·m-3,烷烃占比最大,其次是芳香烃和含氧挥发性有机物(OVOCs),烯炔烃和卤代烃占比较小,各组分浓度呈现早晚高,中午低的日变化特征.VOCs臭氧生成潜势(OFP)前10种物质贡献率占57.3%,二次有机气溶胶(SOA)生成潜势前10种物质贡献率占93.10%,以芳香烃和高碳烷烃为主,其中,甲苯和间/对-二甲苯对OFP和SOA贡献最大.采用正交矩阵因子分解法(PMF)进行污染来源解析,其中工业溶剂源(22.25%)、油漆涂料源(21.70%)和机动车尾气源(16.25%)是研究区环境空气中VOCs的主要来源;基于污染源排放清单法,2017年兰州市VOCs排放量为94761.6 t,主要来自溶剂使用源和移动源,贡献率分别为56.70%和18.03%.因此解决兰州大气复合污染问题,实现O3和PM2.5协同控制,应以工业溶剂排放和机动车管控为主,重点减少VOCs中甲苯和间/对-二甲苯等芳香烃化合物排放. 相似文献
119.
120.
辛醇/水分配系数是表征有机污染物环境行为的重要参数之一,本文应用于碎片常数计算了130余个有机化合物的辛醇/水分配系数对数值,通过计算值与实测值的比较发现,两者之间表现出相当好的一致性,其平均绝对误差为0.135,此外,还探讨了该方法应用于不同类型有机污染物时需要注意的问题。 相似文献