日本应对面源污染的法律措施

自1992年农林水产省首次提出“环境保全型农业”的概念以来，日本政府逐渐重视以农业污染为主的面源污染。此后，政府根据面源污染在各个时期的变化情况，把农业生产污染、禽畜养殖业污染、固体废物污染、高速公路和城市生活污染等方面的各种政策、目标和经济措施予以法制化，陆续出台了一系列有利于防治面源污染的法律、法规。这些法规虽然不是防治面源污染的单行性法规，但其内容具有配套性、系统性、可操作性的特点，惩戒措施也具有针对性和层次性的特点，而且经济措施与法律责任并举，客观上对防治面源污染起到了重要作用。借鉴日本的立法经验，我国防治面源污染立法应该进一步完善法律法规，明确管理部门的职责，强化法律责任，通过多种手段引导公民自觉防治面源污染.     

国控重点污染源监督监测数据QA/QC量化评估体系探讨

阐述了建立国控重点污染源监督监测数据质量QA/QC量化评估体系的重要性和迫切性,从国控污染源QA/QC量化评估体系建设的基本思路、量化评估指标的组成、量化评估指标的权重及QL阈值等方面,对国控重点污染源监督监测数据质量QA/QC量化评价体系的建立进行探讨。     

红阳煤田红菱煤矿煤矸石地球化学特征及古环境恢复

通过对红菱煤矿7煤和12煤的顶板、底板和夹层煤矸石的矿物、常量、微量、稀土元素的分析发现,这三个层位的煤矸石有较大的区别。利用考奇法恢复古盐度,7煤显示淡水和咸水沉积,12煤有明显的咸水沉积特征。利用微量元素和稀土元素对物源性质及其构造背景分析,结果表明煤矸石的物质来源和构造背景较复杂,源区为长英质或基性岩石区,源区构造背景为大洋岛弧或被动大陆区。     

Kinetics of endosulfan sorption on to wood charcoal

Abstract

A part of the research work conducted to evaluate the efficiency of a locally available low cost wood charcoal in removing endosulfan, an organochlorine insecticide, has been presented here in this paper. In the batch experiments conducted at 1 mg/I initial concentration of endosulfan, it was found that wood charcoal could remove endosulfan from water up to 95%. Kinetic profiles were developed for various conditions and they followed second order kinetic reactions. Adsorption equilibrium time was determined by two different approaches namely rough estimate and 2% slope criteria. The equilibrium time was found to be 5 hrs. Forward, reverse, and overall reaction rate constants were determined by approximating the kinetic data to the first order reversible kinetic model. Rate constants increased with increasing initial concentration of endosulfan. Rate limiting process was determined by using kinetics data and further confirmed by the multiple interruption test. Pore and film diffusion coefficients were determined from the half time equations. Film diffusion appeared to be the rate limiting which was further supported by the multiple interruption test.     

Flammability hazard analysis of imidazolium-based ionic liquid binary mixtures under high temperatures

Ionic liquid (IL) mixtures are promising because they can optimize the involved properties according to industrial needs. It has already been demonstrated that IL flammability is due mainly to IL decomposition generating flammable substances. Four different ILs, 1-Butylimidazolium tetrafluoroborate ([BIM][BF₄]), 1-butylimidazolium nitrate ([BIM][NO₃]), 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate([BMIM][BF₄]), and 1-butyl-3-methylimidazolium nitrate ([BMIM][NO₃]), were selected as the parent salts to form the different imidazolium-based IL binary mixtures. These mixtures were tested via isothermal thermogravimetric analyzer (TGA) at different temperatures (120, 150, 180, 210, and 240 °C), then tested by the flash point analyzer after isothermal heating pretreatment at the above temperatures. Results show that the mixtures' flash point values decrease with the heating temperature increase. Vaporization of the IL mixtures’ decomposition products results in a higher concentration of flammable gases and a flash point decrease, which lead to the flammability hazard increasing. Moreover, results show that the flash points of the studied binary imidazolium IL mixtures are more similar to those of the more unstable IL in their parent ILs. Also, the flammability hazard of IL binary mixtures may obviously increase under the high temperature environment for a long time.     

重金属面源污染模拟及其不确定性分析——以湘江株洲段镉污染为例

基于我国现有的环境数据条件，将复杂的分布式水文、泥沙模拟（采用SWAT模型）与简化的输出系数方法进行有效整合，建立了可实际应用的流域重金属面源污染负荷模型。应用所建模型对湘江株洲段所属汇水区域的镉面源污染进行动态模拟，并进行不确定性分析。模拟结果显示，研究区镉面源污染负荷总量约为2 435kg/a，受污染土壤对于镉面源负荷量贡献率达657%。土壤侵蚀过程对研究区的面源污染过程起控制作用，因此，土壤污染防治和水土保持是该区域镉面源污染管理的关键。土壤污染程度高且易侵蚀的地区（如清水塘工业区及其邻近地区）是防治的重点区域，而每年的4月和5月是防治的重点时期。不确定性分析结果显示，超过50%的概率下，研究区镉面源负荷总量处于2 000～3 000 kg/a这一范围，但仍有可能低于1 500 kg/a或高于4 000 kg/a     

天然气处理厂放空火炬影响分析与模拟计算

根据天然气处理厂的地理和气象条件,提出需要进行危险性评估的4种工况;采用喷射扩散模式计算喷射火焰的热辐射,模拟不同工况下,风速不同时的热辐射强度曲线;采用高斯三维模型计算气体扩散浓度,得出不同工况下,风速不同时气体扩散长度和高度,并对放空火炬紧急工况时不同风速下的气体扩散进行模拟。通过影响分析和模拟,得出该放空火炬在不同风速下,不使人员产生热辐射影响的最小安全距离。     

大气中NH3的光学监测技术研究进展

NH3是大气中含量仅次于NO和N2的含氮化合物,也是大气中重要的碱性气体,作为酸性污染物的中和剂,NH3越来越受到人们的重视。文章介绍了大气NH3的主要农业和非农业排放来源,并详细介绍了近年来大气NH3的光谱测量技术(光声光谱技术,量子级联激光吸收光谱技术,傅里叶红外分析技术,可调谐半导体激光器吸收光谱技术以及紫外差分吸收光谱技术)及其进展,总结并分析了这些技术的技术要点、应用领域以及在最近10年对大气NH3的测量结果和研究热点。     

对水污染源在线监测设备系统集成的思考

简述了水污染源在线监测设备系统集成的必要性,分析了目前系统集成中存在的问题,以及应采取的对策。按照国家有关规范要求,对现场端的在线监测设备进行科学的综合布局,并从采水、配水、预处理、控制、分析、数据采集与传输、辅助等构成单元,提出了有关水污染源在线监测设备系统集成的方案。     

饮用水源中有机磷农药的应急预处理技术研究

有机磷农药的大量生产和使用对饮用水安全造成了潜在的巨大威胁。为了在饮用水源突发有机磷农药污染时保证饮用水安全，在水源水中进行了高锰酸钾氧化、粉末活性炭（PAC）吸附、臭氧氧化、O3／PAC和O3／H2O2 5种预处理技术对4种有机磷农药（乐果、敌敌畏、马拉硫磷和甲基对硫磷）的去除效果对比研究。实验结果表明，当水中乐果、敌敌畏浓度为266肛g／L、3．6μg／L时，0．5mg／L的高锰酸钾不能将其去除达标（国家生活饮用水卫生标准，GB5749—2006）；PAC对乐果和敌敌畏的吸附效果良好，20mg／L的PAC能将低浓度的乐果（241μg／L）和中低浓度的敌敌畏（3．0～9．3μg／L）去除达标；臭氧对4种农药均有较好的去除效果，当CT（浓度×时间）值为17mg·min／L时，除高浓度的乐果（729μg／L）和甲基对硫磷（276μg／L）外，其余农药均可以去除达标；采用O3／PAC和O3／H2O2高级氧化预处理，高浓度的乐果（629～710μg／L）和甲基对硫磷（364～428μg／L）均可迅速去除达标。