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951.
应用分子全息QSAR技术预测硝基芳烃的遗传毒性   总被引:7,自引:0,他引:7  
分子全息是一种新的分子结构表征技术,基于分子全息的结构.活性关系(HQSAR)技术具有高效、快速、预测能力高等优点,非常适合于分析大量数据样本.本文应用这一最新的QSAR技术,采用偏最小二乘回归技术,研究了54种硝基芳烃的致突变毒性,建立了QSAR定量预测模型.交叉验证和非交叉验证结果表明,模型具有良好的拟合效果和显著的预测能力,进一步的测试数据检验表明,模型具有高度的预测能力和很好的稳健性,可以用来对这一类典型的有毒有机污染物的毒性进行预测.  相似文献   
952.
对松花江的治理应加强联合毒性效应研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
松花江水体的有毒有机污染较为严重,且有明显致癌、致突变和致畸作用的有机毒物种类繁多.水污染事故后,其污染状况变得更加复杂.针对主要污染物硝基苯是否与其它污染物之间发生联合毒性作用,文章提出应加强联合毒性效应研究;及建议制定标准时,尤其是排放标准,应适当考虑某些优先控制污染物之间的联合毒性作用.  相似文献   
953.
室内空气中的甲醛检测及控制   总被引:4,自引:0,他引:4  
随着人们对居室装修要求的不断提高,人造板及油漆等在室内装修中已经广泛使用,随之而来的是由于装修引起的室内空气化学污染问题,室内空气中有害化学物质对人们身体健康的危害也越来越大,其中甲醛对人体的危害尤为严重.室内空气中甲醛的检测及控制已经得到各发达国家和国内的高度重视,对甲醛的检测和控制技术的改进也成为社会各界普遍关注的问题.  相似文献   
954.
查金苗  王子健 《环境科学学报》2005,25(12):1682-1686
提出一套利用日本青鳉胚胎-幼鱼阶段生长、形态学改变和雌雄比例变化的指标体系评价排水的毒性和内分泌干扰效应的方法.该方法属于活体动物的短期和部分生命阶段暴露测试,整个实验周期为21 d,测试过程不依赖复杂的仪器设备,操作简单、成本低.通过在北京市污水、工业废水及其经过生物处理后的排水进行测试,表明其能够比较准确判断排水中是否存在急性毒性、致畸和内分泌干扰效应物质.将其应用于评价不同深度处理工艺出水毒性效果,结果表明反渗透工艺能够去除大部分毒性物质.  相似文献   
955.
Harmful bugs affect food production,directly by the qualitativeor quantitative reduction of the harvests,or indirectly while servinglike vectors of several illnesses of the plants and human[1].Many chemical products are used by human for a long time inthe…  相似文献   
956.
乙氰菊酯对草履虫的毒性   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙氰菊酯是一种新型菊酯类杀虫剂.以甲苯为助溶剂的水溶液,对草履虫的半致死浓度为16.3mg/l;以丙酮为助溶剂的水溶液对草履虫的半致死浓度为24.0mG/l。建议在实际应用乙氰菊酯农药时以丙酮代替甲苯做助溶剂为好。  相似文献   
957.
110种树木对模拟酸雨和SO2单一和复合暴露的反应   总被引:9,自引:0,他引:9  
用喷淋法对110种供试树木的枝条分别进行不同pHAR处理和在开顶式熏气罩内进行不同浓度的SO2暴露试验,以及先喷AR后接触SO2的复合暴露试验.结果表明,不同树种对AR和SO2暴露显示了不同的抗耐性和敏感性.  相似文献   
958.
本文根据各工厂污水排入大通河的负荷量,作污灌模拟试验。试验证明:1.各工厂排污所含有机物质超过一定量便对水稻生长及产量产生严重影响;2.用大通河水灌溉,也会影响水稻的生长及产量。这说明大通河水已受到各工厂污染物的严重污染。  相似文献   
959.
本文描述了涕灭威农药在土壤、水体和生物中的残留、降解和归趋以及对生物的毒性。涕灭威是一种剧毒农药、在环境中虽能很快降解成亚砜,并能进一步降解成毒性更低的化合物,但它仍有可能造成对地下水的污染和对生物与人体的潜在危害。  相似文献   
960.
部分氮杂环类化合物的遗传毒性及其QSAR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱春媚  沈其龙 《环境化学》1997,16(2):142-145
本文利用蚕豆细胞微核试验评价了10种氮杂环类化合物的遗传毒性,一化合物的最低未占据轨道能Elumo、分子的量负的原子净电荷q建立了较好的相关方程:MN=-2.96(1.14)+4.93(0.48)Elumo+13.68(2.72)q^-R^2=0.94 SE=0.71 F=53.92 P〈0.0005推测此类化合物的至于致毒机制可能是它们作为电荷给予体和氢键予体作用于生物受体而引起的突变。  相似文献   
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