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11.
12.
提出了测定水样中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、总As的原子荧光法用邻苯二甲酸氢钾-NaOH缓冲溶液控制pH5.5时测定As(Ⅲ);用抗坏血酸、碘化钾及硫脲预还原As(Ⅴ)后测定样品中的总As;用差减法求出As(Ⅴ).该方法线性范围宽,检出限小,灵敏度、精密度较高、干扰小. 相似文献
13.
土壤中砷的原子荧光法测定 总被引:9,自引:0,他引:9
将土壤粉末均匀稳定地悬浮于0.15%~0.2%琼脂溶胶中,采用悬浮样品直接进样,氢化物发生—非色散原子荧光法,测定其砷含量。以柠檬酸—NaOH缓冲液控制试样pH4.7,测定As~(3+);以HCl、KI和抗坏血酸还原As~(5+)为As~(3+),测定总砷量;用差减法求得As~(5+)含量。方法应用于测定不同类型土壤时,相对标准偏差为1%~6%,回收率为85%~106%。 相似文献
14.
氯化物发生—原子荧光法测定海水中痕量铅 总被引:9,自引:0,他引:9
以过硫酸铵为氧化剂将Pb氧化成亚稳四价态,与KBH4作用生成PbH4,应用氢化物发生-原子荧光法测定海水痕量Pb。本法灵敏度较高,检测限为0.63μg/L;其回收率在90%-105%之间;变异系数为2.1%-4.2%。 相似文献
15.
1 前言 天然水中汞含量极微,且在分析过程中,其数值的准确度和精密度受到实验室环境、试剂的纯度、纯水的质量、工作曲线的制作、实验室器皿的洁净程度和分析人员的操作水平等因素的影响。我们结合多年的工作实践,对影响汞分析的主要因素,作了较全面的探讨。 相似文献
16.
17.
水中砷的火焰分子发射光谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
砷化物是一种剧毒物质。在环境评价及水质监测中,砷含量往往是重要的分析内容之一。国家卫生部明确规定,饮用水中砷含量不能超过0.04mg╱l。本文研究了砷的氢化物发生一火焰分子发射光谱法测定。该法具有装置简单、操作方便、测试成本低、干扰少等特点。其捡出限为10μg/l,可直接用于饮用水中砷的测定。由于天然水中砷含量一般在0.001mg/l左右或更低,即便是原子荧光法也难以准确测定。因此,为了保证测量的准确度,通常,须对水中痕量砷进行预富集。本文采用氢氧化铁共沉淀法富集砷,其 相似文献
18.
本文应用微波消解对水、土壤、农作物环境样品进行前处理,采用氢化物发生原子荧光光谱法进行测定。并对各种最佳分析条件进行了探讨和验证。该方法简便、快速、安全,且精密度和准确度好,可广泛应用于环境监测领域。 相似文献
19.
20.
氢化物发生一原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量砷 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测气田废水中的痕量砷。方法有取样量少,操作简单、灵敏度高、准确度高、重现性好等优点。砷的测定线性范围为1~200ng/mL,方法的检出限为0.0453ng/mL,相对标准偏差小于等于1.6%,加标回收率在96.0%~97.7%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量砷,获得了满意的结果。 相似文献