荧光分光光度法测定天然水中的挥发酚

天然水经过蒸馏后，直接用荧光分光光度计进行测定。激发波长为２７５ｎｍ，最佳发射波长为２９８ｎｍ，可定量测定水中的挥发酚。该方法灵敏、准确、节省试剂、简便易行，方法最低检出限可达２μｇ／Ｌ     

H2O2存在条件下冰相中苯酚的光化学转化

研究了在125W高压汞灯照射下,低温(-14～-12℃)反应装置中H2O2存在条件下冰相中苯酚的光转化反应,考察r冰相中苯酚光转化的影响因素以及光转化动力学过程.结果表明,冰相中苯酚光转化速率随着光强和H2O2初始浓度的增加而加快,随着苯酚初始浓度的增加而减慢;强酸条件促进了苯酚的光转化;苯酚的光解速率符合一级动力学模式.苯酚光解产物的GC-MS和LC-MS分析表明,苯酚在光解过程巾主要发乍了羟基化反应和偶联反应.     

自然水体生物膜优势菌种胞外聚合物对Pb~(2+)和Cd~(2+)的吸附规律

研究了长春南湖水生物膜上优势菌种的胞外聚合物对金属Pb2+和Cd2+的吸附规律及影响吸附的因素。结果表明,两种金属在胞外聚合物上的吸附均遵守Langmuir和Freundlich热力学方程。当Pb2+和Cd2+共存时,两种金属的吸附量均减小。     

H2O2 存在下冰相中对氯苯酚的光转化

以125W 高压汞灯为光源,在低温(-14~-12℃)条件下,研究了紫外光作用下,冰相中有H2O2 存在时对氯苯酚(4-CP)的光转化反应.考察了各种因素对冰相中4-CP 光转化的影响以及冰相中4-CP 光转化的动力学和机理.结果表明,4-CP 初始浓度、H2O2 初始浓度、pH值和光强对冰相中4-CP 光转化都有较大影响.在本实验条件下,4-CP 和TOC 的转化率分别达到97%和40%,H2O2 的存在能够改变4-CP在冰相中光转化的产物和反应机理.     

模拟太阳光作用下间甲酚的水相和冰相光转化研究

本文研究了在模拟太阳光作用下间甲酚的水相和冰相光转化规律.考察了不同浓度的H2O2、NO-2和NO3^-对间甲酚光转化的影响,建立了不同条件下间甲酚光转化的动力学方程.结果表明,在模拟太阳光作用下间甲酚在水相和冰相中均可以发生光转化,间甲酚的冰相光转化速率小于水相.在本实验条件下,H2O2和NO2^-促进了间甲酚在水相...     

不同基质负载的TiO2薄膜光催化性能的比较

采用溶胶凝胶法制备出纳米TiO2粉末、ITO导电玻璃和普通玻璃负载的纳米TiO2薄膜光催化刺。通过对乙酸的降解实验表明：镀膜4次的TiO2／ITO薄膜的催化活性大约是TiO2／giass薄膜的2倍,与等负载量的TiO2粉末相比也具有较高的光催化活性。使用10次后,TiO2／ITO薄膜和TiO2／glass薄膜的光催化活性分别降低了25％和12％。但经再生后,催化活性可恢复至90％左右。     

城市土壤吸附重金属动力学特征及其与土壤理化性质的关系

以长春市土壤为对象,既研究了长春市土壤理化性质特征,又采用间歇法研究了城市土壤吸附重金属Pb、Cd和Cu动力学特征及其两者之间的关系。结果表明：长春市土壤pH接近于中性或者偏碱性;土壤碳酸钙、有机质含量升高;土壤砂粒化;土壤CEC和Eh具有逐渐降低的趋势。土壤吸附重金属动力学过程包括快速阶段和慢速阶段,不同重金属在不同吸附阶段吸附速率明显不同。双常数速率方程和Elovich方程基本上可以描述土壤对Pb、CA和Cu吸附的动力学过程。pH、碳酸钙和砂粒含量是影响Pb吸附速率的主要因子;碳酸钙含量是影响CA吸附速率的主要因子。     

锰离子掺杂纳米二氧化钛的制备及在造纸废水处理中的应用

以无机盐无水四氯化钛为原料,采用溶胶-凝胶法制备的锰离子掺杂型纳米TiO2作为光催化剂,在高压汞灯的光源照射下对河北省某造纸厂废水进行光催化降解。考察Mn2+/TiO2光催化剂的热处理温度、掺杂量、用量及溶液pH值、光照时间等因素对废水COD降解率的影响。实验结果表明:经460℃热处理1h的Mn2+/TiO2光催化效果较好,在进水ρ(COD)为400 mg/L,初始pH值为4.0、光催化剂用量1.5g/L、光照时间9h条件下,COD去除率可达80.3%。经深度处理的造纸废水,可实现达标排放。     

纳米TiO_2光催化降解糠醛废水

以廉价无机盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2光催化剂,研究其对糠醛废水的光催化降解过程。实验结果表明,糠醛废水的光催化降解率受反应条件的影响较大,其最佳工艺条件为:进水COD浓度550 mg/L(其中乙酸含量约100 mg/L),光催化剂用量1.0 g/L、反应时间9 h。在此条件下,糠醛废水中的COD和乙酸的去除率分别为69.3%,60.8%。     

环境中 TCDD 的光解和挥发速度

2、3、7.8—4氯联苯二恶烷(TCDD)在25℃时蒸气压是(7.4±0.4)×10~(-10)。此值与已发表的水中的溶解度、辛烷/水的分配系数和光解的量子产率一起,为估算 TCDD 在水、空气和土壤中的迁移和转化的半衰期提供了基础。