Fe０催化还原转化水中CCl4的实验研究

通过在Fe^０表面化学沉积Cu、Ag、Pd、Ni构建了Cu/Fe、Ag/Fe、Pd/Fe、Ni/Fe多种双金属催化还原体系.通过序批实验研究了水体中毒性污染物CCl₄在Fe^０以及上述双金属催化Fe^０体系中的还原脱氯.结果表明,CCl₄在上述5种Fe^０还原体系中都能发生快速还原脱氯反应,Cu、Ag、Pd等催化剂的加入能明显提高反应速率.还原脱氯反应服从准一级反应动力学方程,CCl₄水溶液在Fe^０、Cu/Fe、Ag/Fe、Pd/Fe、Ni/Fe 5种还原体系中的反应速率常数分别为0.039 3、0.092 5、0.158、0.049 6和0.053 3　min^-1.使用GC/MS分析了CCl₄在各种还原体系中的还原脱氯产物,探讨了水体中CCl₄还原脱氯降解的反应途径和可能中间产物.CCl₄在不同反应体系中不但反应速率不同而且降解产物也不相同,在Cu/Fe、Ag/Fe体系产物以三氯甲烷、二氯甲烷为主,而在Pd/Fe体系主要为甲烷.逐步氢解是CCl₄在Fe^０还原体系中发生还原脱氯反应的最主要途径.     

低影响开发(LID)的工程措施及其效果

低影响开发(Low Impact Development,LID)是一种采用源头控制理念实现雨水控制与利用的一种雨水管理方法。低影响开发对径流水文水质的作用效果不仅受到降雨强度、降雨时间、温度等环境因素的影响,还受到各种工程措施的材料、结构与组成的影响。文章总结了这些因素对低影响开发技术作用效果的影响,归纳低影响开发技术的现存问题,提出改善低影响开发技术的一些措施,可为低影响开发的应用与普及提供参考,从而有利于实现环境效益和城市发展的双赢。     

催化铁内电解法预处理对后续生物过程的影响

本文研究了催化铁内电解预处理对后续生物反应器中活性污泥以及微生物的影响。经催化铁内电解处理后的污水带有大量的Fe^2＋和Fe^3＋进入生物处理阶段，EPS中蛋白质与多糖的比值提高，活性污泥的沉降性能也得以改善，沉降速度比对照组提高4．2倍；Fe^3＋使微生物物种多样性增加，与EPS的结合形式，改善了菌体之间的连接，增强了污泥对污染物的吸附和絮凝，EPS中吸咐污染物比对照组多约12．5mgTOC／gVSS。     

南方农村生活污水处理目标及工艺模式探讨

调研了南方城郊某区氮磷污染源,发现:由农村生活污水排放的氮与磷,分别为种植业的11.4%和11.1%,分别为养殖业和种植业之和的0.44%与0.55%.近年来,农村生活污水处理已初步形成了有别于城市的工艺模式,称之为分散处理技术.通过调研与运行研究,发现:分散处理技术各工艺模式,COD出水均低于60mg/L,其中有好氧段的工艺,运行效果更为稳定;但分散处理技术各工艺模式,均难以实现脱氮除磷目标,出水TN和TP最高为28mg/L和1.8mg/L.由此提出:广大农村生活污水处理,应以消除污水排放对水体产生的黑臭问题为目标,而没有必要、也难以实现污水的脱氮除磷处理目标.     

利用计算流体力学模拟技术对某水解酸化池的改进

利用计算流体力学模拟技术，采用三维、稳态、k-ε紊流模型，结合多重参考系模型、弥散相模型及组分输运和化学反应模型，对江苏某污水处理厂水解酸化池进行了模拟。结果表明：水解酸化池内流速分布很不均匀；池内存在大片回流区域以及流速几乎为零的区域，区域总体积占池容的50%以上；平均水力停留时间约为1 480 s，远达不到设计值。结合模拟结果，提出了改进方案。改进后的模拟结果表明：水解酸化池内水流流速分布均匀性大大提高；大片的回流区域消失，速度几乎为零的区域面积也大大减小；水解酸化池的空间得到充分利用，水下推进器的作用也更加明显；平均水力停留时间约为15 340 s，和设计值十分接近。但是仍存在一些不足：水流流速分布的均匀性仍存在一定缺陷；只考虑了单相流，没有考虑池中污泥的作用。     

Ag/Fe催化还原体系处理水体中氯代烃的研究

研究了水体中的三氯甲烷(CF)、四氯化碳(CT)、1,1,1-三氯乙烷(1,1,1-TCA)、1,1,2,2-四氯乙烷(1,1,2,2-TeCA)、六氯乙烷(HCA)、三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)在Ag/Fe以及Fe⁰还原体系中的还原脱氯反应.结果表明,Ag的加入会明显提高氯代烃的还原脱氯速率,铁表面积浓度为150 m²·L^-1时,如果单独使用Fe⁰,CF、CT、1,1,1-TCA、1,1,2,2-TeCA、     

铁细菌在水处理方面的应用及影响其生长的因素

随着人们对铁细菌认识的突破，其应用也发生了巨大的变化。本文主要介绍了铁细菌在水处理方面的两个主要应用方向——酸性矿山废水的处理和城市用水的处理。同时综述了影响铁细菌生长的几个主要因素。     

活性污泥胞外聚合物提取方法的研究

对两种不同来源的活性污泥中EPS的提取效率进行了研究,采用的提取方法有NaOH法,阳离子交换树脂法（CER法）,加热法和离心法。结果表明,CER法是两种污泥EPS提取中最有效的方法。经过16h的提取,EPS中DNA的含量分别为0．73％和1．61％,这表明EPS的提取没有受到胞内物质的污染。两种污泥EPS的提取量分别为74mg／gVSS和80mg／gVSS,其中多糖和蛋白质是EPS的主要成分。在研究中,CER法最佳提取时间为8h,高搅拌强度和CER投加量都有利于EPS提取量的增加。     

胞外聚合物物理法提取过程的优化

对物理法提取活性污泥中的胞外聚合物(EPS)进行了优化.分别考察了超声时间、振摇时间、离心速度和时间以及加热时间对EPS的松散附着(LB)和紧密粘附(TB)提取的影响,得出污泥EPS物理法提取的优化方案.     

好氧活性污泥胞外聚合物的影响因素研究

研究了4种活性污泥处理工艺和两种污泥培养基质对好氧活性污泥胞外聚合物(EPS)的影响,包括对EPS总量和组分的影响。EPS的提取总量以TOC来表示,并以DNA的浓度来衡量提取过程中细胞裂解的程度。结果发现,处理工艺不同,导致EPS的含量和组成不相同,主要体现在蛋白质和多糖含量比的不同;淀粉基质培养的污泥的EPS总量平均值比葡萄糖基质培养的污泥的EPS总量平均值略高一些,它们都比实际污水处理厂污泥的EPS含量高。