扩散管差分法测定大气中氨和颗粒物铵盐

本文用扩散管差分法和多种叠层滤膜法大气中颗的铵盐和气态氨,扩散管关分法可以有铲分离测量颗粒物铵盐和气态氨,避免了采样时惰性上颗粒物硝酸铵分解的人为影响。     

五氟苯甲酰氯衍生色谱法测定水中微量芳香胺类

本文描述了水中微量芳胺的气相色谱分析方法。胺类与五氟苯甲酰氯在1％碳酸氢钠溶液中直接反应,衍生产物经甲苯萃取后进行GC/ECD分析。取样100ml时,不同胺类的最低检测浓度为20—50ppt。回收实验表明,当胺加入量为2—114ppt时,方法的回收率为83.9—95.4％,最大相对标准偏差为9.11％。     

有机氯农药废水中氯苯类化合物的气相色谱分析

氯苯类化合物由于卤素在苯环上的取代位置不同,所以会产生性质相似的多种异构体。关于氯苯异构体的分离,国外有过不少的报导,但很少具有实用价值。 我们在恒温条件下,采用甲基苯基硅橡胶(约含苯基24％)改性的Bentone—34},分离沸点132—309℃的12个取代氯苯,效果比较理想。除去1,2,3,5—和1,2,4,5—四氯苯不能分离外,所有其他取代氯苯都得     

氯苯化合物的微生物降解探索试验

氯苯系化合物广泛存在于染料、制药、农药、油漆等工业废水中,严重污染环境。此类化合物损害人体肝脏、肾脏,抑制神经中枢。水中二氯苯含量达0.25毫克/升时,鱼体出现有异味。我国地面水的最大允许浓度为0.02毫克/升。 关于氯苯系化合物的微生物降解,在国外进行过不少工作。我们看到对聚氯联二苯、氯化苯、氯化酚、一氯、二氯、三氯化衍生物及六氯苯的微生物降解都曾有过报导。     

气相色谱法测定水中的酚类

提供了一个ECD-GC方法,用于水中酚的测定。含酚水样加入固体碳酸钾后,用石油醚将碱中性有机物萃取分离。水相中加入五氟苯甲酰氯直接酰化,衍生物用石油醚萃取,进行色谱分析。酚在pH10、11和12的缓冲溶液中,反应收率一般以pH11为最高,其值与1％碳酸钾水溶液的收率相当。此外还试验了反应温度、反应时间及酰化剂用量对衍生反应的影响。此方法灵敏、简便、快速。由于酚可在水相中直接衍生,因此,很少受到其它物质的干扰。该法较之通用的五氟苄基溴衍生法优越。     

有机物对向阳污水场曝气池出水COD的影响

本文以曝气池进、出水中有机物成份分析为基础,指出向阳污水处理场出水COD超标原因,主要在于进水负荷大大超过曝气池的实际处理容量所致。文章分析了各化工厂排放废水对曝气池进水总负荷的影响、构成COD超标的主要物质及其来源。为使出水COD达到排放标准,应优先控制有机污染物并对各股废水进行预处理。     

云下降雨洗脱痕量气体时S(IV)的液相氧化过程

用数值模拟跟踪S(Ⅳ)氧化生成SO_4~2的行为,研究SO_2及NH_3等气体浓度、降雨酸度、雨滴大小、持续降雨时间等因素对四个氧化途径(O_3氧化,H_2O_2酸催化氧化;Mn~(2+),Fe~(3+)催化氧化;降落到地面后S(Ⅳ)的氧化)的影响。 计算结果表明,我国北方地区云下降雨洗脱SO_2等痕量气体时,降雨中四个氧化途径都起作用,而以O_3氧化过程为主,在西南地区,首先是O_3氧化S(Ⅳ)起主要作用,而降雨的进一步酸化则是H_2O_2酸催化氧化S(Ⅳ),降雨过程中Mn~(2+),Fe~(3+)催化氧化S(Ⅳ)不是最主要途径。     

广元地区降水化学事件研究

本文报道1987年7月在四川省北部广元地区降水化学事件研究的结果,当一场大雨由北向南推进时,在广元地区观测到硫酸型酸雨。从降水化学特征推论:外地输送来的SO_2在云中和H_2O_2反应生成硫酸降落到该地区,在广元市区云下降雨洗脱SO_2使降雨进一步酸化,在郊区云下洗脱NH_8和颗粒物部分中和了降雨的酸度,然而,这次降雨事件中无论是酸沉降或是硫沉降主要来自降雨云。     

三氯苯生产废渣中的有机氯化合物氯苯、多氯联苯及多氯联苯醚的分析

采用柱层析、气相色谱及色-质联用的分析方法,对氯苯生产中的蒸馏残渣进行了研究。样品溶液预先经氧化铝柱分离,然后对各组份进行鉴定和分析。初步结果表明,残渣中除含有二、三、四、五、六氯代苯类及多种六六六异构体外,尚包括对环境及人体健康有较大危害作用的三、四、五、六、七氯联苯及五、六、七、八氯代联苯醚类。