苯并[a]芘降解菌SL-1的筛选、鉴定及其降解特性

从土壤中筛选出一株以苯并[a]芘为唯一碳源的高效降解菌SL-1,经形态观察、生理生化分析以及16SrDNA基因序列分析,该菌株鉴定为假单胞菌（Pseudomonassp．）。28℃震荡培养10d后,菌株SL-1对5mg·L^-1苯并[a]芘的降解率为35．7％;同时测定该降解菌的生长曲线、降解率变化曲线、最佳培养条件;土壤修复试验表明,42d时,降解菌SL-1对苯并芘的降解率达到76．3％。     

树脂负载FeⅢ F催化过氧化氢降解染料孔雀石绿

为强化多相类芬顿反应的速率,以氟为配体的三价铁氟化合物（FeⅢF/R）为催化剂,进行催化过氧化氢降解孔雀石绿实验.同时,探讨了初始pH值、温度、过氧化氢初始浓度和孔雀石绿初始浓度等对反应速率的影响.结果表明,与FeⅢ/R相比,催化剂FeⅢF/R具有更强的催化活性,能强化羟基自由基（OH· ）的产生.反应的最佳pH值为6.0;反应速率常数与过氧化氢和孔雀石绿（MG）的初始浓度呈正相关;温度越高,反应速率越快,反应遵循假一级反应动力学,反应活化能为89.30 kJ· mol-1.催化剂重复使用表明,铁在树脂表面负载比较牢固,具有较好的稳定性和耐用性.     

不同温度牛粪厌氧消化中四环素类抗性基因的丰度变化特征

为考察不同温度畜禽粪便厌氧消化中抗性基因变化情况,该文在45℃和65℃条件下研究了牛粪的厌氧消化特性,重点分析了消化过程中四环素类抗性基因(tet G、tet T、tet O、tet C、tet X和tet W)的丰度变化,探讨了抗生素抗性基因对厌氧消化温度的响应及其与SCOD、NH_4~+-N和Ⅰ类整合酶基因(int I1)等因子的相互关系。结果表明,65℃较45℃提高了厌氧消化前期产气速率,但总产气量和产甲烷量较45℃无明显差异,消化过程中NH_4~+-N、SCOD、TOC和pH变化趋势相似,无明显差异。45℃下目标基因总拷贝数增加了0.27 logs,其中,tet W和tet G的绝对丰度增加了0.29 logs和0.03 logs,tet T、tet O、tet C和tet X减小了1.67、0.15、0.08和0.84 logs;65℃下目标基因总拷贝数减小了1.22 logs,各目标基因绝对丰度均减小40%以上。RDA分析表明,大多数四环素抗性基因与NH_4~+-N和温度显著负相关,提高消化温度,更有利于抗生素抗性基因的去除。     

添加四环素和重金属锌对牛粪厌氧消化性能及四环素类抗性基因丰度的影响

为探究奶牛粪便中抗生素和重金属残留对厌氧消化和抗生素抗性基因的影响,本研究通过添加四环素（TC）、金属锌（Zn）与共同添加TC和Zn,分析了厌氧消化性能及四环素类抗性基因（tetC、tetG、tetO、tetT、tetW和tetX）和I类整合酶基因（intI1）的变化.结果表明,添加TC或Zn会抑制厌氧消化产气,二者共同添加抑制更显著（p<0.05）.添加TC或Zn对理化因子（TOC、SCOD、NH₄⁺-N和pH值）无显著影响,对抗性基因的丰度总量具有显著影响（p<0.01）.消化后对照组抗性基因相对丰度总量降低了0.58 log,添加TC增加了0.19 log,添加Zn降低了0.39 log,添加TC+Zn增加达0.86 log.分别添加TC和Zn,会促进intI1丰度升高,并抑制消化对tetC、tetT、tetW和tetX丰度的消减,共同添加TC和Zn时抑制更明显.粪便中TC与Zn共同残留对厌氧消化消减ARGs的抑制作用远大于其中任一因子带来的抑制作用,这是需要关注的一大重要问题.     

磷酸化蛋白质组学技术的发展及其在环境毒理研究中的应用

磷酸化修饰是蛋白质最主要的翻译后修饰形式之一,磷酸化蛋白质组学从整体上观察细胞或组织中磷酸化修饰的状态及其变化,为探讨药物刺激和环境应激下生物体受损的生物学过程提供新的视角.针对磷酸化蛋白质组学技术的发展以及其在环境毒理研究中的应用展开综述.首先,从磷酸化肽富集、磷酸化蛋白的鉴定和磷酸化位点的预测、定量磷酸化蛋白质组学研究3个方面对磷酸化蛋白质组学技术的研究内容和分析策略进行了概述.在此基础上,按照离体实验、活体实验以及毒性作用通路分析3部分对磷酸化蛋白质组学在环境毒理研究中的应用进行了详细阐述.最后,总结了目前磷酸化蛋白质组学研究的不足,并有针对性地提出了磷酸化蛋白质组学在环境毒理研究中的发展方向.     

费氏弧菌发光法对Cd^2＋及镉污染土壤的检测

采用发光细菌法（费氏弧菌,Vibrio．fisheri）对镉污染的土壤及Cd^2＋进行毒性检测,分析了不同浓度Cd^2＋和不同镉污染梯度的土壤对发光细菌发光抑制率的影响。结果表明,在0．32～48mg·L^-1这个浓度区间,Cd^2＋对费氏弧菌的剂量一效应关系为CUBIC曲线,相关系数在0．92～0．96之间。镉污染土壤的临界浓度为10mg·kg^-1;土壤镉污染程度越重其pH值越高。     

树脂负载草酸铁光助类芬顿降解水中孔雀石绿

为了强化多相类芬顿反应的速率,在可见光下采用以草酸盐为配体的三价铁草酸络合物(Fe~(3+)C_2O_4/R)为催化剂催化过氧化氢降解水中孔雀石绿.结果表明,与Fe~(3+)/R相比催化剂Fe~(3+)C_2O_4/R具有更强的催化活性,能强化羟基自由基(·OH)的产生. 过氧化氢的初始浓度越高,反应速率越快,反应遵循一级反应动力学,反应速率常数与过氧化氢浓度具有很好的相关性.在pH值3～9的范围内,催化剂Fe~(3+)C_2O_4/R都能有效地对MG进行降解,最佳pH值为6.随着催化剂投量的增加,MG的去除效率明显提高.随着MG初始浓度的增加,MG的去除也由吸附为主转化为以氧化为主,但总体影响不大.催化剂重复使用后仍然具有较好的催化活性,说明铁在树脂表面负载比较牢固,催化剂具有反复使用的能力.反应中的氧化活性物种是羟基自由基和高价态铁同时共存.