室内聚全氟化合物(PFCs)暴露对人体的影响

全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)在人体血液和血清中被广泛检测到,因此其潜在危害性受到了人们的广泛关注.Mahiba Shoeib等通过对加拿大温哥华市152户家庭的室内、外空气,室内灰尘及干衣机中的绒毛采样分析,调查研究了全氟化合物及其中间体的污染来源及污染途径.样品分析指标有稳定态氟化物[如:含氟调聚物醇(FTOHs)、全氟辛烷磺酸胺(FOSA)、全氟辛烷磺酸乙醇胺(FOSE)]和离子态氟化物[如:全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟羧酸(PFCAs)].研究表明:室内空气中调聚全氟辛基乙醇(8:2FT0H)的含量最高,平均浓度达2900pg/m3;FOSAs和FOSEs中甲基全氟辛烷磺酸乙醇胺(MeFOSE)的浓度最高,平均浓度为380pg/m3;PFOA是室内空气样品中主要的离子态全氟化合物,平均浓度约为28pg/m3,而PFOS浓度则低于检出限,这是北美首次在室内空气中检测出离子型全氟     

FFA-2离子交换纤维织物对氟化物尘毒的吸附滤除及在呼吸防护、空气净化中的应用

考察了 FFA-2离子交换纤维织物作为氟化物尘毒、酸性染毒气流呼吸防护滤料的可行性。实验表明 :FFA-2材料对 HF和 SO2 的动态吸附容量可分别达到 (5 0～ 1 6 0 ) mg g;气固态氟化物的实际滤除率分别为 96 .6 %和 84 .3% ;用这种功能纤维所制成的防护面具 ,其吸气阻力为2 .1 mm H2 O。由于 FFA-2滤料吸附酸性气体达到饱和后 ,可经化学再生而重复使用 ,预期它对新型尘毒呼吸性防护和在潮湿工作环境下的空气净化 ,有广阔的应用前景。     

关于环境空气中氟化物标准和监测分析方法问题探讨

针对环境空气中氟化物的综合排放标准和监测分析方法中的有关问题作以下探讨。1　环境空气中氟化物标准中的有关问题ＧＢ 30 95- 1 996《环境空气质量标准》中规定的环境空气中氟化物标准见表 1 ,ＧＢ 1 62 97- 1 996《大气污染物综合排放标准》中规定的氟化物无组织排放标准见表 2。表 1　ＧＢ 30 95- 1 996中的氟化物质量标准污染物名称取值时间浓度限值浓度单位氟化物日平均 7① μｇ/Ｎｍ31小时平均 2 0② μｇ/Ｎｍ3月平均 1 8② 3 0③ μｇ/ｄｍ2 ·ｄ植物生长季平　均 1 2② 2 0③ μｇ/ｄｍ2 ·ｄ注 :①适用于城市地区 ;②适用于…     

废气中氟化物采样方法的改进

针对现有国家标准方法中氟化物采样时气氟和法氟同步等速采样不易操作的问题。通过试验提出了实用有效的改进方法，使测试结果的准确性提高，氟的采样效率从原来的３４．３％提高到６７．４％。     

阜阳电厂灰水氟化物浓度的确定及对地下饮用水源污染预测

目前在火电厂环境影响评价中，主要利用类比法和实验法确定灰水中氟化物的浓度。文章提出了一种新的方法－－计算法。该方法以氟的迁移转化规律为基础，以物料平衡原理为依据，充分考虑煤源、煤质、除尘方式、除灰方式、排灰方式及冲灰水水质等影响因素。与类比法和实验法相比，该法简便、可靠、实用、经济。鉴于阜场附近地区地下水饮用水源污染的可能性，影响程度及发生时间。     

火电厂排放的氟化物气体地面浓度预测

本文应用混合层上部稳定层结反射作用的商斯型烟羽模式和由文献中实测资料估算的降水清洗系数,提出了估算火电厂排放的氟化物气体地面长期平均浓度计算公式。并结合某发电厂生产实际情况进行了实例估算。     

晶面协同TiO2的制备及其可见光催化特性

以不同氟化物为晶面控制剂,采用超声辅助-溶胶凝胶法制备｛001｝和｛101｝晶面协同的F-TiO₂,借助XRD、TEM和EDS表征其物相结构、微观形貌和元素组成,通过改变氟化物种类和添加量确定F-TiO₂的最佳制备条件,并探讨其可见光催化过程中的主要活性物种及作用机理,研究关键反应参数对F-TiO₂光催化活性的影响.结果表明,引入NH₄F、NaF和HF可调控TiO₂沿｛001｝、｛101｝晶面生长,同时F^-掺杂能够增大材料的比表面积,制备所得材料的光催化性能均高于纯TiO₂.但在NaBF₄调控下合成的TiO₂为锐钛矿/金红石/Na₃TiF₆三相共存的半导体耦合结构,可见光催化活性显著下降.当NH₄F添加量为0.1 g时,材料显示出最强的光催化性能,可见光照射60 min后RhB的降解率为97.24%,矿化率达78.39%.降解反应符合一级反应动力学规律,速率常数为0.1321 min^-1.通过自由基捕获实验和ESR测试发现,h⁺、·OH均以关键活性因子参与F-TiO₂的可见光催化过程.F-TiO₂光催化活性增强主要归因于｛001｝和｛101｝晶面的协同作用和表面异质结的形成,其能有效提高光催化反应过程中光生电子空穴对的分离和迁移效率.在可见光照射下,适当增加催化剂投加量,降低RhB初始浓度,控制溶液为中性环境,可显著提高材料的降解速率.     

矿区河流中氟化物的多源贡献量计算及环境背景值确定

环境背景值反映了环境质量的原始状态，是确定区域环境污染程度的基础，在环境质量评价、政府决策中起着十分重要的作用。对于具有矿产背景的区域，由于其水文地质环境复杂，传统背景值的计算方法存在局限性。笔者以明白河流域为研究对象，利用水文分析工具，结合实际采样检测，将流域内氟化物的来源分为4类，单独进行估算，并利用研究区出境断面处的多年历史数据对估算结果进行验证，预测精度达到89.4%；最后只考虑自然因素对总量的贡献，计算出河流中氟化物的背景值为1.72 mg/L。     

安徽省饮用水中氟化物含量及健康风险分析

分析了安徽省不同地区231个随机样点饮用水中氟化物含量及其健康风险.结果表明,饮用水中氟化物含量为0.12~1.94mg/L,平均0.57mg/L,其中淮北平原区(0.85mg/L)>大别山地区(0.42mg/L)≈江淮丘陵区(0.41mg/L)>沿江平原区(0.34 mg/L)>皖南山区(0.24mg/L). 61.85%的饮用水中氟化物含量小于0.50mg/L,24.89%在0.50~1.0mg/L之间,12.05%在1.01~1.50mg/L之间,1.21%高于1.5mg/L.不同地区居民每人每天饮水摄氟总量为0.26~4.3mg (以2.2L饮水量计).江淮丘陵、皖西大别山、沿江平原和皖南山区饮水摄氟总量全部低于我国生活饮用水卫生标准推荐的最低限量,应采取饮茶或饮水加氟措施增加摄氟量,而在淮北平原区亳州市部分样点氟化物摄入量超过了我国生活饮用水卫生标准推荐的最高限量,宜采取降氟饮水方法减少人体摄氟量.     

大气中氟化物污染的生物学指标监测评价

植物对HF气体的敏感性是由多种因素相互作用而成的复杂综合性状,常用于定性描述大气环境质量状况。通过在密闭的培养瓶中一次性通入不同体积浓度的HF气体,以不同浓度HF胁迫下的不同类型植物为例,观察其在不同时间的外观伤害症状和细胞膜透性与HF浓度的关系。结果表明：不同植物对HF的敏感性不同;低浓度长时间和高浓度短时间的症状基本相同;植物细胞膜透性数据即电导率直接反映植物受损程度。综合植物外观症状指标与生理生化指标并赋予不同权重值,建立相对定量化的大气质量生物学指标评价模式,以定量的判断HF气体对植物的伤害,为应用植物监测和评价大气环境质量提供理论和实践依据。