CuO负载在TiO2和CeO2-TiO2上对NO+CO反应的催化作用

用N0＋C0微反流动法、TPR、XRD、BET和NO-TPD等技术研究了CuO在Ti02和Ce02-Ti02上对N0＋CO的催化还原作用。实验表明，不同负载量的Cu0在Ti02上，其N0＋CO的反应活性以Cul2-Ti为最佳，在反应温度为400℃时，NO的转化率达到100%；且CuO负载在CeO2-TiO2上其活性随CeO2含量的增加而提高，Cul2-CelO-Ti在300℃时就能使NO达到100℃转化。XRD和TPR结果显示，该体系催化活性的高低，与CuO在TiO和CeO2/TiO2上高度分散的Cu物种及形成细颗粒的晶相CuO物种有非常密切的关系；NO-TPD结果显示，催化剂还原活性的高低和NO在催化剂表面的脱出与分解难易程度有关。     

Synergistic removal of nitrogen monoxide using non-thermal plasma and catalyst simultaneously

An experimental system of De-NO with plasma-catalyst（Cu zeolite） was established to investigate the differences between De- NO with plasma-catalyst and De-NO only with plasma, to provide the instruction for selecting appropriate catalyst and operating condition, The characteristics of De-NO with plasma and De-NO with plasma-catalyst were investigated comparatively by experiments. The experimental results show that De-NO with plasma-catalyst has high NO removal rate; Cu zeolite is an effective catalyst which can promote NO removal rate in plasma remarkably; De-NO with plasma-catalyst should be operated at low temperature and the temperature has opposite effects on the function of catalvst and plasma; water vapor and O2 can increase the NO removal rate.     

解决能源污染的两大难题——NO的直接分解和水的光分解

解决能源污染的两大难题──ＮＯ的直接分解和水的光分解张键化石燃料的燃烧废气、汽油车和柴油车的尾气是造成大气污染的主要根源，在这些废气中含有的主要污染物是二氧化硫、二氧化氮、一氧化氮、碳氢化合物、粉尘、一氧化碳和二氧化碳。二氧化碳是造成地球温室效应的元...     

六氨合钴溶液治理NO废气污染研究

将可溶性钴盐溶解在氨水溶液中生成六氨合钴离子([Co(NH₃)₆]²⁺),利用[Co(NH₃)₆]²⁺能络合NO和活化氧分子的特性,实现NO的吸收和氧化同时进行,从而将NO从废气中脱除掉并转化为硝酸根和亚硝酸根.用活性炭作催化剂实现[Co(NH₃)₆]²⁺离子的再生,保持[Co(NH₃)₆]²⁺溶液能长时间高效率地脱除废气中的NO.研究结果表明:用活性炭催化还原[Co(NH₃)₆]³⁺的转化率随着温度的升高而增大;在固定床催化反应器中,活性炭颗粒的大小对催化效果的影响不大;[Co(NH₃)₆]²⁺溶液能有效地脱除废气中的NO,废气中的氧有利于NO的脱除,采用活性炭催化再生[Co(NH₃)₆]²⁺后,0.02mol/L[Co(NH₃)₆]²⁺溶液脱除NO的效率能长期保持在80%以上.该法是一种经济、高效、简便的NO污染治理方法.     

半胱氨酸亚铁溶液吸收一氧化氮的研究

在鼓泡吸收瓶中,对半胱氨酸亚铁[Fe²⁺(CyS^-)₂]溶液络合吸收一氧化氮(NO)进行了研究.考察了不同[Fe²⁺]和[CySH]的配比、pH值、模拟烟气中的氧含量、SO₃^2-浓度等对NO吸收的影响.结果表明,Fe²⁺:CySH=1:4配比的溶液能达到较大的吸收容量.Fe²⁺(CyS-)2吸收剂在pH=8条件下的吸收效果明显优于偏酸条件下的效果.当氧气含量达到5.5%时,NO的吸收容量约下降48%.当SO₃²/Fe²⁺(CyS-)2为1时吸收剂的吸收容量约为不含SO₃^2-的溶液的1.5倍.模拟烟气中氧气含量越高,SO₃^2-对NO吸收容量的影响越明显.相同浓度的亚铁络合吸收剂,Fe²⁺(CyS-)2的NO吸收容量略高于常用吸收剂Fe²⁺(EDTA^2-),并且Fe²⁺(CyS-)2的抗氧化性能优于Fe²⁺(EDTA^2-).     

矿化垃圾反应床反硝化处理NO废气的初步研究

实验室研究表明 ,利用矿化垃圾作填料的生物反应床在厌氧条件下可有效地处理NO废气。气体在反应床中的停留时间是影响NO处理效率的关键参数 ,NO去除率随着停留时间的缩短而降低。添加菌种可缩短生物反应床启动时间。厌氧条件下NO去除效果明显要好于好氧条件下的试验 ,利用微生物的反硝化作用处理NO_x 比生物硝化作用更具优势。     

Characteristics of NO reduction with non-thermal plasma

As a new type of NO removal system, NO reduction in N2-NO plasma was applied to solve the difficulties in the traditional methods, such as higher energy-consumption, larger equipment size and high cost, and so on. Using the experimental NO reduction system with single-pair electrode tip discharge structure, the NO reduction characteristics of N~-NO system were revealed to guide the engineering practice; the results of NO reduction with single-pair electrode tip discharge plasma also have the same instructive meaning to the NO reduction with multi-pair electrode tip discharge plasma. The amount of both active N atom and NO removal rate increased with the distance /g increasing between the two electrode tips and then dropped when the distance exceeded a certain value. The NO removal rate increased while the voltage between two electrode tips or the resident time of gas flow increased. The distance is a key geometrical variable factor that can determine the intensity of electric field between two electrode tips and the resident time of gas. In this paper, the effects of the dielectric features on NO reduction using dielectric-barrier discharge plasma system were also studied. The results of NO removal rate with different dielectrics such as Al2O3, CaO. MgO and glass showed that the electric field intensity is different with different dielectric, because it brings different energy to particles in discharge room and thus it causes different NO removal rate.     

生物转鼓反硝化净化一氧化氮废气

采用自行研制的生物转鼓(RDB)反应器处理NO废气,考察了RDB净化NO的反硝化效率.结果表明,在28℃、pH6.5～7.5、转鼓转速0.5r/min、营养液更新2L/d条件下,挂膜历时12d完成.随着转鼓转速的增加,生物膜和液膜表面更新速率提高,传质效率增加,NO反硝化效率提高;当转速>0.5r/min时,液膜增厚过度增加了传质阻力,NO反硝化效率降低.空床停留时间(EBRT)是决定反硝化效率的重要因素,当进气NO处理负荷一定时,随着EBRT由130s下降到26s,NO的净化效率也由99.7%下降至81.5%.     

不同方法制备的铟催化剂选择性还原NO

不同负载量的In/Al₂O₃催化剂分别以浸渍法、共沉淀法和溶胶-凝胶法制得,对比评价了不同方法制备的样品在富氧条件下以丙烯为还原剂,选择性催化还原NO的活性,考察了氧气浓度、H₂O对活性的影响.研究表明,铟催化剂有较高的去除NO活性,制备方法对催化剂活性具有显著影响.其中,溶胶-凝胶法和共沉淀法最高活性都可达90%左右;而浸渍法样品的活性较差,最高转化率不到60%.氧气浓度对NOx最高转化率及其相应反应温度均有重要影响.随着O2浓度的提高,最高活性对应的反应温度降低.反应气氛中H₂O的加入使铟催化剂活性大幅降低.铟与其他多种金属活性组分相比,一个突出的不同表现是,3种方法各自的最佳负载量相差不大.     

荧光法监测硝普钠释放NO过程及其对微藻生长的影响（Fluorescence Dynamic Monitoring of Nitric Oxide Release Process Following Administration of Sodium Nitroprusside and Its Effect on the Growth of Microalga）

以硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)为一氧化氮(Nitric oxide,NO)供体研究了NO对海洋微藻生长的影响.对不同浓度SNP在海水介质中释放NO的过程进行了监测;对所培养的亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)和中肋骨条藻(Skeletonema costatum)进行藻密度测定,观测NO对微藻生长的影响.结果表明:5、10和100μmol·L-1的SNP释放NO浓度大约分别为6×10-9、9×10-9和2×10-7mol·L-1左右,而释放时间分别为4、5.5和7.5h.研究表明,NO对不同微藻有明显不同的作用规律:NO持续作用下,对亚心形扁藻的最佳作用浓度在10-8mol·L-1数量级;对赤潮藻中肋骨条藻的最佳作用浓度在10-9mol·L-1数量级;赤潮藻对NO的响应比非赤潮藻更灵敏,NO可能是海洋生态系中微藻生长重要的调节因子.