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151.
超临界水氧化法处理高浓度毒害性废水   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘卫邦 《环境科技》1994,14(5):44-47
  相似文献   
152.
氧化渠技术的新进展和成就   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、一般情况近十余年来,氧化渠技术受到愈来愈多国家的重视。它的发展很快,使用也愈来愈广泛。 1978年,美国环境保护局(EPA)发表了Ettlich的“氧化渠厂与城市废水次级和先进处理过程竞争的比较”报告书。指出,“氧化渠能够始终如一地得到高水平的BOD_5和TSS(总  相似文献   
153.
Mn-Cu-O负载型催化剂上CO氧化性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了ZrO2或Al2O3负载Mn-Cu-O体系催化剂CO催化氧化活性,以及物相结构,表面氧性能与活性的关系。结果表明,锆基催化剂的氧化活性明显优于铝基催化剂,起燃温度T50低达50℃,ZrO2载 利于活性组份形成高活性物相,并促进表面吸附氧的脱附,表现出催化剂表面吸附氧的脱附温度高低次序与其氧化活性有一致的对应关系。  相似文献   
154.
对聚醚多元醇废水采用混凝沉淀-水解酸化-生物吸附-UBF-接触氧化一氧化沟-吸附等进行连续处理。结果表明,该处理工艺具有废水处理效果好、出水水质稳定(出水水质达GB8978—1996中的一级标准)、操作管理方便等优点,是处理该类化工废水的有效方法之一。  相似文献   
155.
Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反应机理初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
禾志强  刘启旺 《环境科学学报》2006,26(10):1701-1706
通过分析酸性条件下(pH为1~3),Fe3 催化氧化S(Ⅳ)过程中溶液吸光度变化的趋势,对Fe3 催化氧化S(Ⅳ)的反应机理进行了初步推导.实验证明,液相中该反应机理主要是催化氧化与自由基反应相结合,O2的存在对于反应有重要作用,O-2的生成是S(Ⅳ)被氧化的关键;当水中溶解氧接近耗尽时,反应进程发生改变.当Fe3 、S(Ⅳ)浓度增加,自由基生成量增加时,有利于反应进行;作为反应产物,Fe2 、S(Ⅵ)浓度增加,反应推动力减小,反应速率降低;同时Fe2 、SO24-可以与溶液中的其它物质形成配合物,影响了Fe3 -S(Ⅳ)配合物的生成与分解,不利于S(Ⅵ)的氧化.  相似文献   
156.
进水氨氮浓度不变,低DO下启动并运行了短程硝化试验,考察了反应器内的氨氮氧化和亚硝酸盐积累情况。试验结果表明反应器内氨氮几乎全部被氧化,污泥浓度从4500mg/L下降到870mg/L,此时亚硝酸盐的积累率为55%,说明只控制DO的浓度很难实现高的积累率,同时受到温度和污泥龄等的较大影响。  相似文献   
157.
庞爱东  沈剑虹  陈赟  刘军  顾飞玲 《环境科技》2005,18(3):19-20,22
针对某医药公司在制取胰岛素过程中产生的高浓度废水,采用预处理(酒精回收-盐水投配-除油)-倒A2O-接触氧化-化学除磷组合工艺进行调试,其处理效果明显,出水各项指标均能达标,同时对工艺中存在的缺陷进行了分析。  相似文献   
158.
综合介绍了过滤、混凝、化学氧化与生物氧化等给水处理技术及其研究现状。  相似文献   
159.
Fenton试剂处理青霉素废水实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以青霉素废水为研究对象 ,初步探讨了 Fenton试剂处理有毒有机废水时各影响因素的作用机制 ,通过实验确定了 Fenton试剂氧化降解青霉素废水的适宜操作条件为 :CODCr为 30 0 0 mg/L左右的青霉素废水 ,p H为 6.0、H2 O2 (30 % )投加量为 0 .6% (体积分数 )、Fe SO4 · 7H2 O投加量为 0 .2 % (质量分数 )、反应时间为 lh,此条件下废水 CODcr的去除率可达 70 % ,而且该方法设备简单 ,易于下一步实现工业放大 ,是一种有较好开发前景的处理青霉素废水工艺。  相似文献   
160.
制革废水的治理   总被引:2,自引:0,他引:2  
韦帮森 《环境科技》2003,16(3):20-21
介绍了采用调节—混凝沉淀—生物接触氧化工艺处理制革生产废水工程的设计调试运行结果。从运行效果看该工程因地制宜,投资省,运行费用低,处理效果好,出水可达到排放标准。  相似文献   
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