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151.
胡波  王晓 《环境科技》2007,20(Z2):36-38
各种物理的、化学的和生物的方法不断被应用于废水处理中.由于焦化废水中有机污染物和氨氮类化合物的浓度比较高,生物方法更具研究价值.目前研究人员将通过筛选、培养而或基因组合技术得到的优势高效菌种应用于生物脱氮技术、曝气生物滤池以及固定微生物技术,在显著提高了水的处理效果的同时,获得了更好的经济和社会效益.  相似文献   
152.
采用三种不同培养基对高效复合菌进行富集培养,取培养液对微污染水进行降解试验。在好氧条件下,投加5%酵母菌培养液和2%复合菌培养液,反应92h后,污水的CODCr除率分别为60.0%和51.0%;在静置条件下,投加5%乳酸菌培养液,反应92h后,污水的CODCr去除率为61.5%。结果表明:乳酸菌培养液对微污染水具有良好的降解效果,并且经济可行。  相似文献   
153.
用SPME测定珠江河口水体中的PCBs   总被引:4,自引:2,他引:4  
报道了利用SPME技术结合电子捕获检测气相色谱 (ECD)测定珠江入海河口水体中PCBs有机污染物的含量 ,并讨论了SPME装置萃取PCBs的主要影响因素。结果表明 :在选取一定的萃取纤维头 (10 0 μmPDMS)后 ,影响萃取效果的主要因素是萃取时间的长短 ,其次为萃取的温度和pH值。在各个影响因素及不同水平处理中 ,以萃取时间 30min、萃取温度 35℃、pH值 7.2、搅拌速度 10 0 0r/min为最理想。在该种条件下测定了珠江入海四大口门虎门、横门、蕉门和斗门河口水体中PCBs含量分别为 2 .70 1、0 .999、2 .82 8和 1.16 1ng/L。  相似文献   
154.
朱丽霞 《福建环境》2002,19(4):42-44
该文提出了以正丙醇为内标,GDX-101高分子多孔微球为柱填料,用氢火焰检测器测定,使用102G-D气相色谱仪,可测出低至1mg/L的甲醇、乙醇、丙醇、醋酸甲酯和10mg/L的醋酸乙烯。  相似文献   
155.
在内生作用中金与银既有共生的一面 ,又有分离的一面。其共生与分离受地球演化历史制约 ,受控于元素化学性质和地球化学亲和性 ,与岩浆起源、演化有关 ,受控于不同的基底建造和构造单元。成矿作用中金与银的共生与分离可用Au/Ag比值大小来衡量 ,本文提出了根据Au、Ag的地壳克拉克值和工业品位对传统的Au/Ag比值进行校正的方法 ,校正后的Au/Ag比值可有助于矿床研究、找矿预测和资源评价等工作  相似文献   
156.
Ag/Al2O3催化剂用于碳氢化合物选择性还原NO   总被引:6,自引:1,他引:6  
比较了富氧条件下CH4、C3H8、C3H6和C2H5OH分别用作还原剂时,NO在Ag/Al2O3催化剂上的还原活性.结果表明, CH4和C3H8还原NO的活性很低,而C3H6和C2H5OH能有效地还原NO.在此基础上,研究了H2O和SO2对C3H6和C2H5OH在Ag/Al2O3催化剂上还原NO活性的影响.结果表明,H2O的存在会降低低温区的NO还原活性,而且这种影响是可逆的.将H2O 和SO2同时加入反应混合气,引起NO还原活性较大幅度降低,结合程序升温脱附实验结果,认为可能是由于存在SO2时,Ag/Al2O3催化剂吸附NO的能力降低.  相似文献   
157.
吹扫捕集与色谱质谱联用测定水中挥发性有机物   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用吹扫描集与色谱质谱联用的对水中19种挥发性有机物同时进行富集分离,定性和定量检测,结果表明,不同化合物的平均回收率大于90%相对偏差小于5%,该方法的检测限约为0.1-0.4μ/L。实验证明吹扫描集与色谱质谱联用技术是快速测定水中挥发性有要峨的有效手段。  相似文献   
158.
气相色谱法测定水中乙腈,丙烯腈   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜新丽 《陕西环境》1997,4(3):18-20
本文经对比实验研究,选用GDX-102色谱柱直接进水样气相色谱法测定水中乙腈、丙烯腈。方法灵敏度高、选择性好,出峰时间短。  相似文献   
159.
以麦饭石为吸附质,采用反气相色谱法测定了载气流量、麦饭石装柱质量和载气湿度对吸附等温线测定的影响,测定了苯等4种挥发性芳香类有机物在麦饭石颗粒上的吸附焓。结果表明,在水蒸汽存在的条件下,苯等4种挥发性有机物在麦饭石颗粒上的吸附能遵循理想气相色谱方程,且测得的吸附焓和其蒸发焓较接近。  相似文献   
160.
ICP/MS法测定酸雨中的Pb   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用 ICP/MS法分析酸雨中的 Pb元素 ,在优化的工作条件下 ,研究可能的干扰影响及选择合适的内标元素( Y89) ,同时测定 Pb的同位比以确定大气中 Pb的污染。 Pb的检出限 0 .0 0 2~ 0 .0 0 3ppb,相对标准偏差 0 .0 2 %~ 2 .0 1%  相似文献   
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