次灵敏线空气—氢火焰原子吸收光谱法测定天然水中钠和钾

研究了原子吸收法在次灵敏特征谱线用空气-一氢火焰测定天然水中钠和钾的方法、相对标准偏差小于4.0%,加标回收率在96%-104%之间,方法简单易行,准确可靠。     

四川黄龙沟天然水中的深源CO_2与大规模的钙华沉积

在有大规模钙华沉积的四川黄龙沟中,使用化学成分数据以及碳氧稳定同位素组成对其水文地球化学特征进行了分析研究。研究区钙华沉积的地表溪流水质基本上受到两种水混合的制约,即断层泉水和山区的融雪(冰)水。泉水中含有高浓度的经由断层提供的CO2,结果高浓度的溶解CO2使得其溶解的碳酸盐岩比普通的岩溶泉溶解的碳酸盐岩高得多,同时也导致硅酸盐岩的溶解。黄龙沟中上游的泉水相对于方解石接近于平衡。溶解无机碳(DIC)的浓度和它们的δ13C值是大约由c=0.02mol·L1δ13C=-3‰的CO2(aq)与含有δ13C=+3‰的碳酸盐岩在封闭系统条件下反应的结果。估计这些CO2中约有70%来自上地幔。所有泉水的水化学数据均落在高岭石稳定域内,但对Na长石和Ca长石具有侵蚀性。由于这些长石矿物的溶解速率太慢,所以水中的化学成分远离长石稳定域。地表溪流的DIC种类之间达到同位素平衡,在不同观测点发现的δ13CDIC变化主要是由于从水中释放出的CO2的程度不同引起的。水样的δ18O值与其采集点的海拔高度之间存在线性关系;研究区的地表溪流的氧同位素组成受到蒸发的制约。在流经钙华沉积物的地表溪流中白天和夜晚的水化学及pH的日变化表明生物作用促进了碳酸盐的沉积,尽管作用不显著。据估计研究区碳酸钙的日沉积速率是4778kg·km2,即约1mm·a1。     

膜与活性炭组合工艺处理天然水的研究进展

活性炭吸附作为膜分离技术处理天然水的预处理,可以有效去除水中膜本身难以去除的低分子溶解性有机物,减少三卤甲烷等物的生成,同时减轻膜的污染。阐述了活性炭和膜技术组合工艺处理天然水的研究进展。     

上海天然水中铀含量

一分析仪对上海市天然水体中的铀含量进行了１０年连续监测，并比较了不同水体的铀含量，描述了其分布及其变化情况。结果表明，上海天然水体中铀含量的范围为０．０５－０８９μｇ＝Ｌ，属我国天然水铀含量本底范围。     

天然水的总硬度的测定

介绍了对水源原水及出厂水的水质硬度，连续三年监测和分析的结果，并重点介绍了硬水软化主要方法之一的石灰——苏打药剂法的反应机理．     

天然水中痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的浮膜分光光度法测定

本文研究了孔雀绿与磷（砷）酸钼的离子对膜的形成条件。并依此与共存元素分离，进行痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的浮膜分光光度法测定。选用硫酸为介质，考察了25种共存离子对测定的影响。拟定了天然水中痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的分析方法．操作简便，结果令人满意。     

空气整段间隔流动注射-催化动力学光度法测定天然水中痕量钒

应用空气整段间隔流动注射法与改进的钒-溴酸钾-没食子酸催化动力学反应体系相结合,建立了测定天然水体中痕量钒的催化动力学光度FIA法。通过使用一个自制的进样阀,使样品带在反应管道中的留存时间得到延长,加热允许温度得到提高。在温度80℃,反应留存时间4.75min条件下,可测定0—10ppb的钒,检出限达0.1ppb。测定2ppb钒样品时,RSD为2.7％(n=10),测定频率达90次/h,方法的平均回收率在80—109％之间。     

天然水中NO2-和NO3-的毛细管电泳分离测定

在ｐＨ８．２硼酸缓冲液中,用高效毛细管电泳分离硝酸根,硝酸根,并用内标地直接检测了矿泉水,井水中的ＮＯ＾－２,ＮＯ＾－３,以ＣＴＡＢ为电渗流改性剂,离子迁移时间相对标准偏差小于１．５％;二甲亚砜夜为内标,样品对内标的峰高比重现性较好。     

天然水重金属原子吸收法测定中螯合树脂在线预浓集

采用流动注射,离子交换与原子吸收联用技术,建立了天然水中铜、铅、镉和锰等重金属离子的在线预浓集火焰原子吸收分析方法。该方法具有快速、在线、微量、自动、密闭等优点,分析样频率为４５／ｈ,浓集倍数约２０倍,相对标准偏差为２．０％,适用于天然水中这些痕量离子的日常监测。