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61.
根据胶体光学吸收行为研究Zn~(2+)-S~(2-)胶体反应测定Zn~(2-)双波长新光度分析方法。该方法简单方便、曲线稳定、精密度(RSD)<3%,加标回收率为93%~103%,检出限:0.3mg/L.适合于0~10.0μg/ml天然水测定。 相似文献
62.
63.
本文以SO4^2-与过量Ba^2+形成BaSO4沉淀反应为基础,较详细地讨论了反应条件,从而拟定了用AAS和ICP-AES间接测定天然水中SO4^2-的方法、确定了方法的精密度,AAS法的RSD%为1.5,ICP-AES法为3.2, 两种方法对比分析的结果接近,误差为1.0%(相对)。用于天然水中SO4^2-的测定,获得满意的结果。 相似文献
64.
张新玲 《特种设备安全技术》2014,(5):8-9
水的含盐量是指水中所含盐类的总量,以mg/1来表示,同时也是衡量水质好坏的一项重要指标,天然水中含盐量的多少可作如下分类:低含盐量的水含盐量在200mg/l以下。 相似文献
65.
京杭大运河中下游段天然水化学变化特征及驱动因素 总被引:3,自引:2,他引:1
为揭示京杭大运河天然水化学特征及人为活动的影响,于2019~2020年采集徐州至嘉兴段主要城市站点河水测试,同时收集苏锡常段1959~1962年和1975~1977年的水化学数据与沿线主要城市近年的社会经济数据,在此基础上进行了分析.结果表明,研究区水化学类型主要受流域碳酸盐岩风化作用,但K++Na+当量浓度占总阳离子高达40.39%,高于一般地表水,说明运河天然水化学已受到人为因素的显著影响.空间上,运河主要离子质量浓度、总硬度和总碱度从徐州站向下游总体上有减小的趋势,但在无锡和苏州站各参数显著升高;分析苏锡常段60年来的水化学变化发现,其Na+和SO42-分别升高了约16倍和12倍,总溶解固体(TDS)也升高了近3倍,同时苏锡常段河水目前(Ca2++Mg2+)/HCO3-比值普遍大于1,显著高于1959~1962年,反映了人类活动影响的结果.结合运河流域社会经济发展情况的分析显示,人为活动排放的硫氧化物加速了流域碳酸盐岩的风化,这是导致这一变化的主要因素.进一步统计分析表明,城市生活污水和工业废水的排放等是造成大运河天然水化学盐渍化的主要驱动因素.本研究可为协调城市发展和保护大运河流域水生态环境提供科学基础. 相似文献
66.
流动注射分光光度法测定天然水中亚硝酸根 总被引:8,自引:1,他引:7
采用流动注射分析技术,以N-(1-萘基)乙二胺为显色剂在540nm比色,建立了流动注射分光光度法测定亚硝酸根含量的方法。在30个/h样分析速度下,检测限为0.008mg/L。用于天然水样测定,结果令人满意。 相似文献
67.
68.
69.
市场上名目繁杂的各类瓶装水令人眼花缭乱,业内专家表示,所谓的天然水、蒸馏水及矿物质水等五花八门的瓶装水,其本质大都是玩弄概念,水的品质并无多大变化,真正能够适合人体长期饮用的只有极少部分,九成市场上的瓶装水都不宜长期饮用,长期饮用将对身体不益。(6月16日东方网)炎炎夏日已来临,人们对瓶装水的需求大大增加,瓶装水商已挽起袖 相似文献
70.
We established an improved method for the determination of four estrogens including estriol (E3), 17 -estradiol (E2), 17 -ethynylestrodiol
(EE2) and estrone (E1) in water. The method consisted of solid-phase extraction (0.5 L water) and subsequent analysis of
analytes by ultra-performance liquid chromatography (UPLC) with an ultraviolet detector (UVD). Base-line separation was achieved
for all studied estrogens using a column (50 mm 2.1 mm) packed with 1.7 m particle size stationary phase. Recovery was higher
than 88% and detection limits ranged between 12.5–23.7 ng/L for the four estrogens, with the RSD ranging from 7% to 11%. The
method was successfully applied to determine E2 and EE2 in simulated natural water, which found that about 70% of E2 was degraded
(with a half-life of about 30 hr) within 48 hr and about 55% of EE2 was degraded (with a half-life of about 36 hr). Low levels of E1
were found, however E3 was undetectable during the process. 相似文献