排序方式: 共有42条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
富氧条件下Ag、Co和Cu/Al2O3选择性催化还原NO的研究 总被引:14,自引:5,他引:9
研究了负载于氧化铝载体上的Ag、Co和Cu 3种金属催化剂在富氧条件下以丙烯为还原剂,选择性催化还原NO的活性,考察了这3种金属单独负载时其负载量与活性的关系,并尝试探讨了这几种金属活性组分之间的一些组合效应.研究表明,单组分催化剂以Ag的活性最佳,达近90%,Co其次,Cu最低.相应的最佳活性温度则是Cu最低,Ag最高.对于单组分Ag催化剂,相同负载量的分步浸渍与一步浸渍样品活性无明显差异.机械混合样品的活性不是单组分样品活性的简单加和.其中,以Ag-Co机械混合样品的活性最佳,最高活性高于80%.复合催化剂一步浸渍与分步浸渍样品的活性均有不同程度的下降,一步浸渍的几个样品的活性下降尤为明显,最高活性只有30%多. 相似文献
23.
湖南省大气污染物排放与人体暴露水平研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于吸入因子概念,建立了污染物排放造成的人体暴露的计算方法.应用CALPUFF长距离扩散模型和多元回归分析对湖南省17个电厂(24个排放源)的一次细颗粒(PM2.5)、SO2和NOx排放进行了研究.结果表明,在半径500km范围内,PM2.5、SO42-和NO3-的平均吸入因子分别为9.73×10-6、2.39×10-6和2.47×10-6.回归分析表明,PM2.5的吸入因子与烟囱高度及人口数量有很高的相关性(R2=0.83),SO42--吸入因子与烟囱高度无关,与人口数量有较好的相关性(R2=0.64),而NO3的吸入因子与烟囱高度、人口数量的相关性较高(R2=0.74).基于回归方程和人口分布地图,对湖南省污染排放的吸入因子进行区划,得到的吸入因子等值图反映了人口分布对吸入因子的影响,可用于对该地区的排放源造成的健康影响进行快速评价. 相似文献
24.
掺杂La或Si对Ag/Al2O3催化剂热稳定性和脱NO活性的影响 总被引:27,自引:0,他引:27
利用 BET比表面测定和 X-射线衍射技术考察了掺杂 La或 Si的 Ag/Al2O3催化剂的热稳定性 ,并研究了富氧条件下 ,丙烯在这些催化剂上选择性还原 NO的活性 .结果表明 ,掺杂 La或 Si能抑制 Al2O3相变 ,使 γ-Al2O3完全转化为 α-Al2O3的温度升至 1100℃以上 .相应地 ,延缓催化剂比表面下降 ,从活性角度来看 ,当焙烧温度为 1100℃时 ,与掺杂 La或 Si相比 ,不掺杂 La或 Si的 Ag/Al2O3催化剂活性要低得多 ;当焙烧温度低于 1000℃时 ,掺杂少量 La(2 % La2O3)对 Ag/Al2O3催化剂活性影响不大 ,但是 ,掺杂 Si(2%或 8% SiO2)或较高含量 La(8% La2O3)会导致催化剂活性降低 .综合考虑热稳定性和富氧条件下的 NO还原活性 ,认为掺杂较低含量 La(2% La2O3)的 Ag/Al2O3催化剂性能最佳 . 相似文献
25.
目前,气相臭氧深度氧化协同湿法吸收脱硝技术已成功应用于多套大型烧结烟气超低排放治理工程。然而,有关氧化产物通过吸收系统时能否从气相高效传递至液相,能否实现氮平衡等问题尚未形成共识。为此,针对某钢铁公司300 m2烧结烟气气相臭氧深度氧化协同湿法吸收脱硫脱硝系统,建立了具有清晰的氮平衡边界和明确的氮输入、输出和累积项,并且尽可能减少动态变化参数的氮平衡研究方法。在此基础上开展了氮平衡研究,结果表明:脱硫脱硝系统的氮转化率为96.4%,表明烟气中的NOx经臭氧深度氧化后可高效吸收。随着烟气进入和排出脱硫脱硝系统的气态NOx,随着冲洗水进入和随着石膏排出脱硫脱硝系统的NO3-,以及吸收塔、缓冲池中累积的NO3-是最主要的氮输入、输出和累积项,也是针对实际工程开展氮平衡研究应重点考虑的氮组分项。 相似文献
26.
富氧条件下在Ag/Al2O3催化剂上C3H6选择性还原NO 总被引:5,自引:0,他引:5
比较富氧条件下,C3H6 在溶胶-凝胶和浸渍2种方法制备的Ag/Al2O3 催化剂上还原NO的活性和热稳定性. 结果表明,从活性角度考虑,采用溶胶-凝胶法制备Ag/Al2O3 催化剂时,最佳Ag 负载量(wt)为4% ~6% ,其最大活性与浸渍法制备的2% Ag/Al2O3 催化剂相同,而溶胶-凝胶法制备的催化剂有更宽的活性温度范围. 随着焙烧温度提高,溶胶-凝胶法制备的Ag/Al2O3 催化剂的比表面和活性下降比浸渍法慢.此外,还考察了气氛中含有CO对Ag/Al2O3 催化剂活性的影响,结果表明活性降低,其原因可能是活性高的氧化态Ag 被CO部分还原为活性低的还原态Ag. 相似文献
27.
28.
湿式烟气脱硫中石灰石反应活性 总被引:4,自引:0,他引:4
在分析选自国内不同地区天然石灰石化学组成的基础上,对具有不同CaCO3含量的石灰石进行了孔结构表征,并采用硫酸滴定法和气液吸收法,考察了石灰石的脱硫反应活性.结果表明,石灰石的比表面都在1.8m2/g左右.投加硫酸溶液到石灰石浆液后,浆液pH迅速下降到最低值,随后回升.随着石灰石CaCO3含量提高或粒径减小,pH回升速率增大.石灰石CaCO3含量愈高或粒径愈小,气液吸收反应器出口检测到SO2之前所经历的反应时间愈长,出口SO2浓度上升愈快.硫酸滴定法与气液吸收法测得的石灰石反应活性具有相同的规律.与颗粒比表面相比,CaCO3含量对脱硫反应活性的影响更大.当粒径较大时(<300~360目),粒径对石灰石脱硫反应活性的影响较大,反之较小. 相似文献
29.
采用固定床连续流动反应器,研究在室温下MnOx/Al2O3催化剂催化臭氧(O3)氧化.结果表明,在室温下,MnOx/Al2O3催化剂具有良好的催化O3分解和催化臭氧氧化苯系物的性能,Mn的最佳负载量为5%.当入口O3和苯系物浓度分别为70,15 mg/m3时,苯、甲苯、对二甲苯和O3的转化率分别为75%,84%,88%,90%.随着入口O3浓度的升高,苯系物转化率先升高然后基本不变,而O3转化率略有下降;随着入口苯系物浓度的升高,苯系物转化率明显降低,O3转化率略有下降.苯系物及O3转化率皆随催化反应时间的延长而缓慢降低.苯系物催化氧化反应中生成的芳香醛、芳香酸和甲酸等中间产物在催化剂表面的堆积是导致催化剂活性降低的主要原因. 相似文献
30.