长江河口夏季营养盐的分布、变化及锋面对营养盐的影响

利用长江河口1988年8月锋面同步调查的营养盐资料，阐述了长江河口夏季营养盐西高东低。南高北低的分布大势中寓有多样的分布势态和复杂的变化特征，进而探明了径流输移是控制长江河口营养盐分布大势的主要因素，而生物过程参与物理，化学等各种过程之中，是致使营养盐分布势态多样，变化复杂的重要原因。最后探讨了锋面营养盐分布，输移的影响。     

焦化厂废水中氨的测定——气敏电极法

研究了用气敏电极测定焦化厂废水中氨的分析方法，对测定的线性范围，响应时间、回收率、干扰物质等作了理论探讨和大量试验。在ｐＨ为１１５～１４０时，线性范围为１００×１０－５～１００×１０－１ｍｏｌ／Ｌ，最低检出限为５０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，ＲＳＤ≤２５％。     

焦化厂废水中氰化物的测定—异烟酸—巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物，再用蒸馏法预处理，以１％氢氧化钠溶液吸收，在ＰＨ为５．６０～６．０２时，用异烟酸－巴比妥酸为显色剂，在１５～３０℃下显色，线性范围为１－１５μｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．００３μｇ／ｍｌ。     

非溶解态胡敏酸对土壤中硬碳有机质解吸多环芳烃的影响

土壤有机碳是控制土壤中多环芳烃的吸附解吸及其生物有效性的主要因素之一,土壤中硬碳类吸附剂是土壤有机碳中的重要部分,土壤中软碳类物质和硬碳类物质的相互作用对研究土壤中多环芳烃的解吸行为和生物有效性有重要影响。研究将溶解有机质胡敏酸,通过条件的变化使其转变为非溶解态,研究其对土壤碳质吸附剂(胡敏素和黑碳)吸附多环芳烃的解吸行为的影响。研究结果表明:非溶解态胡敏酸会显著降低土壤硬碳类物质中多环芳烃的解吸能力,解吸滞后性增加,作者认为非溶解态胡敏酸的添加会覆盖土壤硬碳类物质的表面吸附位点和填充吸附多环芳烃的孔隙,造成硬碳类有机质中的多环芳烃解吸能力下降,滞后性增强。研究还发现硬碳类有机质的比表面积和孔隙度和解吸能力的变化强度呈正相关关系。     

水环境质量标准的发展探讨

从国家水环境质量标准的修改和测试项目的增减出发，阐述了我国水环境质量标准发展的历史和现状，以及可能产生的影响，分析了国内外水环境质量标准的差异，并提出相关建议。     

门锁联动防盗报警系统的方法与设计

1 引言 住宅使用防盗报警系统,在我国是从90年代初开始的,到目前为止,新建小区大多数都安装了防盗报警系统。家庭防盗报警已逐步成为家居的一个必备功能。 尽管家庭防盗报警系统市场蓬勃发展,但因诸多原因造成防盗报警系统的误报问题一直没有得到有效的解决,故目前市场上真正达到实用水平的防盗报警系统为数不多。因此有必要探讨     

选择透过性材料在生化防护服中的应用

人们在生产和生活过程中面临着有毒化学品和生物制剂的威胁。多年来，生化防护服广泛应用于工业、医学和军事，性能也在不断发展。过去的防护服材料主要是隔绝式材料和活性炭复合透气织物。隔绝式防护材料虽然能提供良好的防护性能，但是它制成的防护服笨重、不透气、穿着不舒适、限制肢体活动，     

畅怀东山岛

东山岛,与台湾遥遥相望,犹如一只展翅欲飞的彩蝶,静静地安卧在茫茫无垠的大海上。我三次去东山,那里的木麻黄,那里的“八尺门”,那里的风动石,像磁铁般地吸引着我。一到东山,无论是在路上,还是在宾馆的窗前,无论走在大海的边上,还是在小岛的周围,最早向人招手的,是木麻黄,最后向你告别的,还是木麻黄。一条条以木麻黄为主体的“绿色长城”、“绿色大厦”,已经成为东山极富魅力也别有情趣的一个景观。更令人欣喜的是,与木麻黄结伴为伍的,又增添了法国梧桐、日本银桦、美国湿地松以及闽南土生土长的枇杷、香蕉、柑桔、荔枝……眼下的东山,成了琳琅满目、美不胜收的大花园、大果园。     

Oxone/紫外氧化降解水中有机磷农药氧乐果的研究

选择了氧乐果废水的处理工艺,重点探究了Oxone/紫外氧化降解氧乐果的影响因素。结果表明,Oxone/紫外氧化工艺氧化降解氧乐果优于自然光照、紫外光照、Oxone氧化等工艺。氧乐果初始质量浓度为10mg/L、pH=2.03、反应温度为35℃、10mmol/L Oxone试剂用量为1.0mL时,降解20min的氧乐果降解率可达99.8%。     

内源电子受体产生及其在抑制富磷剩余污泥释磷行为中的应用

根据生物脱氮除磷系统产生的富磷剩余污泥含有硝化细菌和生产废水含有高浓度氨氮的特点,将生产废水中的氨氮转化为硝酸盐(内源电子受体),并将获得的内源电子受体利用在富磷剩余污泥浓缩过程,同步实现内源电子受体反硝化及其抑制富磷剩余污泥释磷行为。结果表明,将富磷剩余污泥(excess activated sludge,EAS。EAS1是在好氧方式下添加,EAS2是在缺氧方式下添加)与生产废水(reject water)按4种比例(Ⅰ、生产废水∶EAS1∶EAS2=15%∶85%∶0%;Ⅱ、生产废水∶EAS1∶EAS2=15%∶80%∶5%;Ⅲ、生产废水∶EAS1∶EAS2=15%∶75%∶10%;Ⅳ、生产废水∶EAS1∶EAS2=15%∶65%∶20%)混合曝气用于产生内源电子受体时,最佳硝化时间均为12 h,可将液相中的氨氮分别由初始的(113.16±0.85)mg/L、(117.18±4.39)mg/L、(129.48±4.85)mg/L及(142.53±0)mg/L降至(0.74±0.41)mg/L、(0.45±0.15)mg/L、(0.41±0.15)mg/L及(0.38±0.08)mg/L;同时,硝酸盐氮分别由初始的(7.48±7.91)mg/L、(12.87±5.81)mg/L、(12.87±5.81)mg/L及(13.55±6.18)mg/L升为(128.37±11.03)mg/L、(141.43±12.71)mg/L、(148.01±14.84)mg/L及(146.22±7.53)mg/L。内源电子受体可将重力浓缩过程中释磷量分别削减85%、63%、64%及83%,同时使得由生产废水回流引起的氨氮积累量分别减少89.25%、69.93%、74.31%及85.40%。在整个内源电子受体产生及其应用于抑制污泥释磷阶段,TN去除率分别为39.59%、44.54%、51.86%及57.33%。上述内源电子受体胁迫条件下的浓缩过程中,不仅可以有效降低由重力浓缩释磷引起的磷积累量,且可同步实现减少由生产废水回流引起的氨氮积累量。