活性污泥快速吸附污水碳源的动力学研究

为了解不同活性污泥对污水中碳源的吸附机制,探讨利用活性污泥吸附、 回收污水碳源的可行性,研究了3种活性污泥（富碳、 硝化和反硝化污泥）对城市污水中有机物吸附特征,并采用以Richie速率方程为基础的3种吸附动力学方程对此吸附过程进行了动力学数据分析.在吸附过程的前30 min左右,活性污泥以物理吸附为主,可用Lagergren单层吸附模型表述.富碳污泥的吸附量（COD/SS）最大,约60 mg/g,但吸附速率要较反硝化污泥慢;硝化污泥的吸附速率最小,但吸附容量较反硝化污泥大,约35 mg/g.富碳、 硝化和反硝化污泥的拟合参数θ₀值分别为0.284、 0.777和0.923,说明富碳污泥表面吸附的有机物通过预处理,清洗得最彻底,即富碳污泥对有机物的结合力度最小,有利于被吸附碳源的释放.采用Langmuir模型拟合可知,在此吸附试验条件,有机物浓度是影响污泥吸附量的关键参数,温度影响非常小.本研究分析了不同种类活性污泥对污水碳源的吸附动力学规律,为动力学分析活性污泥的除污机制提供了方法,为利用活性污泥的吸附作用回收污水碳源提供了理论基础.     

废乳化液化学治理技术研究现状

废乳化液化学治理技术主要有:Fenton氧化、混凝、电解、催化湿式氧化等。化学治理技术由于反应速度快、处理效果好而成为目前主要的化学破乳技术,但是较高的成本和控制参数的复杂性使得其应用受到一定的限制。今后废乳化液化学治理研究重点应该是降低治理成本、简化操作流程,并解决产生二次污染的问题。     

白洋淀水体富营养化与禁磷

本就白洋淀水体富营养化问题，批出禁磷是减少生活污水的磷令量、治理白洋淀水体富营养化严重的水体必不可少的措施之一，禁磷工作势在必行。     

两性聚丙烯酰胺反相乳液的制备及其脱色性能

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过反相乳液聚合制备阴离子聚丙烯酰胺,再通过Mannich反应制得两性聚丙烯酰胺.将制得的两性聚丙烯酰胺产品直接用于碱性品红溶液的脱色.实验结果表明:在n(AMPS)∶n(AM) =0.2、n(多聚甲醛)∶n(阴离子聚丙烯酰胺)=0.5、溶液pH为9...     

我国“西电东送”煤电基地规划的环境保护策略——以宁东煤电基地规划为例

在国家东西部协调发展的经济形势和严格大气污染防治的环保形势下,"西电东送"战略的深入实施和煤电基地的可持续发展越发重要。本文以宁东煤电基地2013年规划为例,探讨我国"西电东送"煤电基地的环境保护策略,包括实施国家战略环评、跨区三总量联合控制、建设绿色煤电基地、跨区生态补偿等。     

公众眼中的碳排放——试点省市家庭生活方式的碳排放影响研究

目前,在低碳宣传和倡导方面,公众已经获得了充分的基础知识和行为意识的普及教育。但是,低碳生活的选择受到了经济收入、家庭成员年龄结构、社区能源供应结构以及未来生活预期等因素的影响。因而,低碳并非家庭消费理性选择的首要目标。为此,各级政府应适当考虑采用经济手段鼓励低碳生活,大力改善社区的能源供应结构和公共基础设施建设,发展公共交通,以此来全面推进低碳绿色生活。     

模拟酸雨对工业污染场地表层土壤中多环芳烃释放的影响

通过工业污染场地表层土壤的模拟酸雨浸泡试验,分析了不同酸度的模拟酸雨浸泡前后土壤中有机质、EPA优先控制的16种多环芳烃含量和矿物质组成的变化.研究结果表明,酸雨浸泡前后土壤矿物相组成相似,主要以石英为主,只是在矿物组成的量上存在差别,浸泡后土壤中赤铁矿和粘土矿物的含量较浸泡前有所减少.模拟酸雨浸泡后土壤中有机质和多环芳烃均有不同程度的释放,酸雨pH值越小,释放量越大,且多环芳烃可能是随着有机质一起释放的;酸雨对土壤中不同性质多环芳烃释放的影响不同,对低环多环芳烃（环数≤3）释放的影响较大,对高环多环芳烃（环数≥4）影响较小.研究结果为理解在酸雨作用下工业污染场地土壤中多环芳烃的释放规律及土壤中多环芳烃稳定性研究提供一些科学依据.     

规划环境影响评价如何落实大气污染防治工作的思考

正一、前言当前中国区域性复合型大气污染形势严峻,需要不断加强大气污染防治工作。近年来,随着《大气污染防治行动计划》(以下简称"大气十条")持续深入推进,大气污染防治行动取得明显成效,空气质量明显好转,全面实现"大气十条"确定的目标,大气污染防治工作取得了阶段性成果。但也要清醒认识到,中国目前所处的社会发展阶段和技术经济水平,大气污染     

工业企业厂界噪声监测过程中有关问题的探讨

主要通过一些噪声监测实例来探讨有关工业企业厂界噪声测量中的有关问题,并提出了有关问题的改进方法和建议。     

环境水样中痕量肼的分析方法研究

报道一种微量测定环境水样中痕量肼的新方法。该方法基于在氢氧化钠碱性介质中高锰酸钾直接氧化肼的化学发光现象,建立了微量肼的流动注射化学发光分析方法。该方法线性范围为1.0×10-9~8.0×10-5g/ml,检出限3.6×10-10g/ml,对1.0×10-8g/ml的肼连续11次测定的相对标准偏差为2.1%,该方法已成功用于环境水样中痕量肼的测定。