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利用植物净化室内甲醛污染的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
室内甲醛污染已成为我国最主要的室内空气环境问题,严重地危害着人们的生命健康。大量的植物净化甲醛研究表明,利用观赏植物净化室内甲醛污染是一种经济有效,并符合公众需要和心理的污染修复技术。文章简要综述了近年来利用植物净化甲醛污染的机理及净化效果方面的研究进展。植物可以通过茎叶的气孔和保卫细胞的开启来吸收甲醛气体,其经过植物栅栏组织和海绵组织的扩散以及维管系统进行运输和分布,最终被植物代谢和转化,而甲醛脱氢酶和甲酸脱氢酶是植物体内代谢转化甲醛的关键酶。同时,根际微生物间的协同作用,以及更换吸附能力更强的基质或在植物叶面喷洒二氧化钛溶胶等方式也能有效地强化甲醛的去除效果。总结文献的植物筛选试验可以发现,五加科、唇形科、菊科、秋海棠科及蕨类的植物具有较好的去除甲醛效果。文章认为还需进一步加强筛选高效的净化植物、植物净化甲醛的动力学、提高植物净化甲醛能力的遗传操作以及开发联合修复技术等方面的研究。 相似文献
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垃圾填埋场空气中微量挥发性有机污染物的分析 总被引:7,自引:1,他引:6
使用充填有Tenax、碳分子筛和硅胶的多层热解吸金属管,以0.20L/m in 的流速采集垃圾填埋场空气样品,以Tek-m ar3000/6032 和HP5890/5972 GC-MSD 组合仪器进行分析,共检测出63 种挥发性有机污染物(VOCs),其中有16 种为USEPA 优先控制污染物;通过对大多数化合物进行定量分析所得的结果表明,以苯及其衍生物含量最高,为7.94~202.55μg/m3;其它氯代有机物含量虽然相对较低,但由于它们的毒性,因此其对环境的影响亦不容忽视. 相似文献
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青藏高原湖泊流域土壤与牧草中多环芳烃和有机氯农药的污染特征与来源解析 总被引:4,自引:6,他引:4
2007年8月采集了青藏高原中部与北部6个典型湖泊流域的土壤与牧草样品,分析了样品中多环芳烃和有机氯农药(包括六六六和滴滴涕)的污染水平.土壤样品中Σ16PAHs、ΣHCHs和ΣDDTs的浓度范围分别为60.6~614 ng·g-1(平均194 ng·g-1)、0.06~0.74 ng·g-1(平均0.31 ng·g-1)和N.D.~0.17 ng·g-1(平均0.07 ng·g-1).牧草样品中Σ15PAHs(不包括萘)、ΣHCHs和ΣDDTs的浓度分别为262~519 ng·g-1(平均327 ng·g-1),0.55~3.92 ng·g-1(平均2.17ng·g-1)和0.20~2.19 ng·g-1(平均0.92 ng·g-1),均远低于欧洲高山中相应介质中POPs的浓度.牧草的生物浓缩效应显著,其生物浓缩因子达到4.2~19.3.POPs的浓度分布与有机质/脂肪含量、海拔均无显著相关关系.PAHs的组成以较轻组分(2、3环PAHs)为主,占总浓度的80%以上.PAHs的特征单体比值表明生物质和化石燃料的低温燃烧是青藏高原PAHs的主要来源,同时较低的α/γ-HCH比率和较高的o,p’-DDT/p,p’-DDT比率表明,林丹以及三氯杀螨醇的使用对高原介质中有机氯农药的污染有一定的贡献.根据反向气团轨迹模型,推断冬季青藏高原中部与北部的污染主要受西风带影响,夏季高原中部位点的污染物主要源自印度次大陆,而北部位点还受到中国内陆省份的影响. 相似文献
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通过对广州一垃圾填埋场大气中微量挥发性有机污染物(VolatileOrganic Compounds,VOCs)的定性和定量分析,研究了其中部分VOCs的浓度分布规律并探讨了其对周围居民区环境的影响.结果表明,在检测到的 60种VOCs中,有 17种USEPA优先控制污染物,苯及烷基苯化合物浓度最高,在2.54~1508.48μg/m3之间;通过对比填埋场内外空气中 VOCs的浓度水平发现,填埋场内空气中各VOCs的浓度比场外的高,在地势较低的地方空气中各VOCs的浓度比地势较高的地方浓度高,这些VOCs对周围居民区的环境没有明显影响。 相似文献
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项目环境影响评价(EIA)在维护环境持续性及促进可持续发展方面存在缺陷,而战略环境评价(SEA)则被广泛认为是弥补 EIA 缺陷的一种有效工具。SEA 和 EIA 对可持续发展起不同的作用,相互促进,相互补充。本文就 SEA 与 EIA 整合的理据和存在的问题进行分析。 相似文献
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乙酰丙酮(AA)作为光活化剂在水中可高效转化染料、硝酸盐、亚砷酸等污染物,但光反应发生的具体机理尚不清楚.本文选取AA及AA中心碳上的氢被不同基团取代的4种衍生物(AAs)为研究对象,初步探究AAs在水溶液中的光化学性质,包括:未经光照时和光照过程中的紫外吸收光谱,并选择3种不同类型的染料进行光反应实验,从取代基效应的角度出发比较不同取代基的存在对自身性质及其光化学活性的影响.实验结果表明,取代基的存在对物质在水中的稳定性、自身的紫外吸收光谱以及转化染料的光化学活性产生影响.吸电子基的存在对AA光化学转化染料的活性无明显的影响.推电子基的存在则会促进AAs的自身光降解,取代基的推电子能力越强,在水中越不稳定,转化染料的光活性越高.研究结果为选取合适的AAs用于光化学脱色提供了理论依据. 相似文献