亚甲蓝分光光度法测定水质阴离子表面活性剂的优化研究

采用《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）推荐的亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂,优化了试验条件,标准样品测定的相对误差为0．5％,优于方法推荐的2．0％;标准溶液测定的相对标准偏差为2．1％～．2：2％,优于方法推荐的2．3％;加标回收率在100％～101％。     

关于显色时间对磷工作曲线影响的分析

本文利用钼锑抗分光光度法测定水中磷的监测方法,通过简要的理论、实验分析,得出采用该方法的最佳显色时间为15分钟至30分钟等经验性结论。     

碘酸钾-三溴偶氮氯膦催化光度法测定水样中痕量锰

以氨三乙酸（NTA）作为活化剂,在pH=4．74的NaAc—HAc缓冲溶液介质中进行Mn（Ⅱ）催化碘酸钾氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应,通过实验确定了该反应体系的最佳条件,由此建立了一个测定痕量锰的新方法。本方法的检测限为2．3×10^-9g/L,测定范围为0～10．0ng／mL。该法具有较好的选择性,用于环境水体试样中痕量锰的测定。     

在线消解流动注射光度法分析水中痕量磷

将流动注射分析技术与孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法相结合,并采用微波在线消解水样,建立了一种测定水中痕量总磷的快速分析方法。通过优化实验条件,检出限为0.003mg/L,线性范围为0.003～0.4mg/L。应用于天然水样的测定,结果令人满意。     

挥发酚的气相色谱分析法研究

挥发酚的气相色谱分析法采用萃取一气相色谱手段对水样挥发酚进行测定,具有操作简单、使用药品少、干扰小、分析时间短、数据处理自动化等特点。     

浅谈钼酸铵分光光度法测定水中总磷的经验

通过总结在实际测定总磷工作中的经验,注重实验条件、操作步骤中的细节控制,确保准确测定水中总磷含量,为评估水质好坏提供有力的依据.     

纳氏试剂光度法测定废水中氨氮的问题讨论

应用纳氏试剂比色法测定废水中的氨氮时,水样显色后稳定时间短,影响测定结果的准确性,针对这一问题进行了实验研究。实验中对主要影响因素Ｉ－和ＯＨ－的浓度变化进行了条件实验,结果表明选用所配的Ⅲ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．５ｇ）,可获得稳定的有色胶体,也可采用Ⅰ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．０ｇ）、在中和硼酸后再多加２ｍＬＮａＯＨ（１ｍｏｌ／Ｌ）,也可获得稳定的有色胶体。     

分光光度法测定测田废水中的COD_(Cr)

为了快速监测油田废水中的化学需氧量ＣＯＤＣｒ,因此采用ＴＬ－１（Ａ）型污水ＣＯＤＣｒ速测仪进行加热催化消解,然后再用分光光度比色法测定ＣＯＤＣｒ,实验中进行了方法的准确度、精确度及Ｃｌ－影响实验,并与标准的重铬酸钾法进行了对比实验,结果说明分光光度法简单快速、重现性较好、准确度较高,对同一产品的测定结果与重铬酸钾法非常一致。因此,本方法可用于油田废水中的ＣＯＤＣｒ监测。     

环境空气中沥青烟的监测

用装有７５ｍＬ环己烷的玻板吸收在２０℃左右,用大气采样器以０．５Ｌ／ｍｉｎ流量,采取环境空气６０ｍｉｎ,在紫外分光光度计２２４ｎｍ波长处测定,方法实用,简便。     

原子吸收光度法测定树叶中的重金属

用浓硝酸与高氯酸消解树叶,Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ含量较高,可直接用火焰原子吸收法测定,含量较低的Ｐｄ、Ｃｄ,Ｃｒ则用石墨炉法测定。Ｐｂ及Ｃｄ含量甚微,受基体及共存元素干扰严重用标准加入法可消除干扰,结果令人满意。