动力学分光光度法测定痕量锑—Sb（Ⅲ）二甲基黄—过氧化氢体系

本文研究了在NaAc-HCl中痕量Sb(Ⅲ)加速H_2O_2氧化二甲基黄退色的指示反应及动力学条件,建立了动力学光度法测痕量Sb(Ⅲ)的新方法,检出限为6.5×10~(-10)g/ml。     

多元线性回归分光光度法同时测定污水中的苯酚,苯胺

苯酚、苯胺与４－ＡＡＰ络合后所形成的吸收光谱出现严重重桑。采用多元线性，建立了计算分光光度法可测定污水苯酚、苯胺含量。其加标回收率分别在９５－１０５％，９８－１０３．３％之间，方法较好地解决了采用分光光度法测定污水中苯酚、苯胺时的相互干扰。     

总磷过硫酸钾—钼锑抗光度法的过滤影响

采用过硫酸钾－钼锑抗法测定太湖水样中的总磷，以高压釜消解法为佳，过滤问题影响不大，若采用常压消解法，则应注意使消解后的溶液保持１０亳升，消解后的样品先过滤后调ｐＨ为宜。     

溴水氧化-磷钼蓝分光光度法测定水和废水中元素磷

对元素磷水样的采集方法进行了比对；对其测定条件进行了试验；提出有机磷农药对元素磷测定无干扰；在应急监测时可减少水样的清洗次数；该方法的检出限为0．019mg／L、样品的加标回收率为92．69％～97．70％。     

铜（Ⅱ）－二乙基二硫代氨基甲酸钠－乳化剂OP光度法测定土壤有效铜

本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）水相光度法测定微量铜（Ⅱ）的条件．在乳化剂ＯＰ（聚乙二醇辛基本基醚）存在的情况下．在ｐＨ８．５的缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂形成棕黄色的配合物，显色体系在４５４ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为１．４３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铜（Ⅱ）含量在０－６０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律．该方法简便、快速，应用于土壤有效铜的测定，结果与原子吸收法基本一致．     

乳化剂OP和邻菲啰啉存在下硫氰酸钾分光光度法测定土壤有效铁和植物中的铁

在硫酸介质中，在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ和邻菲啉共同存在下，铁（Ⅲ）与硫氰酸钾形成红色配合物，其最大吸收波长为５２２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．０７…１０￣４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，铁（Ⅲ）含量在０—５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．该法操作简便、快速．选择性好，应用于土壤有效铁和植物中铁的测定．结果令人满意．     

一种新的快速测定水中COD的消化一分光光度法

探讨了在MnSO_4-CuSO_4复合催化剂、硫-磷混酸体系中,对样品进行恒温密封消解,用分光光度法测定溶液的COD值。实验得出测定化学需氧量的最佳条件:混酸H_2SO_4-H_3PO_4体积比为4:1,催化剂MnSO_4-CuSO_4质量比为1:2,MnSO_4-CuSO_4的总量为0．03g,消解温度为165℃,消解时间为15min。实验结果表明,此方法的测定结果与重铬酸钾法测定结果的相对误差≤5%,且有较好的重现性及较高的准确度与精密度。本法可同时消解多个试样,适用于大批量试样COD的测定,使试样的消解时间由标准法的2h缩短到了15min,同时用MnSO_4-CuSO_4复合催化剂代替价格昂贵的A_(g2)SO_4,大大降低了分析成本。     

钴（Ⅱ）－过氧化氢－苯基荧光酮体系催化光度法测定痕量钴的研究

本文研究了钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应，测定了反应级数和表观活化能，建立了测定痕量地的新方法。２５℃时本法检出限为２９×１０－１３ｇ／ｍｌ，线性范围为０．０４～２ｎｇ／１０ｍｌ，催化反应表观活化能为５６．１５ＫＪ／ｍｏｌ。该方法己用于维生素Ｂ１２、人发和茶叶中痕量钴的测定．结果满意，相对标准偏差为２．４～３．４％。     

氰化物测定机理的研究

研究了酒石酸-硝酸锌法提取易释放氰化物，磷酸-EDTA提取总氰的机理；对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的条件作了探讨。