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41.
42.
渗透汽化复合膜分离废水中的低浓度甲醇 总被引:3,自引:1,他引:2
采用两种商品化渗透汽化复合膜--GKSS-GS膜和PDMS-P膜分离模拟低浓度甲醇废水,考察了操作温度、甲醇质量分数、废水流量对膜渗透汽化性能的影响.实验结果表明:随温度升高、废水中甲醇质量分数的增大,两种膜的渗透通量都呈增加趋势;GKSS-GS膜的分离系数变化较明显,而PDMS-P膜的分离系数变化较小;废水流量对渗透通量和分离系数的影响均较小.在最佳条件下,GKSS-GS膜的渗透通量为914.6 g/(m~2·h),分离系数为5.6;PDMS-P膜的渗透通量为1 887.2 g/(m~2·h),分离系数为4.8. 相似文献
43.
为了寻找高效消除挥发性有机污染物的新材料,克服单纯杂多酸催化剂催化性能低、稳定性差的缺点,采用水热法合成了两种新的具有Keggin型杂多酸骨架的有机-无机混配配合物单晶,分别为(4-C6H7N)2(4-C6H8N)3PW12O40·H2O(配合物1)和(4-C5H7N2)3(PW12O40) ·5H2O(配合物2),用X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、差热-热重进行了表征.配合物1和2由1个Keggin型PW12O40阴离子与有机配体4-甲基吡啶或4-氨基吡啶组成,并通过广泛的氢键作用在空间上无限延展形成超分子网络结构.配合物1为单斜晶系,晶胞参数为:a=16.0569(10)(A),b=19.8781(17)(A),c=18.4728(15)(A),α=90.00°,β=98.384(7)°,γ=90.00°.配合物2为单斜晶系,晶胞参数为:a=11.8880(9)(A),b=20.0148(15)(A),c=25.495(2)(A),α=90.00°,β=96.279(5)°,γ=90.00°.在流动催化反应体系中,探讨了该两种配合物催化消除甲醇的能力.体系流速为10mL/min,甲醇初始质量浓度为3.0g/m3,配合物1在150℃时对甲醇的消除率达到85.25%,配合物2在140℃对甲醇的消除率达到53.00%. 相似文献
44.
45.
甲醇柴油双燃料燃烧结合DOC/POC耦合大幅度减少发动机微粒排放的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
对一台四缸增压中冷柴油机采用甲醇柴油双燃料模式,研究了甲醇替代率和柴油机氧化催化转化器耦合微粒催化转化器(DOC+POC)后处理装置对该发动机烟度和微粒数量、质量浓度的粒径分布特性的影响.试验结果表明,随甲醇替代率的增加,发动机烟度和微粒数浓度、质量浓度均有不同程度的降低,核态微粒浓度显著降低,聚集态微粒浓度基本保持不变.相比于DOC+POC对纯柴油发动机排气烟度25%左右的净化效率,在甲醇柴油双燃料模式下DOC+POC对排气烟度的平均净化效率在60%以上,最大达到96%,显示了该后处理技术在甲醇柴油双燃料模式下清洁排放的良好应用前景. 相似文献
46.
固定化生物活性炭处理低浓度甲醇废水 总被引:11,自引:0,他引:11
将分离筛选得到的甲醇降解菌固定在颗粒活性炭上,组成固定化生物活性炭反应系统,研究该反应系统处理轻度污染含甲醇废水的最佳运行条件和运行效果,结果表明,固定化生物活性炭处理轻度污染含甲醇放心水的方法明显好于3种树脂和单纯活性炭吸附处理,反应系统的最佳运行条件是水力负荷0.84-0.77m^3(m^2.h),停留时间57-62min,pH7-8,温度20℃-30℃,溶解氧是去除甲醇的主要限制因子,甲醇含量为11.3-23.1mg/L时,去除率大90%,出水CODcr小于12mg/L。此外还研究了生物活性炭生物膜的一些特点,并分析了运行中活性炭吸附性能的变化。 相似文献
47.
在甲醇分离器后设置淡甲醇回收装置回收醇后收醇后的中甲醇,其回收率达到87.5%,同时大大降低了排放地沟的稀氨水中的甲醇含量,减轻了稀氨水对环境的污染,有较好的经济效益和环境效益。 相似文献
48.
国内甲醇废水处理技术应用现状 总被引:12,自引:2,他引:10
介绍了汽化法、厌氧生物处理法和好氧化生物处理法在国内甲醇废水处理中的应用情况,存在的问题,并提出了一些改进建议。 相似文献
49.
氨联产甲醇物料的危险性辨识、评价及安全措施 总被引:1,自引:5,他引:1
氨联产甲醇生产法是生产甲醇的一种主要方法。甲醇生产中的物料都是比较危险的化学品,该类化学品易燃、易爆,容易使人中毒,如果管理不善,一旦发生意外,将造成巨大经济损失和重大人员伤亡。笔者按照OHSMS(职业安全健康管理体系)标准,对氨联产甲醇生产系统中生产过程物料和成品物料的危险性进行辨识和评价,提出了在氨联产甲醇生产系统中有关生产运行的安全管理控制措施,为氨联产甲醇生产系统的安全生产提供了切实可行的手段和途径,旨在提醒人们对氨联产甲醇生产系统的安全生产引起充分重视。 相似文献
50.
The kinetic analysis method using non-isothermal technique was proposed to determine the kinetic parameters for the transesterification reaction of waste pig fat in supercritical alcohols. To investigate the transesterification of waste pig fat, the waste pig fat to alcohol ratio (w/w) was varied from 1:1.5 to 1:2.5 between the temperatures 220 and 290 °C at an interval of 10 °C in a 25 mL batch reactor. The products were analyzed by gas chromatography mass spectrometry. To verify the effectiveness of the proposed kinetic analysis method, the experimental values were compared with the values calculated using the kinetic parameters obtained from this work. It was found that the proposed kinetic analysis method gave reliable kinetic parameters for the transesterification of waste pig fat in supercritical alcohols. Further, it was found that the apparent activation energy for supercritical ethanol was lower than the value for supercritical methanol. 相似文献