Fe-Si/Mg-Al 滤料电化学催化降解饮用水中氯仿的研究

将Fe-Si 颗粒与Mg-Al 颗粒混合制成Fe-Si/Mg-Al 滤料,用于电化学催化降解饮用水中消毒副产物氯仿.结果表明,氯仿浓度为80µg/L 的水体以10m/h 流速一次性通过厚度为30cm、Fe-Si 质量分数为25%~90%的滤料时,氯仿降解率可保持在60%以上,其中Fe-Si质量分数为50%时降解率高达72.5%,且对水体色度、Fe3+和Al3+浓度等水质指标均无不良影响.2 种合金间的电偶作用可以显著活化Fe-Si 表面,且Mg-Al 颗粒表面的自钝化膜可以降低偶合后的腐蚀电流,使Mg-Al 颗粒消耗量、Fe3+和Al3+等溶出量减少.     

水相中CCl4和CHCl3的紫外光解机理

利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl₄和CHCl₃在紫外光照条件下的转化和归宿,表明在248nm激光作用下,CCl₄解离为CCl₃和Cl自由基;CHCl₃在此条件下不解离,但加入少量的苯后即发生明显解离,产生CHCl₂和Cl自由基.在有氧条件下,光解产生的CCl₃和CHCl₂自由基均与O₂反应分别生成CCl₃O₂和CHCl₂O₂;在无氧条件下,CCl₃和CHCl₂则发生偶合反应分别生成C₂Cl₆和C₂H₂Cl₄.本研究还得出了一些微观速率常数.     

京密引水中不同形态天然有机物的卤代活性

用过滤、XAD－8和XAD－4树脂串联吸附等方法将京密引水中的天然有机物定量分离为悬浮固体、憎水有机物、腐殖酸类化合物,XAD－4酸和其它亲水有机物。分别对不同形态有机物进行氯化处理,测定了产物中的挥发性卤代烃。结果表明,京密引水中天然有机物的主要挥发性氯化产物是氯仿,此外还生成一溴、二溴氯甲烷及少量溴仿。溶解态腐殖酸类化合物的悬浮固态和悬浮固态有机物是生成氯仿的最主要母体。亲水有机酸也具有较高的卤代活性,而其它有机成分则表现出相对惰性。     

北京上甸子区域大气本底站甲基氯仿在线观测研究

利用GC-ECD在线观测系统,在北京上甸子区域大气本底站开展了甲基氯仿(CH3CCl3)2年在线观测,利用逐步逼近回归法进行本底值筛分,讨论了上甸子站CH3CCl3浓度水平及其变化趋势.该站2009年和2010年的年均大气CH3CCl3本底浓度(摩尔分数,下同)分别为(9.03±0.53)×10-12和(7.73±0.47)×10-12,本底数据出现频率为61.1%(2009年)和60.4%(2010年).上甸子站CH3CCl3浓度水平与北半球同纬度带本底站观测结果基本一致,低于文献报道的2001~2005年间我国华南区域和城市观测的结果.观测期间本底浓度呈下降趋势,下降率为1.39×10-12a-1.结合风向分析,该站CH3CCl3平均浓度最高的风向来自西南扇区,而平均浓度最低的风向来自东北扇区,不同风向的浓度差值分别为0.77×10-12(2009年)和0.52×10-12(2010年).2010年各风向CH3CCl3平均浓度比2009年降低1.03×10-12~1.68×10-12.     

氯仿,四氯化碳对蚕豆根尖细胞微核诱发效应的比较研究

利用蚕豆根尖细胞微核方法检测氯仿、四氯化碳的诱变效应，结果表明，氯仿从０．０１ｇ／Ｌ至１．０各浓度组微核率明显高于阴性对照组（Ｐ〈０．０１），亦高于阳性对照组（Ｐ〈０．０１），四氯化碳从０．０１ｇ／Ｌ至１．０ｇ／Ｌ各浓度组微核率同样明显高于阴性及阳性对照组（Ｐ〈０．０１），且同一浓度的２种药物诱发微核率比较，氯仿高于四氯化碳，差异非常显著，说明氯仿的诱变活性强于四氯化碳。     

氯化消毒时三卤甲烷的形成（2）──形成数学模型的建立、校正及应用

氯消毒饮水可产生有机致癌物三卤甲烷（ＴＨＭＳ），但ＴＨＭＳ的检测需要带电子捕获器的气相色谱仪，因此，不论是ＴＨＭｓ的研究还是检测都受到了限制．预测模型的建立在一定程度上可解决上述问题，因此，许多学者对ＴＨＭＳ的预测模型进行了研究探索．本文对此进行了综合评述．     

水解法去除氯提咖啡因废水中氯仿的研究

介绍了用水解法去除氯提咖啡因废水中氯仿的实验方法和结果。存 pH12.54和95℃恒温条件下水解1小时,可使氯仿浓度由16.08毫克/升降至0.5毫克/升以下。通过对氯仿水解反应过程的动力学研究,为有效地去除氯提咖啡因废水中的氯仿,提供了适宜的工艺条件。     

活性碳纤维吸附三卤甲烷机理及影响因素

本文研究了活性碳纤维吸附三卤甲烷各组分的吸附动力学，探讨了ＡＣＦ的吸附机理并观察了各种常见因素对吸附效果的影响。