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51.
棉印染废水处理回用技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为将污水回用于生产,降低生产成本和减少环境污染,对棉印染废水进行清浊分流,将轻质废水作为处理对象采用生化-陶瓷膜过滤工艺对废水进行深度处理后回用,处理后水质满足印染回用水水质要求,其中COD、浊度和色度去除率分别达到85%,98%和95%。将处理后水全部回用于生产,对印染产品质量无影响。  相似文献   
52.
巯基棉采集空气中的汞   总被引:4,自引:0,他引:4  
余国泰 《环境化学》1989,8(6):58-63
采用酸化巯基棉采集空气中的汞,然后用冷原子荧光法进行测定.经室内外、现场与洁净区的采集与测定,效果令人满意.  相似文献   
53.
绵农小麦种子巯基蛋白酶抑制剂的纯化及性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
绵农11号小麦种子磨粉后的胚和麸皮,经溶液浸取和硫酸铵分级沉淀获得巯基蛋白酶抑制剂(CPI)粗品,再经木瓜蛋白酶-Sepharose4B亲和层析,DEAE-Sepharose离子交换层析和SephadexG-100分子筛层析,可获得两种CPI.通过SDS-PAGE或凝胶过滤法测得其Mr分别为18800[简称CPI(H)]和10500[简称CPI(L)].它们在PAGE,SDS-PAGE和HPLC上均为单一蛋白带.CPI(L)和CPI(H)对木瓜白酶的抑制活性(ID50)分别为7.8×10-6mol/L和3.40×10-6mol/L.对无花果蛋白酶的抑制活性分别为9.5×10-5mol/L和5.8×10-6mol/L;CPI(H)对菠萝蛋白酶有弱抑制作用,但CPI(L)则无抑制作用;无论是CPI(L)或CPI(H)对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶均无抑制作用.CPI(H)的N-末端为Ile.CPI(H)和CPI(L)在pH2.0~11.0范围内和90℃处理5min,两种CPI的抑制活性均无变化;CPI(H)和CPI(L)对木爪蛋白酶的抑制曲线经Dixon作图法,得出CPI(H)为反竞争性抑制类型,而CPI(L)为竞争性抑制类型,其Ki值为8.32×10-6mol/L.  相似文献   
54.
废弃电子电路板经王水溶解后,在盐酸介质中,用自制的黄原酯棉吸附。用6mol/L HCl洗涤杂质后,5%Na2SO3洗脱Au,控制溶液的流速为1mL/min。洗脱液浓缩后,再用20% Na2SO3沉淀得到99.59%Au。  相似文献   
55.
初步建立了比较完整的遗传资源经济价值评估的框架、体系、平台 ,初步评估了人体基因、野生大豆、BT转基因棉的经济价值 ,为遗传资源市场化和国际遗传资源惠益分享提供科学依据 ,为进一步研究提供参考。  相似文献   
56.
用鲁米诺双氧水铬(Ⅲ)化学发光体系结合巯基棉对As(Ⅲ)的分离,建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法,检测范围宽(10×10-10-10×10-5g/ml),检出限为60×10-12g/ml。  相似文献   
57.
本文报导了用巯基棉分离-氢化物发生原子荧光法测定含有大量基体干扰的环境样品中痕量硒的方法,实验表明该法灵敏度高,操作简便,最低检出限达0.002微克,变异系数≤3.8%。  相似文献   
58.
59.
以不同生育期转cry1 Ac+cry2Ab基因棉和常规棉田土壤为对象,采用传统平板培养、Biolog分析和变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术,研究了该新型转基因材料对土壤细菌群落结构和功能多样性的影响。可培养细菌数量测定结果表明,在棉花整个生育期,2种棉田土壤可培养细菌数量具有相同的变化趋势;与常规棉相比,转cry1 Ac+cry2 Ab基因棉田可培养土壤细菌数量在蕾期存在显著差异(P0.05),其他生育期则无显著差异。Biolog分析结果显示,转cry1 Ac+cry2 Ab基因棉和常规棉田土壤细菌活性和碳源利用能力在苗期和蕾期存在明显差异,其他生育期则无明显不同。PCR-DGGE图谱的聚类分析结果表明,转cry1 Ac+cry2 Ab基因棉与常规棉田土壤细菌群落结构均随着生育期的不同而发生改变,且两者仅在花铃期出现明显差异。对PCR-DGGE条带的序列分析表明,转cry1 Ac+cry2 Ab基因棉与常规棉田土壤细菌之间的差异具有随机性,可能与采样时期或采样点的差异有关。综上所述,2种棉田土壤细菌群落结构和功能多样性在整个棉花生育期的变化趋势基本一致,转cry1Ac+cry2Ab基因棉仅在某些时期对其产生短暂影响,大部分时期无明显影响。  相似文献   
60.
蚯蚓在评价土壤生态环境污染方面起着重要作用,但目前与生殖毒性相关的蚯蚓生物标志物中缺乏可以灵敏和快速对污染物生殖毒性进行诊断的生物标志物.本研究采用考马斯亮蓝法对蚯蚓精子顶体反应进行检测;采用响应面分析法优化苯甲酰精氨酸乙酯/乙醇脱氢酶(BAEE/ADH)联合测定法,以建立蚯蚓精子顶体酶活性测定法.结果表明,蚯蚓精子顶体率为(47.67±3.87)% ,最优测定条件为洗涤2次,抽提时间24 h,ADH浓度1.8 mg·mL-1 ,氧化型辅酶Ⅰ(NAD)浓度12 mg·mL-1 .为考察方法的可靠性,采用醋酸棉酚污染土壤暴露实验进行方法学考察.数据表明,醋酸棉酚污染土壤暴露3d后,检测出顶体酶活性变化,且与精子密度具有一定的相关性(r=0.9908).建立的蚯蚓顶体酶活性测定方法可以快速和有效的检测醋酸棉酚的生殖毒性变化,蚯蚓顶体酶活性有望作为生物标志物应用于土壤污染的生态毒理学快速诊断中.  相似文献   
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