不同工况耦合生物反应器处理低C/N比生活污水试验

在全程好氧工况或低氧+厌氧+好氧工况下,采用耦合生物反应器处理低CN生活污水和污泥减量的试验结果表明:在进水CODCr负荷0.80～1.20kg(m3·d)、NH+4N浓度70～90mgL、TN浓度75～110mgL、HRT=8h、温度约25℃条件下,CODCr和NH4N去除率均可达85%和90%以上;采用低氧+厌氧+好氧工况较全程好氧工况具有更高的TN去除率和更低的污泥产率,其TN去除率高达81.1%,污泥产率为0.065kgkg。     

DO C/N对同步硝化反硝化影响的试验研究

在序批式活性污泥反应器(SBR)内,以模拟的城市污水为处理对象,研究DO、C/N等因素对同步硝化反硝化脱氮效率的影响。研究表明:采用连续曝气工艺,在进水COD=200mg/L,NH4+-N=30mg/L条件下,控制DO在0.5～1.5mg/L范围内时,出水TN浓度为1.98～6.3mg/L,TN的平均去除率在80%以上,最高去除率达到93.74%,并可推断出在反应系统内存在好氧反硝化菌;C/N在3.3～10之间时,C/N越高,出水NO3--N浓度越低,SND效果越好。     

Effect of dissolved oxygen on methane production from bottom sediment in a eutrophic stratified lake

Clarifying the role of sulfate and dissolved oxygen (DO) in methane production may allow for precise and accurate modeling of methane emissions in eutrophic lakes. We conducted field observations of sulfate, methane, and DO concentrations in Lake Abashiri, a typical brackish and eutrophic lake in a cold region, to develop a DO-based method for quantitively estimating methane production in a eutrophic lake and analyzed the results. We found that sulfate concentrations decreased rapidly from 900.0 mg/L in water overlying the sediments to nearly 0.0 mg/L in the bottom sediment. Methane production was almost uniform across sediment depths of 0.05 to 0.25 m, ranging from 1400 to 1800 µmol/m²/day. Also, methane production was found to be a function of DO concentrations in water overlying the bottom and could be modeled by a logistic function: constant production at 1,400 µmol/m²/day for DO concentrations of 0.0 to 3.0 mg/L, rapidly decreasing to 0 µmol/m²/day for DO concentrations of 3.0 to 6.0 mg/L. This methane model was verified using a simple one-dimensional numerical model that showed good agreement with field observations. Our results thus suggest that the proposed methane model reduces uncertainty in estimating methane production in a eutrophic lake.     

叠氮化钠对亚硝酸根分解能力的探讨

分析了采用叠氮化钠修正法测定水中溶解氧时，对水中亚硝酸根含量与叠氮化钠加入量的关系。     

实时控制技术在污水生物处理中的研究进展

针对目前污水处理厂采用固定时间控制策略所暴露出的问题，从污水生物处理反应机理上分析了溶解氮（DO），氧化还原电位（ORP）和pH值作为污水生物处理实时控制参数的可行性，得出污水处理过程中反应器内DO，ORP和pH的变化可以间接反应有机物降解和脱氮除磷过程，因此，在理论上可以应用DO，ORP和pH作为实时控制参数控制污水处理过程，综述了当前国内外应用DO，ORP和pH作为实时控制参数控制污水处理过程的研究进展，并分析了目前我国在此研究方向存在的问题，指出进一步加强对污水处理实时控制技术应用基础研究的必要性和紧迫性，并使其与智能控制技术相结合，最终实现污水处理自动化，参27     

DO对同步硝化反硝化影响及动力学

研究生物接触氧化法中DO对同步硝化反硝化系统脱氮效率的影响。研究结果表明:在溶解氧(DO)为1.0～3.0mg/L范围内,随着反应器内溶解氧浓度的降低,总脱氮去除率提高,保持较好脱氮率的最佳DO为2mg/L左右,并分析了其原因;同时探讨了DO为2mg/L时的动力学方程。     

以pH作为SBR法硝化过程模糊控制参数的基础研究

为实现SBR法处理啤酒废水硝化时间的在线模糊控制，系统地研究了不同碱度类型和浓度对SBR法硝化过程中pH变化规律的影响，同时考察了DO和ORP的变化规律。结果表明，硝化过程中pH的变化可以分为下降型和上升型，下降型有ρ(HCO3^-)适量和不足两种情况，ρ(HCO3^-)适量时，pH在硝化结束时由下降转为上升；ρ(HCO3^-)不足时，pH在硝化结束时下降速率变小；根据pH这些变化特征控制硝化终点；下降型是最普遍的情形,上升型是ρ(HCO3^-)过分充足的情况，在硝化过程和硝化结束之间，pH一直呈现上升趋势，不能根据pH的变化来控制硝化时间，若ψ(曝气量)适宜，可以通过DO来判断硝化终点；上升型在实际中很少出现，pH以上变化规律不仅可以判断硝化时间，还可以判断硝化反应过程中ρ(HCO3^-)充足与否,在此基础上，建立了SBR法硝化时间的模糊控制规则。图7表1参16。     

河流及渔塘底质耗氧变化研究

底质耗氧是影响水体溶解氧含量的重要因素。通过对河流及渔塘的底质耗氧进行测定分析，相应得出了影响底质耗氧量变化的主要因素。     

低溶解氧下SBR内短程硝化影响因素试验研究

为了明确低溶解氧下短程硝化的其它控制因素,文章采用序批式反应器(SBR)系统研究了低溶解氧下实现短程硝化影响因素的控制范围。试验结果表明:SBR内较高的游离氨浓度(0.50～20.73 mg/L)对亚硝酸的积累起到一定促进作用;实现低溶解氧下短程硝化的温度和泥龄范围较大,在温度为21～30℃、泥龄为15～40 d的范围内都可以实现稳定的短程硝化,实验过程中亚硝酸积累率一直维持在80%以上;有机物的存在对氨氧化速率影响不大,但高有机物浓度(COD为900 mg/L)下,SBR内发生了高粘性膨胀。     

水循环周期对生态床内氮形态转化过程的影响

构建复合生态床修复北方景观水体,通过控制出水循环周期,研究不同循环速率下水体氮在系统内的转换及不同转换过程之间的关系,深入分析复合基质生态床修复景观水的过程及作用机理.结果表明,当循环周期为1 h和1.5 h时,溶解氧经首次循环由7提高至11左右,并始终保持较高水平;C/N由进水时4～6提高至出水时6～10,C/N的升高说明系统中N的相对去除率高于C,循环促进了氮及有机物的去除.出水循环提高了NH⁺₄-Ｎ、NO^-₂-Ｎ及TN的去除率, 且循环速率的提高使得硝化作用进行得更加迅速和彻底,补充了氮从系统中去除的好氧反硝化途径.当循环周期为1.5 h和1 h时,NH⁺₄-Ｎ与NO^-₂-Ｎ去除过程间的相关系数值分别为0.885 3和0.968 5;NO^-₂-Ｎ与TN去除过程间的相关系数随循环速率加快而增加,最高为0.942 4.当循环速率加快,NH⁺₄-Ｎ的氧化与NO^-₂-Ｎ的氧化2个过程间的传递更加迅速, 缩短了氮在系统中的转化途径,且循环速率越快,整个转化越迅速.