氨氮测定时应注意的几个问题

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法[1].标准方法对氨氮的介绍比较详细,测定步骤也较简单,但实际工作中,情况比较复杂,条件较苛刻,实验空白值难以达到要求(A≤0.030),很多具体的因素都干扰影响该方法的灵敏度,也直接影响分析结果的精密度和准确度.根据多年的实际工作经验,将氨氮测定过程中容易出现的问题及注意事项进行了总结.     

拼焊板在盒形件拉伸过程中的焊缝移动研究

分析了激光拼焊板在冲压成形过程中焊缝移动的基本原理 ,推导了单向拉伸情况下焊缝移动的基本公式 ;概述了拼焊板数值模拟建模的基本方法 ,并运用商业有限元软件AutoForm对盒形件拉伸过程中的焊缝移动进行了预测 ,将分析结果与国外实验结果进行对比 ,得出初始焊缝位置对焊缝移动的影响的基本规律     

海洋环境监测中有关分析空白值的探讨

作者根据对《海洋监测规范》论证过程中提供的有关数据的统计分析,提出了样品检出限应高于样品空白的２倍,测定限应高于样品空白的３倍。亦即,一般情况下样品的测定限应高于空白值的３倍,若样品的测定值低于空白值３倍时,测定值将不可靠。     

30CrMnSiNi2A钢壳体毛坯的温挤压成形工艺研究

针对30CrMnSiNi2A超高强度钢制壳体毛坯的结构特点和材料工艺特性,对该壳体毛坯的温挤压成形工艺进行了大量的试验研究;并采用"正交试验方法"对温挤压工艺参数进行了优化设计。经过理化检测和使用结果表明,采用温挤压工艺生产的30CrMnSiNi2A钢制壳体毛坯锻件完全满足壳体的使用要求,各项性能指标合格。     

CODCr测定中空白试验值的影响因素分析

对CODCr测定中空白试验值的影响因素进行了探讨,结果表明,实验中的硫酸质量对测定影响最大。     

水质总氮测试中高空白值形成规律与对策

通过一系列对比试验考察了根据GB 11894-89检测水质总氮时高空白值的形成规律.结果表明,过硫酸钾、氢氧化钠都可能造成空白值过高,且混合液消解后2种药剂会形成较强的交互作用,是空白值过高的主要原因.根据高空白值对总氮标准曲线不同部分的影响,建议将总氮标准曲线范围设定为1～10 mg/L(而非国标设定的0～10 mg/L),在高空白值条件下,该措施能显著提高总氮测试的准确性,满足大多数水质检测的需要.此外,国标规定的检测上限(4 mg/L)应理解为所测水样总氮浓度最高可达到10 mg/L.     

氨氮质量控制研究报告

通过对氨氮测试中的空白和标准样品的不同要求的测定,以及对实际样品的不同要求的测定,得出在不同要求下测试的真实测定结果。     

测定TSP质量控制问题的探讨

探讨了在无恒温、恒湿平衡室的条件下,大流量连续24h采样测定TSP的质量控制问题,并提出了测定TSP的质量控制措施。     

旱三熟带状轮作小春预留行栽油菜技术

本文根据南充地区冬春气候特点,并针对旱地实行的中厢分带间套种植小春预留行未充分利用的状况,从1984年开始在预留行进行了栽油菜研究。结果表明,一般亩增菜籽30～40kg,增加产值34～45元,纯收入21～32元,并找出了适于预留行栽植的油菜品种和配套栽培技术。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素质量控制指标研究

采用固相萃取－液相色谱法，通过统计全国多家实验室的测定数据，对水中微囊藻毒素测试的平行样测定相对偏差、空白加标回收率、实际样品加标回收率、空白加标回收率平行样相对偏差以及样品加标回收率平行样相对偏差5个质控指标进行了研究，并给出了质控指标评价标准，提出在概率P和γ均为0.90时，其平行样测定允许最大相对偏差应控制在7.3%；空白加标质量浓度为0.005~20 μg/L时，回收率的控制范围为61%~125%；样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2~3.6 μg/L时，实际样品加标回收率控制范围为66%~108%；空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在3.9%和8.9%。在概率P和γ均为0.95时，其平行样测定允许最大相对偏差应控制在8.3%；空白加标质量浓度为0.005~20 μg/L时，回收率的控制范围为49%~137%；样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2~3.6 μg/L时，实际样品加标回收率控制范围为60%~114%；空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在5.2% 和14.8%。