桑叶中多菌灵的残留量分析方法

本文报道了用高效液相色谱仪测定桑叶中多菌灵残留量的分析方法。样品用酸性甲醇振荡提取，二氯甲烷萃取纯化，样品浓度为10、5、0．5ppm时，方法回收率范围、标准差、变异系数分别为88．14～98．94％、1．01～2．58、1．05～2．82％；添加平均回收率为86．98～95．58％，标准差和变异系数为0．96～3．47、1．00～3．99％。     

呼伦贝尔草原优良牧草及土壤中有机氯农药残留量调查研究

本文根据内蒙古地区草原牧草及土壤中有害物质现状调查技术规范，对著名的畜牧业基地──呼伦贝尔草原优良牧草及土壤中有机氯农药（六六六、ＤＤＴ）残留量进行了调查研究。结果表明，这两种有机氯农药在呼伦贝尔草原牧草及土壤中的残留量低于内蒙古地区的平均水平，更低于国家粮食作物及土壤卫生标准。但其化学性质稳定、脂溶性强，应停止使用。     

地面水中常见有机磷农药残留量气相色谱分析方法的研究

通过对色谱工作条件和水样萃取条件选择的分析，建立了有机磷农药残留量的分析方法。该方法选择涂渍４％ＳＥ－３０＋６０％ＱＦ－１的玻璃色谱柱及火焰光度检测器，有效分离定量了地面水中乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷三种成分峰，方法简单、快速、灵敏、重现性好。     

蔬菜中有机磷农药残留研究及对策

以西安市为例，研究了蔬菜中有机磷农药的残留问题，分析了不同农药在蔬菜中的残留特征以及不同品种蔬菜、不同类型蔬菜中农药残留的特征，讨论了蔬菜中农药残留量超标的原因及相关对策。     

气相色谱法测定糙米中水胺硫磷和甲基异柳磷的残留量

本文用带氮磷检测器的气相色谱仪,测定糙米中水胺硫磷和甲基异柳磷残留量,结果表明:水胺硫磷和甲基异柳磷最小检出量分别为1.3×10~(-11)g和2.8×10~(-12)g,最低检出浓度分别为0.7ppb和0.1ppb,回收率添加浓度为0.05—5mg/kg时,回收率范围分别为89.9—97.8％和100.7—104.9％,变异系数绝对值分别为3.42—5.58％和1.33—2.36％。     

洪泽湖水产品中渔药残留量调查

通过对洪泽湖水产品中部分渔药残留的检测和研究,对洪泽湖水产品的渔药残留量以及相关的水质情况有了初步掌握。结果表明,洪泽湖水产品中渔药残留量总体情况较好,但在网箱和围网养殖区域中,土霉素和磺胺类两种渔药在水体中存在量较大。     

超声提取-气相色谱法测定土壤中的多种有机氯农药残留

有机氯农药是一类高毒性、难分解、易残留的化合物,环境样品中有机氯农药残留量在一定程度上直接或间接反映了土壤、水体、植物的农药污染水平.在20世纪80年代我国已禁用有机氯农药,但许多农业土壤中仍有大量残留,严重影响农产品的质量,所以测定土壤中有机氯农药的残留量,对发展我国的绿色农业、有机农业具有重要的意义.     

不同土壤层中4种菊酯类农药残留量的测定

采集农田中表层、里层、深层土壤,采用正己烷 ∶ 丙酮＝1 ∶ 1(V/V)作为提取剂^[1,2],土壤样品于Florisil柱中净化,浓缩定容后,用电子捕获检测器检测,石英毛细管柱气相色谱法测定,用外标法定量。以农田表层土壤测定结果为例,甲氰菊酯的回收率为85.2%~102.7%,RSD为2.27%~5.41%;氯氰菊酯的回收率为80.5%~102.7%,RSD为2.84%~6.70%;氰戊菊酯的回收率为80.2%~103.0%,RSD为2.33%~5.95%;溴氰菊酯的回收率为80.8%~102.7%,RSD为2.45%~6.24%。方法简便、快速、成本低。     

大理市花甸坝药材栽培基地土壤及中药材中重金属含量状况及评价

正Cd、Pb等有害微量元素在低浓度时对药用植物生长发育与品质提高有一定促进作用,但浓度稍高会导致其自身的生长发育和次生代谢产物的积累,从而影响药效[1].因此,研究有害微量元素在土壤中的积累规律具有重要现实意义.本文对大理花甸坝典型中药材及其产地土壤中重金属含量的迁移规律进行系统分析,研究重金属在土壤-药用植物系统中的迁移累积特征,其研究结果可为无公害中药材清洁化生产及产地环境评价提供参考依据.     

水果7种吃法最伤健康

<正>水果是人们心目中最健康的食品之一,有些人吃水果比主食还要多几倍。但你是否了解,吃水果是有讲究的,否则不仅无法达到保健的目的,反而会带来多种疾病。忌饭后立即吃水果饭后立即吃水果,不但不会助消化,反而会造成胀气和便秘。因此,吃水果宜在饭后2小时或饭前1小时。吃水果忌不漱口有些水果含有多种发酵糖类物质,对牙齿有较强的腐蚀性,食用后若不漱口,口腔中的水果残渣易造成龋齿。忌食水果过多过量食用水果,会使人体缺铜,从而导致血液中胆固醇增高,引起冠心病,因此不宜在短时间内进食过多水果。