火电厂离子交换树脂再生废水处理及减排

针对火电厂离子交换树脂再生废水中和处理过程中遇到的问题，探讨影响中和处理的因素，并提出减少火电厂离子交换树脂再生废水排放的措施.     

九成以上仿瓷餐具企业属“无证经营”

据《经济参考报》报道，“截至2008年12月16日，全国近千家仿瓷餐具生产企业，获得工业生产许可证的只有23家”。我国环境化学专家董金狮近日表示，目前我国的仿瓷餐具生产隐患较大，很多企业为了降低成本，用工业原料脲醛树脂代替密胺树脂，而且九成以上仿瓷餐具生产企业属“无证经营”。     

合成革行业废树脂料桶回收DMF研究

针对目前合成革生产企业配料间废树脂料桶的无序管理和污染物的无组织排放,通过对污染物排放量的分析,对废树脂料桶的环境管理及DMF回收作了一些探索性的工作。认为通过科学有效的管理,可对树脂料桶的DMF和树脂皮进行有效回收处理。并可基本在不增加企业新的治理成本的基础上,达到污染减排和经济效益的双赢。     

脂肪磺酸基阳离子交换树脂对Cr~(3+)的吸附和解吸性能

研究了脂肪磺酸基阳离子交换树脂(简称树脂)对Cr3+的吸附和解吸性能。在溶液初始Cr3+质量浓度为250mg/L、吸附温度为25℃、溶液pH为5的条件下,树脂对Cr3+的吸附量最大。Cr3+质量浓度在实验范围内,等温吸附过程均符合Langmuir和Freundlich方程,最大吸附量为18.6208mg/g。树脂对Cr3+的吸附在吸附时间为180min时趋于平衡,且吸附为液膜扩散控制。随吸附温度的升高(10～55℃),树脂对Cr3+的吸附量略有增加。用质量分数为5%的HCl溶液可将吸附在树脂上的Cr3+解吸,解吸率近100%,且重复5次吸附和解吸过程,树脂对Cr3+的吸附量基本保持不变。     

ABS树脂工业废水治理技术综述

介绍了ABS树脂的主要生产工艺及废水来源和处理现状,总结了ABS树脂生产过程中各区废水的理化特性和污染物特征以及现行主要废水治理技术,阐述了ABS树脂生产废水净化过程中的技术难题,提出了采用分区处理的方式单独处理ABS废水。     

离子交换树脂处理钢铁钝化含铬废水的研究

针对钢铁钝化含铬废水污染,采用弱碱阴离子交换树脂进行了系统的研究,通过静态试验考查了pH值、振荡时间和离子交换树脂用量的影响,使用反应柱动态试验法研究了树脂的再生,得到了令人满意的结果。     

树脂吸附法去除水中的壬基酚聚氧乙烯醚

研究后交联反应前后氯甲基化聚苯乙烯交联微球对水中壬基酚聚氧乙烯醚(NP10EO)的吸附.结果表明,后交联反应能显著改善氯甲基化聚苯乙烯交联微球对NP10EO的吸附性能.两种吸附剂的吸附行为均不受溶液初始pH值的影响.吸附动力学结果显示,NP10EO在后交联反应前后氯甲基化聚苯乙烯交联微球上的吸附符合二级动力学.     

CTA—701免烫树脂应用技术

对棉、订及混纺织物、服装的免烫从抗皱原理、助剂复配特点、实践应用工艺及影响免烫效果的因素等方面进行了实用性介绍。     

XAD-2树脂表征焦化厂土壤中高环PAHs的生物可给性

利用Amberlite XAD-2树脂辅助解吸技术表征某焦化厂土样中高环PAHs的解吸特征及其生物可给性,分析风险评估过程中考虑污染物生物可给性的可行性;采用傅里叶红外光谱法测试解吸前、后土样的红外光谱特征,判断不同土壤有机官能团对PAHs的吸附强弱. 结果表明:土样中PAHs前30 d的解吸速率明显大于后60 d(前者的解吸速率比后者高2～3个数量级),60 d后污染物解吸基本已达到平衡,整个过程符合两阶段解吸模型. 渗漏污染途径下土样中高环PAHs的生物可给性为0.18～0.47,低于大气沉降污染途径下表层土样中对应PAHs的生物可给性(1.00),表明在开展场地健康风险评估过程中,应考虑具体场地土壤中PAHs的生物可给性,以在一定程度上降低评估结果的保守性. 解吸前、后土样红外光谱特征整体无明显变化,解吸过程不改变土壤主要有机官能团类型,但解吸后土壤中羟基和羧基的峰强明显减弱,吸附于羟基及羧基上的PAHs可能更易解吸.      

铁炭微电解预处理ABS凝聚干燥工段废水

采用铁炭微电解系统对ABS凝聚干燥工段废水进行预处理研究,研究了不同进水pH对铁炭微电解处理效果的影响. 为了研究铁炭微电解系统分解转化有毒难降解有机污染物的电化学作用,分别建立了活性炭对照试验和海绵铁对照试验. 结果表明,铁炭微电解系统能高效分解转化废水中的有毒难降解有机污染物,使废水的ρ(BOD₅)/ρ(COD_Cr)由0.32提高到0.60以上,极大地提高了废水的可生化性;不同进水pH对铁炭微电解系统处理该废水的影响相对较小;在保障铁炭微电解高处理效率的前提下,为了降低铁屑的消耗速率,提高铁炭微电解的使用寿命,降低其运行成本,最佳进水pH为4～6.