平台石墨炉原子吸收法直接测定尿钴

本文摸索了应用石墨炉原子吸收法测定尿钴的方法。采用氯化钯─硝酸镁混合基体改进剂，将热预处理温度提高到１２００℃，有效地消除了尿基体对测定的干扰。本法检测限３．４ｕｇ／Ｌ标准曲线线性范围０～７００ｕｇ／Ｌ，平均回收率为１０２．５％，精密度ＣＶ＝６．１％。方法指标符合“生物材料分析方法的研制准则”［１］。     

成都市某厂镍,钴污染对居民体内镍,钴负荷影响的调查

镍和钴都是人体所必需的微量元素,但负荷过大则有害。1933年Bridge首先报道了镍污染对镍精炼工所造成鼻癌和肺癌的危害。随着工业的发展,镍和钴的应用日益增多,常造成环境污染,对居民健康亦能引起多方面的危害。大气中镍、钴污染主要经呼吸道进入人体,并迅速分布于全身各器官,且有一定的蓄积性。故选择发镍和发钴含量作为指标。我们于1988年5至6月对成都市某厂周观察区和对照区的中、小学生进行了发镍和发钴含量测定,以探索大气中镍,钴污染与人体负荷水平的关系。     

测定水中钴的化学发光新方法

本文基于钴(Ⅱ)离子对丙酮—H_2O_2—ClO~-化学发光反应的催化作用,通过优化催化反应条件,建立了痕量钴的化学发光分析法。方法检出限为0.8ppb,线性响应范围为4.0×10~(-8)g/ml～1.0×10~(-6)g/ml,且具有较好的选择性。本法应用于实际水样中痕量钴的测定,结果较好,钴回收率为94％～106％。     

溶剂萃取法分离废催化剂酸洗液提取Ni、Co、Mn的研究

研究了采用P204和P507串级萃取法分离人造金刚石酸洗废液,提取其中有价金属Ni、Co、Mn,并研究了两种萃取剂对以上金属的萃取率及分离因子.本工艺可使废液中的各种金属均被分离提取,所制得的产品纯度高(相当于分析纯试剂)、消耗低,完全消除了重金属废液对环境的污染,并使其中金属得以充分利用.     

用卟啉显色剂测定多组分重金属的研究

研究了在适量铍试剂Ⅲ存在下，四—（４—磺酸基苯基）卟啉（ＴＰＰＳ４）与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅱ）的共同显色条件，提出了用偏最小二乘法（ＰＬＳ）计算程序测定上述５组分的方法。     

酸浸—萃取—沉淀法回收废锂离子电池中的钴

采用酸浸—萃取—沉淀法回收废锂离子电池中的钴。实验结果表明:废锂离子电池在600℃下煅烧5 h可将正极材料上的有机黏结剂与正极活性物质分离;正极活性物质在Na OH溶液浓度为2.0 mol/L、n(Na OH)∶n(铝)=2.5、碱浸温度为20℃的条件下碱浸反应1 h后,铝浸出率达99.7%;已除铝的正极活性物质在硫酸浓度为2.5 mol/L、H_2O_2质量浓度为7.25 g/L、液固比为10、酸浸温度为85℃的条件下酸浸反应120 min,钴浸出率高达98.0%;酸浸液在p H为3.5、萃取剂P507与Cyanex272体积比为1∶1的条件下,经2级萃取,钴萃取率为95.5%;采用H_2SO_4溶液反萃后在硫化钠质量浓度为8 g/L、反萃液p H为4的条件下沉淀反应10 min,钴沉淀率达99.9%。     

废高磁合金钢中钴、镍的分离和利用

用硫酸、盐酸和硝酸溶解废高磁合金钢、并将Fe^2 氧化为Fe^3 。先用黄铁矾法除去大部分铁,用尿素除去少量的铁及铝、钛、铜;最后在NH3－NH4Cl体系中分离钴、镍,并制成相应的盐。钴、镍的回收率分别国81．5％、89．7％。     

吸附胶体浮选法处理电解钴废水的研究

采用吸附胶体浮选法处理电解钴废水。用十二烷基磺酸钠（ＳＬＳ）作浮选剂，用ＦｅＣｌ３和Ａｌ２（ＳＯ４）３作混凝剂，浮选后废水可达到国家工业废水排放标准（３ｍｇ／Ｌ）。为实际废水的处理提供了可靠的依据。     

大洋富钴结壳的年代学研究方法评述

富钴结壳被认为是目前最有潜在经济价值的海底矿产资源,又被视为良好的古海洋学记录,因此倍受关注。富钴结壳的年代学研究是目前结壳研究的难点和热点之一,Be同位素、U系放射性同位素、基岩年龄推算、生物地层学、经验公式计算、Sr同位素地层学、Os同位素地层学、磁性地层学等多种定年方法已经被广泛使用。虽然目前结壳定年的方法种类繁多,且各有优势,但没有任何一种方法能够以较高的精确度和可靠性以及简捷性给出富钴结壳的真实生长年龄,现阶段还需要采取多种方法综合研究给出较为精确的年龄。寻求新的、更为有效的定年方法很具必要性,因此较系统地总结近些年来富钴结壳年代学的研究进展和存在不足,对于指导以后的研究工作有着重要意义。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定水中钴

利用电感耦合等离子体发射光谱法测定水中钴,并优化了测定条件.结果表明,本方法检出限低,准确度高,精密度好.