人发中微量钴的分光光度测定

本文应用显色剂5-(2＇-噻唑偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称2,4-TADAT)测定了人发中的钴,方法操作方便、选择性好,获得满意结果.     

2-(2''''-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚的合成及其光度法测定水中的钴

合成了新试剂2-(2'-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚,研究了其与钴(Ⅱ)的显色反应,在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲介质中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,2-(2'-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚与钴生成2∶1稳定的配合物,该配合物λmax=575 nm,摩尔吸光系数ε为2.443×104 L·mol-1·cm-1.钴含量在0～0.4 mg/L内符合比耳定律.新方法用于水样中微量钴的测定,结果满意.     

悬浮液进样石墨炉原子吸收法直接测定土壤、底泥中的铅、镓、钴、镍

介绍一种悬浮液进样直接测定土壤、底泥中多种微量金属元素的快速分析方法。基体改进剂的使用，适宜的原子化温度的选择，使用水相标准溶液作校准曲线成为可能．对标准作品的测定证明了此方法的精密度和准确度较好，适合于常规环境样品分析．     

钴离子交换分子筛对一氧化氮的吸附性能

利用固定吸附床研究钴离子改性分子筛对 NO的吸附性能。 NO的可逆和不可逆吸附量随着分子筛结构的变化而变化 ,随着温度的升高而下降。ZSM- 5分子筛中单位钴离子对 NO的可逆吸附量对交换度是个常量 ;而 Y型分子筛中的单位钻离子对 NO的可逆吸附量随交换度的增加而增大。钴离子改性的分子筛对 NO的可逆和不可逆吸附量随着铝含量的变化而变化     

PPy/TiO2光催化微生物燃料电池产电及在钴酸锂浸出中的应用

以无水氯化铁为氧化剂,碳纸为基板,通过化学氧化法制备聚吡咯/二氧化钛（PPy/TiO₂）光电阴极,采用XRD、IR、SEM对光催化材料进行表征.以碳纸为阳极;碳纸、TiO₂改性碳纸和PPy/TiO₂改性碳纸为阴极,构建双室微生物燃料电池（MFC）.在光照条件下,研究了MFC废水处理效果、产电性能及阴极钴酸锂的浸出情况.结果表明：PPy/TiO₂改性碳纸最大功率密度为10425.7mW/m²,分别是碳纸和TiO₂改性碳纸的1.97和1.86倍;PPy/TiO₂改性碳纸阴极Co（Ⅱ）浸出率为47.8%,分别是碳纸和TiO₂改性碳纸的1.87和1.76倍.     

废高磁合金钢中钴、镍的分离和利用

用硫酸、盐酸和硝酸溶解废高磁合金钢、并将Fe^2 氧化为Fe^3 。先用黄铁矾法除去大部分铁,用尿素除去少量的铁及铝、钛、铜;最后在NH3－NH4Cl体系中分离钴、镍,并制成相应的盐。钴、镍的回收率分别国81．5％、89．7％。     

钴氧化物纳米催化剂的制备及对N2O的分解

用微乳液法制备了表面经硬脂酸修饰的４种不同价态的钴氧化合物纳米微粒。初步摸索了合成了最佳条件，利用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＩＲ等测试手段对制备的钴纳粘催化剂的物相，粒子的形貌的粒度及钴物纳米微粒与表面活性剂有 机苈间的结合方进行了表征。结果表明制得的纳米微粒呈球状，粒度随热处理温度升高而增大，ＣＯＯ－与Ｃｏ（Ⅱ，Ⅲ）离子间以化学键相结合。利用流动法固定术反应器研究了钴氧化物纳米催化剂对Ｎ２Ｏ的催化分解活性     

钴与人体健康

一、钴的理化特性及用途钴属铁系元素,原子序数27,原子量58.9332,顺磁性银白色金属,比重8.9(20℃),沸点2900℃,熔点1495℃。在水及空气中稳定,易溶于硝酸,逐渐溶于稀盐酸和硫酸。已知钴的最高氧化态为+5,三价钴化物不稳定,工业常用二价钴。单质钴是制造超硬耐热合金和磁性合金的重要原料,钴的放射性同位素钴~(60)在机械、化     

氨性条件下某些金属元素与氨配合反应的机理初探

在氨性条件下，银铜钯钴镍等均能与氨形成配合物，相应与所提供的配位体化合物的不同，直接影响反应的效果。选择合适的配合剂，以寻求最佳的反应结果。