磷石膏改善苏打碱土理化性质效果分析

分析了磷石膏对苏打碱土团聚体稳定性、饱和导水率和盐分淋洗效果的影响.结果表明:水稳定大团聚体质量分数和饱和导水率均随磷石膏施用量的逐渐增加而不断提高,磷石膏施用量达到100%GR时,水稳性大团聚体质量分数从对照的0.03%增加到33.31%,饱和导水率从对照的0.13 mm·d~(-1)提高到3.14 mm·d~(-1);出流液电导率和pH均随磷石膏施用量的增加而降低,磷石膏施用量达到100%GR时,出流液电导率和pH分别从对照的8.85 mS·cm~(-1)和10.26降低到3.46mS·cm~(-1)和9.83.因此,磷石膏对苏打碱土理化性质的改良效果十分显著.     

应用蚕豆微核技术对煤矿塌陷塘水质的监测

用蚕豆微核技术对淮南大通和谢二煤矿塌陷塘的水体水质进行监测,同时测定了水体的氯化物、电导率、CODCr、BOD5、DO和总磷、总氮。结果表明:大通和谢二煤矿塌陷塘水质已经受到中度污染;蚕豆微核技术与氯化物、电导率、CODCr、BOD5、DO和总磷、总氮具有一定的相关性。     

融雪剂对北京市土壤影响的调查研究

文章阐述了融雪剂的分类及对环境的影响。对北京市目前使用的两种常规融雪剂成份进行全分析,并以北京市主要交通干道和地区的土壤为采集点,测定了土壤的pH值和电导率,测定结果表明北京市内主要交通干道和地区路边绿化带土壤pH和电导率明显高于对比值,并进一步通过分析找出北京市土壤受融雪剂污染规律。     

石油类污染场地地下水抽水过程水质变化成因

在某石油类污染场地抽水试验过程中对地下水五项常规水质指标进行了连续监测.通过对指标的相关性和主成分分析,基于抽水、弥散试验,揭示了该场地抽水过程中水质变化的原因,探讨了以水质指标描述石油类污染场地地下水净化的方法.结果显示,水质变化是由昼夜水温变化、抽水和生化耗氧作用三者引起.其中,水温变化是由昼夜变化引起;电导率减小...     

时效对高导耐热铝合金导线第二相析出及其性能的影响

目的 开展时效过程中61.5%IACS高导耐热铝合金导线析出第二相特性及其电导率与拉伸力学性能变化规律的研究,评价其热稳定性。方法 经过150~230 ℃长达630 h时效,揭示第二相的组成、形态与分布及其对时效态铝合金导线电导率与拉伸力学性能的影响规律。结果 时效态铝合金导线中,颗粒状及针状A13Zr(Y, Er)、A13(Zr(Y)xErl?x)第二相在Al晶内、晶界析出,A13Fe相颗粒弥散分布于Al晶界。伴随着时效过程,铝合金导线的抗拉强度与伸长率先上升、再逐渐下降;同时,铝合金导线的电导率先增大、后逐渐趋于稳定。该趋势随时效温度的升高而越加明显。结论 第二相的析出、长大是影响时效态铝合金导线力学性能及电导率的主要原因。经230 ℃、1 h时效,铝合金导线的强度保持率高达94%,满足GB/T 30551—2014的要求。所有时效态铝合金导线的电导率均高于其初始值,该高导耐热铝合金导线的热稳定性良好。     

SDBS胶束体系热力学性质的研究

文章选用十二烷基苯磺酸钠为研究对象,在(25±0.02)℃下,用Na+选择性电极法测量不同浓度的电动势(EMF),求出其临界胶束浓度(cmc)及反离子结合度,得出反离子与胶束结合的经验平衡常数Kass。在25～50℃范围内,每隔5℃电导率随温度的变化,求出对应温度下的cmc及其相应的一系列热力学参数。在实验温度范围内,吉布斯自由能均为负值,胶束化可以自发进行;焓变为正值,胶束化过程吸热,且属于熵驱动过程,有18.67%的T△micS0增加对胶束稳定性增加有贡献,以上特征参数的确定,可为研究表面活性剂溶液的各种应用以及处理技术提供重要参考。     

两步法制备导电聚吡咯薄膜研究

在陶瓷基底上,先用化学方法,再用电化学方法两步聚合制备导电聚吡咯（PPy）薄膜。研究了施加电流和聚合时间对PPy导电薄膜电导率的影响,对比分析了两步聚合法和化学方法对PPy导电薄膜组织的影响,并对两步法在陶瓷和Al2O3基底上制备PPy导电薄膜的微观形貌进行了观察分析。结果表明,两步聚合方法制备的PPy导电薄膜的电导率随着施加电流的增大和聚合时间的增长而逐渐提高;两步法制备PPy导电薄膜的组织较仅用化学方法制备PPy导电薄膜的组织要致密连续;陶瓷基底上PPy薄膜较均匀,而Al2O3基底上PPy薄膜较疏松且不连续。     

Validation of a conductometric bienzyme biosensor for the detection of proteins as marker of organic matter in river samples

This article describes a conductometric bi-layer based bienzyme biosensor for the detection of proteins as a marker of organic matter in rivers. Proteins were chosen to be used as indicators of urban pollution. The working mechanism of the bienzyme biosensor is based on the enzymatic hydrolysis of proteins into several fractions (peptides and amino acids), which results in a local conductivity change depending of the concentration of proteins. In this work, we began with the optimization of biosensor response using bovine serum albumin (BSA) as standard protein. For this objective seven enzymatic biosensors were prepared: four enzymatic sensors with only one layer of enzyme (proteinase K, trypsin, pronase or protease X) and three other enzymatic sensors with two layers (first layer: membrane containing proteinase K; second layer: one of the three other enzymes: trypsin, pronase or protease X). The biosensors were obtained through the deposition of enzymatic layers and the cross-linking process between enzymes and BSA in saturated glutaraldehyde vapour. The response of the various biosensors, described previously, were compared with the values of total organic carbon (TOC), and those of organic nitrogen (Norg), as determined by the laboratory accredits (CEMAGREF of Lyon) using the traditional method of analysis (NF EN 1484, infrared spectroscopy) and (NF EN 25663, mineralization/colorimetry assay) respectively for each water sample obtained from di erent sites in Lyon (France). The linear correlations obtained with the response of the seven biosensors showed the most important indices of correlations for the biosensor with two enzymatic layers: proteinase K + pronase (pkp). The optimum conditions for the preparation of the pkp biosensor increased the sensitivity and gave a limit of quantification of 0.583 g/L for TOC and 0.218 g/L for Norg in water samples. This sensor shows good reproducibility (2.28%), a capacity to be used at temperatures range 10– 30°C (depending on the season) and moreover a long lifetime (5 weeks).     

绿地再生水灌溉土壤盐度累积及风险分析

和常规水源相比,再生水常含有较高的盐分,因而再生水灌溉下土壤盐分的风险引起学者的广泛关注.以再生水利用程度较高的北京市为研究区域,分层采集了不同再生水灌溉历史城区公园绿地与城郊农田表层土壤样品,测定并分析了土壤电导率（EC）和钠吸附比（SAR）等盐分相关指标,探讨再生水灌溉下土壤盐分的累积特征,分析了长期再生水灌溉下土壤盐分累积的风险.结果表明,再生水灌溉下城市绿地和农田土壤EC1：5值和SAR1：5值均显著高于其对照灌区,这种差异在农田中更加显著.公园与农田中再生水灌区土壤EC1：5值较对照灌区分别上升了12.4%和84.2%;土壤SAR1：5值上升幅度分别为64.5%和145.8%.调查区土壤0～10 cm与10～20 cm土层间EC1：5值和SAR1：5值差异不显著.长期再生水灌溉会使盐分累积在土壤表层,同时土壤孔隙度有轻微的减小.在北京地区再生水用于城市绿地灌溉引起表层土壤盐渍化的风险不容忽视.     

北京地表水冬季水化学特征和质量现状

该研究通过对冬季北京市地表水的p H、电导率、阴阳离子、TOC、有机氯农药(OCPs)含量调研,了解其水化学特征和质量现状。结果表明:北京地表水为弱碱性,p H范围为6.27~9.15,北京东南部湖群水的电导率要大于西北部湖群。Na+和Ca2+为主要阳离子,占总阳离子的78.2%(66%~87%),其平均值分别为69.6 mg/L和73.4 mg/L。SO42-和Cl-为主要阴离子,占总阴离子的86.7%(49%~98%),其平均值分别为126.2 mg/L和90.6 mg/L。绝大部分湖泊水体TOC含量小于10 mg/L,质量状况尚可,个别湖泊受到不同程度的OCPs污染。综合结果表明,由于水体周边人类活动频繁,扰动了北京城市水体的天然水化学特征,今后应在生态、工农业生产、生活等方面采取有效措施,控制水体污染。