铁盐类无机有机复合絮凝剂的水解特性及脱色效能

研究氯化铁(FeCl3)-二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(PDMDAAC)和聚合氯化铁(PFC)-二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(PDMDAAC)复合絮凝剂的水解历程、水解产物的特性和电荷特性,考察絮凝剂的水解对脱色效果的影响.结果表明,复合絮凝剂与FeCl3和PFC相比,具有水解速度快,水解稳定期长,表面电荷高,pH适用范围广的特点.     

造纸中段废水与生活污水合并深度处理工艺

采用水解酸化＋CAST＋混凝＋复合滤池与水解酸化＋接触氧化＋混凝＋复合滤池2种组合工艺对造纸中段废水与生活污水进行合并处理对照试验.结果表明,两种工艺都是切实可行的,二级出水均可达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）二级标准,深度处理出水可达中水水质要求.其中以水解酸化＋CAST＋混凝＋复合滤池组合工艺效果最好.     

造纸废水治理技术研究现状及展望

介绍了造纸废水的各种处理技术：生物处理技术、絮凝沉淀法、过滤法、气浮法、造纸废水中主要碱回收技术、光催化氧化技术、人工湿地处理系统，并分析了治理技术的发展趋势。     

卷染、轧染高浓度漂染废水处理工程

对 CODCr平均 5 0 0 0 mg/L 的高浓度漂染废水 ,采用物化—水解酸化— SBR—物化处理工艺。系统运行稳定 ,CODCr总去除率在 97%以上 ,出水达到 GB4 2 87- 92《纺织染整工业水污染物排放标准》表 3一级标准。工艺中厌氧水解池的运行效果对整个系统至关重要     

生物接触氧化与兼氧水解-Bardenpho脱氮工艺应用于农用抗生素废水处理的比较分析

农用抗生素废水不仅有机物、氨氮、SS和盐分含量高,还含有不可降解的结构复杂的有机物、发酵中间代谢产物及抗生素,属高浓度难降解有机废水.对浙江钱江生物化学股份有限公司的农用抗生素废水一、二期工程的水质特点、工艺流程、运行情况和技术经济进行了比较分析,结果表明:采用单级生物接触氧化为主的处理工艺,生化残余浓度高,达标困难;采用兼氧水解-Bardenpho脱氮工艺处理,不仅能有效降低生化残余浓度,且系统对COD和氨氮的去除率分别达到98%和99%以上,且运行费用降低40%,获得的社会效益和环境效益较显著.     

水解酸化/好氧生化/Fenton氧化工艺处理制药废水的研究

进行了"水解酸化/好氧生化/Fenton氧化"工艺处理制药废水的试验研究,研究表明,该工艺的处理效果显著.水温为45～55℃时,经过16～20 h的水力停留时间,水解酸化可将废水的B/C比提高至0.30～0.35;好氧生化选用AB法,2～3 h曝气后的A段COD去除率可达到65%以上,7～9 h曝气后的B段COD去除率可达到40%以上;经过5～6 h的Fenton反应后,出水水质指标符合一级排放标准的要求.     

Fenton—水解—活性污泥—生物碳滤处理化工码头废水

采用 Fenton—水解—活性污泥—生物碳滤组合工艺处理化工码头废水 ,并应用于实际工程 ,废水处理设施经验收监测已运行一年 ,除很偶然的化工废水事故排放 ,Fenten氧化不能全部处理外 ,其他效果较好 ,各项指标均达到了国家排放标准。     

混凝—水解酸化—好氧工艺处理印染废水的设计与运行

采用混凝-水解酸化-好氧工艺处理印染废水,设计规模3000m3/d.当进水C0D在571～1752 mg/L时,处理后的出水可达国家<污水综合排放标准>(GB 8978-1996),主要污染物ρ(C0D)＜100mg/L.     

酸析预处理-A/O法处理碱减量印染废水

印染行业排放的碱减量废水是一股水量少、浓度高、碱性大、污染十分严重的有机废水,针对该股废水难以降解,提出酸析预处理-兼氧(两段水解酸化)-生物接触氧化法相结合的处理工艺.试验表明经酸析预处理的碱减量废水与印染废水混合进行水解酸化、好氧处理,废水中的特征污染物对苯二甲酸(TA)是可生化的.并且,当进水中的CODcr为0.6～1.0g/L、BOD5为0.22～0.35g/L、TA为0.13～0.28g/L、色度为300～400倍时,系统的CODcr、BOD5、TA、色度的去除率分别为92%、95%、96%和90%,最终出水水质均能达标排放.同时,把二沉池排出的污泥回流至水解酸化池进行污泥减容化,还可以降低污泥的处理成本.     

Sonochemical degradation of organophosphorus pesticide in dilute aqueous solutions

Ultrasonic irradiation was found to accelerate the rate of hydrolysis of omethoate in aqueous solution over the pH range of 2—12. Process parameters studied include pH, steady-state temperature, concentration, and the type of gases, Greater than 96% hydrolysis was observed in 30 minutes through this process and the rate of destruction increased with the help of more soluble and low thermal inert gas. So with Krypton, omethoate was found to undergo rapid destruction as compared with Argon. In the presence of ultrasound, the observed first-order rate of hydrolysis of omethoate is found to be independent of pH. The formation of transient supercritical water(SCW) appears to be an important factor in the acceleration of chemical reactions in the presence of ultrasound. A detaiied chemical reaction mechanism for omethoatedestruction in water was formulated. Experimental results and theoretical kinetic mechanism demonstrated that the most of the omethoate undergo destruction inside the cavitating holes. A very less effect of temperature on the degradation of omethoate within a temperature range of 20——70℃ proves that a small quantity of omethoate undergoes secondary destruction in the bulk liquid.