全文获取类型
收费全文 | 1482篇 |
免费 | 283篇 |
国内免费 | 548篇 |
专业分类
安全科学 | 75篇 |
废物处理 | 12篇 |
环保管理 | 93篇 |
综合类 | 1447篇 |
基础理论 | 222篇 |
污染及防治 | 118篇 |
评价与监测 | 332篇 |
社会与环境 | 7篇 |
灾害及防治 | 7篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 82篇 |
2022年 | 90篇 |
2021年 | 127篇 |
2020年 | 145篇 |
2019年 | 137篇 |
2018年 | 85篇 |
2017年 | 103篇 |
2016年 | 106篇 |
2015年 | 144篇 |
2014年 | 190篇 |
2013年 | 107篇 |
2012年 | 105篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 66篇 |
2009年 | 76篇 |
2008年 | 63篇 |
2007年 | 74篇 |
2006年 | 65篇 |
2005年 | 51篇 |
2004年 | 41篇 |
2003年 | 54篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 25篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 22篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有2313条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
采集了北京市北四环附近典型交通路口不同交通状况下大气颗粒物(TSP、PM_(10)、PM_(2.5))样品,利用高分辨率气相色谱/高分辨率质谱(HRGC/HRMS),按照US EPA 1668A方法,对19种多氯联苯(PCBs)浓度水平、组成特征和粒径分布规律进行了监测分析,并评估了交通控制对大气颗粒物中PCBs的影响.结果表明, PM_(2.5)、PM_(10)和TSP中19种PCBs的质量浓度和毒性当量(TEQ)变化范围分别为567—2481 fg·m~(-3)和0.33—1.42 fg WHO-TEQ·m~(-3)、875—2845 fg·m~(-3)和0.34—1.71 fg WHO-TEQ·m~(-3)、1118—3922 fg·m~(-3)和0.46—2.09 fg WHO-TEQ·m~(-3),北京市大气颗粒物中PCBs处于较低水平,且主要富集在PM_(2.5)上,占51%—87%;3个采样期PCBs单体组成模式没有明显不同,说明释放源和转化过程是相似的;对总浓度贡献最大的是PCB-209和PCB-28,两者的贡献率为52%—77%,而对总TEQ贡献最大的是PCB-126,占86%—92%(平均值89%),其次是PCB-169,占6%—11%(平均值8%);交通限行期间PCBs的污染水平明显低于限行前,约降低69%—77%(平均值72%),临时交通控制措施的实施对PCBs污染水平降低具有积极的影响. 相似文献
994.
在西宁市7个采样点分别采集了环境空气中的总悬浮颗粒物(TSP)和可吸入颗粒物(PM10),用化学质量平衡(CMB)受体模型和二重源解析技术解析了TSP和PM10的来源。结果表明:扬尘、煤烟尘和土壤风沙尘是造成该市TSP和PM10污染的主要源类。扬尘是造成该市颗粒物污染的首要因素,控制城市扬尘污染是城市环境空气颗粒物达标的关键。 相似文献
995.
996.
997.
998.
为识别公交站空气污染分布差异,以横跨市区和郊县的福州市某繁忙道路为例,实地测量解析沿路公交站之间及站内不同位置上亚微米颗粒物(PM1.0)和黑碳(BC)浓度的分布与变化特征。结果表明:风速小等不利气象条件使秋季公交站颗粒物平均浓度高于春季,公交站颗粒物浓度呈现早晚高峰大于中午的时间特征,郊区公交站颗粒物浓度对车流量变化敏感而市区公交站对瞬时高排车辆及交通拥堵敏感。公交站四周不够通透、路段车流量大或拥堵、位于道路下风向等是增加站内颗粒物暴露风险的主要原因。无论市区或郊区,公交站局部位置的颗粒物浓度基本服从远离道路而衰减的规律,但BC分布的站点间差异较PM1.0更明显。公交站牌对站前颗粒物的拦截率最高近30%,针对空间有限且交通量大的峡谷道路公交站,合理优化其站牌结构和布局将有利于减少站内候车人群的污染暴露风险。 相似文献
999.
采用微波消解-原子荧光光谱法测定大气细颗粒物中的砷,确定了最佳样品处理方法与测定条件。方法在0μg/L~40.0μg/L范围内线性良好,标准曲线相关系数达0.999以上,检出限为0.01μg/L。土壤标准品的测定值在标准值范围内,大气PM2.5滤膜样品加标回收率为96.0%~102%,5次平行测定的RSD为1.5%~3.6%。 相似文献
1000.
应用化学提取法评价大气颗粒物中重金属的生物有效性 总被引:2,自引:0,他引:2
以广州市楼顶降尘为研究对象,在分析其粒度分布和重金属总量的基础上,采用单一化学提取法(DWLP、TCLP)和多级化学提取法(SEP)研究了大气颗粒物中4种重金属元素的生物有效性.结果表明:样品中96%以上颗粒小于100 μm,其中10 μm和2.5 μm以下颗粒分别占33%和11%.大气颗粒物中重金属含量很高,Cu、Pb、Zn和Cd的平均含量分别为362.43、1 033.81、830.32和5.80 mg/kg,是广东省环境土壤背景值的17~64倍.单一提取法中,TCLP的提取效率明显高于DWLP,表明pH值是影响大气颗粒物中重金属释放的主要因素.SEP法结果显示,Zn和Cd的生物可利用态比例远高于Cu和Pb.经DWLP和TCLP法提取后,颗粒物中重金属的总含量有不同程度的降低,生物可利用态所占比例明显增加.通过综合分析,发现SEP比其他两种方法更适用于评价大气颗粒物中重金属的生物有效性. 相似文献