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1.
天津污灌区土壤中多环芳烃的提取、净化和测定   总被引:52,自引:1,他引:51  
研究了天津污灌区严重污染土壤中 1 6种多环芳烃的提取和测定方法 .考察了加速溶剂提取的提取条件、样品净化方法和GC MS测定条件 .结果表明 ,在 1 4 0℃用1∶1二氯甲烷和丙酮提取 5min ,硅胶柱净化后用GC MS测定可以得到很好的效果 .方法回收率在 5 7%— 1 4 0 %之间 ,检测限为 3 5× 1 0 - 4— 1 1× 1 0 - 3 mg·l- 1,且重现性较好 .天津代表性污灌水稻土中 1 6种PAHs的实测浓度为 0 0 7— 1 2 7mg·kg- 1.  相似文献
2.
大气气溶胶中多环芳烃的定量分析   总被引:41,自引:1,他引:40  
成玉  闵育顺 《环境化学》1996,15(4):360-365
参照美国EPA610方法,超声抽提气溶胶样品,抽提物经硅胶层析柱分离,用毛细管柱气相色谱与GC-MSD鉴定多环芳烃,使用16种多环节烃混合标准样品绘制校正曲线,以外标法对PAHs进行了定量分析。  相似文献
3.
检测了珠江三角洲河流及南海近海表层沉积物中25种多环芳烃的含量.其含量范围为138-6793ng·g-1.主成分分析/多元回归分析结果表明,珠江三角洲水体沉积物中多环芳烃来源主要有石油排放,煤、木柴等低温燃烧排放,机动车尾气排放及生物成因.其相对贡献分别为石油排放占36%、煤、木柴燃烧占27%、机动车尾气占25%,自然来源占12%.珠江、东江河流沉积物中多环芳烃主要来源于区域内工业和生活废物的直接排入和机动车尾气的近距离沉降.西江沉积物中多环芳烃大气沉降是主要输入途径.南海沉积物中多环芳烃河流输入是主要途径.在多环芳烃由河流向海洋的输送过程中,茈可以作为一个有效指标示踪河流输送的多环芳烃.风险评价表明,东江及珠江部分河段沉积物可能存在着对生物的潜在危害,其它区域多环芳烃的生态风险处于较低水平.  相似文献
4.
大气颗粒物上多环芳烃的识别和源解析的进展   总被引:30,自引:0,他引:30  
本文对当前大气颗粒物上PAHs的识别和源解析的定量及定性和半定量的方法进行了综述,定性及半定量方法简便易行,但误差大;化学质量平衡法结果较准确具体,但PAHs会发生化学反应而降解,并且没有各种燃烧源较完整的PAHs成份谱,这已成为CMB广泛推行的障碍;多元统计方法不考虑PAHs的降解,但要求数据量大,国内外的科学工作者用不同的方法和手段,使PAHs来源的识别和源解析工作有了一定进展。  相似文献
5.
土壤与沉积物对多环芳烃类有机物的吸附作用   总被引:22,自引:0,他引:22  
吸附作用是疏水性有机物在土壤和沉积物环境中的重要迁移转化行为之一。多环芳烃是环境中一种重要的疏水性有机污染物。文章着重阐述了多环芳烃类有机物在土壤和沉积物中有机质和粘土矿物吸附机理,指出土壤、沉积物有机质的结构异质性是导致非线形吸附的重要原因;分析了影响多环芳烃吸附过程的诸多因素,并提出该研究领域存在的问题以及今后发展的方向。  相似文献
6.
室内空气中多环芳烃污染的测量和特征性研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
戴树桂  张林 《环境化学》1996,15(2):138-146
本文就室内空气中多环芳烃典型污染源-室内燃煤和室内吸烟排放的多环芳烃组成和含量进行了测定,并同室外大气(对照)中多环芳烃组成含量进行了对比,研究了室内环境不同污染源排放多环烃组成和含量的特征性,结果表明,室内燃煤污染同燃煤型室外大气源排放多环芳烃具有相似组成含量特征,而室朵烟草烟雾污染源的多环芳烃组成含量特征,则与室外煤型和交通型均有显著区别。  相似文献
7.
多环芳烃(PAHs)在土壤-植物系统中的环境行为   总被引:18,自引:0,他引:18  
占新华  周立祥 《生态环境》2003,12(4):487-492
PAHs具有强致癌性,它在环境中的污染问题日益受到重视。文章综合评述样品中PAHs分析过程所用提取剂的种类、提取方法和检测方法;土壤中PAHs的来源、含量、分布及其影响因素;PAHs在土壤中的吸附和解吸;PAHs在环境中的降解及降解PAHs的微生物类群;PAHs在植物体内的含量、分布及其影响因素。提出了今后值得加强研究的方面。  相似文献
8.
以北京市某废弃焦化厂为研究对象,系统采集了6个车间0~4m深的26个土壤样本,利用GC/MS检测了U.S.EPA优控的16种多环芳烃(PAHs)的含量,分析了PAHs在焦化厂不同车间表层土壤的污染状况和深层土壤中的垂直分布特征并对土壤污染风险进行了评估.结果表明,1)该废弃焦化厂不同车间表层土壤(0~20cm)总PAHs(∑PAHs)的残留量介于672.8~144814.3ng·g-1之间;污染程度排序为:回收车间>老粗苯车间>焦油车间>炼焦车间>水处理车间>制气车间.2)该厂未受扰动的土壤样品显示PAHs主要聚集在表层土壤,并随着土壤深度的增加而迅速减少;其他样点由于土壤扰动,∑PAHs含量最大值出现在第三层土壤(80~180cm);该厂4m深底层土壤仍有高浓度PAHs,∑PAHs含量最高值出现在炼焦车间,达12953.1ng·g-1.3)焦化厂土壤PAHs污染主要集中在3环和4环的PAHs单体上,分别占到污染总量的51.3%和31.7%.4)根据Maliszewska-Kordybach的PAHs总量标准及加拿大土壤PAHs单体治理标准,该厂回收、老粗苯、焦油和炼焦车间表层和深层土壤PAHs含量均达到重污染水平,并对其周围土地带来较大风险,需要治理.  相似文献
9.
多环芳烃降解菌ZL5分离鉴定及其降解质粒   总被引:16,自引:3,他引:13  
通过选择性富集培养,从辽河油田石油污染土壤中分离到一株多环芳烃(PAHs)降解菌ZL5.它能以菲和芘为唯一碳源生长,但是不能利用萘.16S rDNA核苷酸序列分析结果表明,ZL5属于变形细菌α亚类中的鞘氨醇单胞菌属.该菌株含有一个大小约为60kb的质粒.丝裂霉素C消除实验表明,随着质粒的丢失,菌株利用菲和芘的能力也丧失.用电转化和氯化铷转化法分别将菌株ZL5的质粒导人大肠杆菌JM109和DH5α中,随着质粒的获得,这些转化子获得了降解菲和芘的能力.本研究结果表明,鞘氨醇单胞菌ZL5降解PAHs的功能和质粒有关。  相似文献
10.
汕头经济特区土壤中优控多环芳烃的分布   总被引:15,自引:0,他引:15  
运用气相色谱-质谱方法对汕头经济特区131个土样中的美国EPA优控多环芳烃(PAHs)进行定性、定量测定,讨论了PAHs的分布特征。结果表明,该区表层土壤中优控PAHs的总质量分数范围从22.1 ng/g到1256.9 ng/g之间,平均质量分数为(317.3210.2) ng/g。其分布随采样点的位置不同而有显著变化:工业区附近多环芳烃的质量分数最高,城市中心次之,郊区最低。大多数样点中?PAHs质量分数和单种PAH质量分数都呈现w(5~20 cm)> w(0~5 cm)>w(20~40 cm)>w(40~100 cm)的垂直分布规律。该区土壤PAHs以3环和4环化合物为主,单种PAH以萘、菲和苯并[b]萤蒽为主。  相似文献
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