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1.
化学衍生化/GC/MS鉴定焦化废水中羧酸化合物   总被引:2,自引:0,他引:2  
叙述GC/MS测定焦化废水中羧酸化合物分析方法,以三胺同废水中羧酸生成不挥发盐用液一固萃取分离,羧酸同三甲基氯硅烷,六甲基二硅胺衍生化继以GC/MS鉴定,方法简捷,快速。  相似文献
2.
毛细管柱气相色谱法测定水质五氯酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
用乙酸酐衍生,正己烷液一液萃取,毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器对地表水、废水中五氯酚进行了测定,确定五氯酚浓度范围在5.0—500μg/L之间时,样品的测定精度、回收率及方法检出限均能满足要求。  相似文献
3.
衍生化吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定饮用水中的6种氯酚   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了饮用水中6种氯酚的检测方法。调节水样pH后,经乙酸酐衍生化、吹扫捕集后经气相色谱-质谱测定,外标法定量。在0.004~0.120mg/L范围内,方法的线性关系良好,相关系数为0.9972~0.9999,加标回收率为94.2%~112%,相对标准偏差为1.88%~5.27%。该方法简便、灵敏度高,完全可以满足饮用水中6种氯酚的痕量检测要求。  相似文献
4.
分光光度法测定废水中草甘膦的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
探讨了亚硝基衍生化紫外分光光度法测定废水中草甘膦的适用性,考察了硫酸加入体积对亚硝化反应的影响,提出应根据样品碱度调整硫酸用量。方法与高效液相色谱法测定值的重现性较好,应用于实际废水中草甘膦测定的加标回收率为95%~105%,平行测定的RSD≤1.3%,检出限为0.069 mg/L,检测上限为50.0 mg/L,废水中可能存在的伯胺和叔胺类物质对测定无明显干扰。  相似文献
5.
水相二聚衍生化顶空- GC/MS分析水中甲基汞   总被引:1,自引:1,他引:0  
用巯基棉富集水样中甲基汞,盐酸溶液洗脱.在pH≈6条件下,甲基汞在四甲氧基硼酸钠产生的自由基作用下生成易挥发的(CH3Hg)2,用带碳捕集管的顶空浓缩,GC/MS分析.此反应为二级反应,甲基汞浓度与响应值的平方根成正比.检出限为8.5ng/L,加标回收率在61% ~75%之间.  相似文献
6.
恶臭分析     
恶臭是一种发生源多,污染面广的公害,不少恶臭物质同时也是“三致”(致癌、致畸、致突变)物质,不仅影响环境质量,而且危害人体健康.已引起国内外环境保护工作者的关注.恶臭分析有如下特点:1)恶臭是由多种性质各异的化合物组成,需要作多种成份的全分析或主要成份分析.2)名成份含量相差大,要求所用的分析方法线性范围宽.3)各成份检测限不同.对于微量组份,需进行富集或浓缩.同时选择高灵敏的分析方法.  相似文献
7.
对水中14种酚类化合物的衍生化过程进行研究,选取不同衍生化试剂、衍生温度和衍生时间、最大衍生量等多个对衍生效率有决定性影响的参数进行优化。通过上述条件的优化选择,实现了对苯酚、氯代酚、甲基酚和硝基酚等14种不同类型酚类化合物最优的衍生化,衍生效率达到75.5%~119%。  相似文献
8.
采用气相色谱/质谱联用测定环境水体中壬基酚、壬基酚一氧乙基醚、壬基酚二氧乙基醚、4-叔辛基酚、4-叔辛基酚一氧乙基醚和4-叔辛基酚二氧乙基醚,用二氯甲烷对水样液液萃取,浓缩后添加BSTFA+ TMCS(体积比为99∶1)在室温下衍生化0.5h.方法在0.001 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,目标化合物的检出限范围为4.0×10-7 mg/L~8.8×10-7 mg/L,空白加标样品平行测定的RSD为5.1% ~8.8%,回收率为85.6%~ 110%.  相似文献
9.
测定水中苦味酸的国标方法——衍生化-液液萃取-气相色谱法采用的提取溶剂苯毒性较大,杂质较多,苦味酸在衍生过程中有部分损失。在国标方法的基础上,改用环己烷为提取溶剂,以溶剂液封加盖的方式,降低了衍生化产物损耗。选用中口径毛细管色谱柱,优化了色谱条件,有效地将衍生化产物与杂质分离。方法在0.500μg/L~40.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.083μg/L,标准溶液平行测定6次的RSD≤5.3%,实际样品加标回收率为93.9%~104%。  相似文献
10.
衍生化气相色谱法就是利用化学反应改变目标化合物分子中的原子或官能团,通过检测新生产物对目标化合物进行气相色谱定性和定量分析,具有高灵敏度、良好的分离效果和绿色环保等优点。通过对衍生化与气相色谱联用在环境监测中特别是有机污染物的应用,具体介绍了该技术在醛酮类、酚类、酸类化合物及其他有机污染物分析中的应用及反应原理,并提出了该技术的注意事项及应用展望。  相似文献
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