多环芳烃的分配系数与双区理论

以双区理论为基础,提出了多环芳烃的致癌性与其分配系数之间的定量关系方程,并利用该方程计算了77个多环芳烃的致癌性。计算值与实验值基本符合。     

多环芳烃的同步荧光光谱技术及其对尿样中多环芳烃的鉴别

荧光光谱技术是一种灵敏度高和选择性强的光度分析方法,特别是对广泛存在于环境中的多环芳烃类化合物(PAHs)是一种有力的痕量分析手段,但在复杂混合样品的分析中却受到不同程度的限制。1971年Lloyd提出了同步激发的想法,接着Jobn,Lloyd和Dinh等分别发表了PAH类化合物同荧光光谱技术的研究报告,Dinh使用这     

苯乙酸类有机污染物分配系数和酸常数同时测定方法的研究

本文用分光光度法同时测定了十四种苯乙酸类化合物在正辛醇/水及环己烷/水中的分配系数及酸常数;对其中八种化合物在不同pH时的溶解度进行了测定,并根据相关方程进行了估算,估算值与实验值吻合较好。     

拟除虫菊酯类农药中间体在鱼体肌肉中的积累和释放行为的研究

本文研究了8种与拟除虫菊酯合成有关的化合物在金鱼和鲤鱼肌肉中的积累和释放行为.实验结果表明,不同鱼种积累同一化合物的程度不同,其差别随着分配系数的增加而显著增加.平衡时的生物富集因子的对数log(BCF)值与分配系数的对数log P值之间有较好的线性关系,其相关方程式为log(BCF)=1.062 logP-1.558(n=8,r=0.975).化合物从鱼体释放到水中的速度符合一级反应动力学公式.释放半衰期的对数log t_(1/2)值亦与log P值相关.其相关方程式为log t_(1/2)=0.784 log P-1.571(n=8,r=0.945).本文结果有助于预测该类有机污染物对环境的影响.     

几种烷基苄基醚在正辛烷/水体系中分配系数的测定

本文用分光光度法测定了六种与拟除虫菊酯合成有关的化合物(甲氧甲基苯、4-(甲氧甲基)-苯乙腈、1,4-双-(甲氧甲基)-苯、乙氧甲基苯、(丙烯-2-氧)-甲基苯和2-甲氧乙氧-甲基苯)在辛醇-1/水体系中的分配系数。实验测得的分配系数与按照Hansch-Fujitaπ加合法、Leo碎片法计算的结果基本吻合。     

拟除虫菊酯中间体三种分配系数相关性的研究

本文测定了十一种苯乙腈及其衍生物的环己烷/水分配系数(Ks1w)和三氯甲烷/水分配系数(Ks2w),并把二种分配系数分别同对应化合物的正辛醇/水分配系数(Kow)比较,其相关方程分别为:log Kow=0.788 log Ks1w+0.894(n=9,Υ=0.922)和log Kow=0.876 log Ks2w=0.197(n=11,Υ=0.941)。将两个方程同Leo A的溶剂相关方程比较,得出:苯乙腈及其衍生物在有机相和水相的分配过程中是以苯环为主要基团参与分配的。     

高效液相色谱法测定多环芳烃化合物辛醇/水的分配系数及其对水溶解度的估算

本文采用反相高效液相色谱法间接测定了29种多环芳烃化合物的辛醇/水分配系数,并估算其水溶解度,所得结果与文献值和计算值基本一致。     

烷基铅化合物分析方法的进展

本文介绍了分离鉴定不同形态烷基铅化合物的各种方法及它们的发展过程,并对这些方法进行了比较。着重阐述了用于测定痕量烷基铅化合物的GC—AAS联用技术的仪器装置、实验方法及其特点,以及在环境分析中的应用。     

金沙江水系稀土元素环境背景值和地球化学特征

采用化学分离富集－等离子发射光谱法测定籽金沙水系江水和沉积物中１５个稀土元素（Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｉｕ，Ｓｃ和Ｙ）的含量，提供了金沙江水系江水和沉积物稀土元素环境背景值，结果表明，金沙江水系稀土元素分布模式呈负斜率，肴呈负异常，水系沉积物∑Ｃｅ／∑Ｙ比值在２．５２－４．１８之间，Ｅｕ／∑ＲＥＥ比值在０．５６－０．９４之间，说明金沙江水系沉积物属贫     

空气整段间隔流动注射-催化动力学光度法测定天然水中痕量钒

应用空气整段间隔流动注射法与改进的钒-溴酸钾-没食子酸催化动力学反应体系相结合,建立了测定天然水体中痕量钒的催化动力学光度FIA法。通过使用一个自制的进样阀,使样品带在反应管道中的留存时间得到延长,加热允许温度得到提高。在温度80℃,反应留存时间4.75min条件下,可测定0—10ppb的钒,检出限达0.1ppb。测定2ppb钒样品时,RSD为2.7％(n=10),测定频率达90次/h,方法的平均回收率在80—109％之间。