高压液相色谱法测定水中多环芳烃

环已烷萃取地表水中多环芳烃(简称PAH)的提取液通过Florisil柱后,PAH保留在柱上,用丙酮/二氯甲烷混合溶剂解脱PAH,解脱液浓缩后进行HPLC分析。HPLC分析时用甲醇/水为流动相;梯度洗脱,用紫外及荧光检定器串联为检测系统;选uv—254nm及荧光的激发波长286nm/发射波长430nm测定)用外标法定量。以样品与标样之间的保留时间对比及荧光激发和发射谱图对比定性。     

分光光度纯有机溶剂的制取

在仪器分析中,当用紫外分光光度法、萤光分光法、高压液相色谱的紫外吸收检定器及萤光计检定器进行分析时,往往要用有机溶剂溶解,提取被测组分(紫外吸收物)。若用于提取的有机溶剂含有紫外吸收杂质,轻者将使空白值增大,降低分析方法的可检出限;严重时则掩盖了被测物的紫外吸收信号,造成干扰,影响测定,市售溶剂(A·R)的纯度多数不合要求,因此必须把溶剂中的紫外吸收杂质除去,净     

污灌区饮水井中有机物污染研究

对某重点污灌区饮水井中有机物污染的定性分析结果,检测出167种有机物;定量测定结果超过WHO允许值的有1,2-二氯乙烷及多环芳烃。检出率较高的化合物为三氯甲烷、三氯乙烯,1,2-二氯乙烷、萤蒽、苯并(b)萤蒽、苯并(k)萤蒽、萘、菲及α-六六六等。其中属于EPA公布的114种优先监测的有机物31种;属于CEQ所列33种化合物清单中的17种。     

高压液相色谱法测定工业废水中的多环芳烃

本文研究了工业废水中十三种PAH的测定方法。采用本方法的回收率在76％以上,变异系数在1.8％～6.5％之间,最低检测限某些PAH可低至纳克级,苯并[a]芘(Bap)可低至1ng/L。     

高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃

本研究选用超声提取法提取飘尘中PAH,并对提取溶剂的种类、溶剂的用量、超声波提取时间和提取的次数等条件进行了选择.采用毒性较小的甲苯作提取溶剂.最后用美国国家标准局标准样对方法进行验证.本法适用于大批量样品的测定.     

用XAD树脂富集高压液色测定清洁水中的多环芳烃

地表水及地下水中有机污染物的浓度很低,需经富集,才能测定。用XAD树脂来富集水中的有机物近年来发展较快。不同型号的XAD树脂可选择吸附不同极性的有机物。为了解决清洁水中低水平多环芳烃的测定,本实验选用XAD-4为吸附剂,对几种有代表性的PAH进行实验,确定实验条件,建立测定方法。     

堆制处理过程中的多环芳烃降解

用实验室模拟方法,研究了堆制处理过程对污染土壤中４ ～６ 环的多环芳烃（ＰＡＨｓ） 的降解． 结果表明,堆制对６ 种难降解的ＰＡＨｓ 都有不同程度的降解作用,ＰＡＨｓ 的降解随着苯环数的增加而降低,其去除率的大小顺序为荧蒽＞ 苯并［ａ］ 蒽、苯并［ａ］ 芘＞ 苯并［ｂ］ 荧蒽、苯并［ｋ］ 荧蒽＞ 苯并［ｇｈｉ］ 北． 其中,荧蒽的去除率为４６．０ ％ ～９２．９％ ;苯并［ａ］ 蒽的去除率为７．７％ ～３７ ．２ ％ ． 当ＰＡＨｓ 的初始浓度提高约５０ 倍时,除荧蒽外其它ＰＡＨｓ 的降解随着污染浓度的提高而降低． 不同Ｃ／Ｎ均有类似的规律,但Ｃ／Ｎ２５：１ 比Ｃ／Ｎ４０：１ 为好． 堆中各种ＰＡＨｓ 浓度在高温期以前都有所提高,但在降温期以后又有不同程度的降低． 细菌总数测定表明,数量变化呈双峰型．