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鹤望兰基因组DNA的提取方法 总被引：18，自引：0，他引：18
由于鹤望兰组织内含有大量多糖类及多酚类物质，严重干预DNA的抽提，利用常规的SDS法，CTAB法和高盐低pH值法都难以抽提出高质量的鹤望兰基因组DNA，本文报道了在进行若干预处理之后，再用常规的SDS，CTAB，SDS裂解的高盐低pH值法和CTAB裂解的高盐低pH值法提取基因组DNA的改进方法，根据外观，琼脂糖凝胶电泳检测，D260nm/D280nm比值的测定。限制性酶切反应，PCR扩增的结果表明，用改进方法提取的基因组DNA无论在纯度上还是在完整性上都比常规方法要好，其中改进SDS裂解的高盐低pH值法是提取鹤望兰基因组DNAS的最好方法。 相似文献
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为研究赤潮藻类与海洋细菌的微生态关系，在实验室模拟条件下将塔马亚历山大藻（Alexandrium tamarense(Lebour)Balech)与海底沉积物中分离的两种细菌（Bacillus megaterium,S7;B.halmatpulus,S10)共同培养，并探讨了藻菌共培养对A.tamarense生长以及对水体中胞外酶β－葡萄糖苷酶活性（β－GlcA)的影响。实验结果表明，在培养的第2周内，与细菌S7或S10共培养的A.tamarense细胞数分别比CK增加约12％和24％，而在第3周内则各增加23％和5％左右。另外，分别与A.tamarense共培养的细菌S7或S10的β－GlcA变化趋势相似，呈马鞍型曲线。在A.tamarense生长的后期，β－GlcA随着藻细胞的裂解程度的增加而迅速提高。图3参25 相似文献
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