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鹤望兰基因组DNA的提取方法   总被引:18,自引:0,他引:18  
由于鹤望兰组织内含有大量多糖类及多酚类物质,严重干预DNA的抽提,利用常规的SDS法,CTAB法和高盐低pH值法都难以抽提出高质量的鹤望兰基因组DNA,本文报道了在进行若干预处理之后,再用常规的SDS,CTAB,SDS裂解的高盐低pH值法和CTAB裂解的高盐低pH值法提取基因组DNA的改进方法,根据外观,琼脂糖凝胶电泳检测,D260nm/D280nm比值的测定。限制性酶切反应,PCR扩增的结果表明,用改进方法提取的基因组DNA无论在纯度上还是在完整性上都比常规方法要好,其中改进SDS裂解的高盐低pH值法是提取鹤望兰基因组DNAS的最好方法。  相似文献   
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