电阻率成像法在原位修复药剂灌注成效评价中的应用

场地原位修复中的修复药剂灌注成效是场地修复成果的关键,因此如何评价修复药剂灌注成效对场地原位修复具有重要意义。采用电阻率成像法(electrical resistivity tomography, ERT)对云南某焦化场地在原位修复过程中的修复药剂灌注成效进行评价。根据灌注前、灌注中、灌注后的地下电性差异及变化特征,推断修复药剂在地下的传输分布情形。结果表明：灌注前后监测井中地下水的水温、pH、电导率、氧化还原电位、溶解氧等基本水质参数的变化与场地2D与3D剖面的电性变化基本保持一致,表明修复药剂灌注成效较好,证实了ERT在原位修复药剂灌注成效评价中具有较好的可行性和适用性,可对类似场地原位修复提供参考借鉴。     

云南某县台地茶园和古树茶园土壤重金属元素调查与评价

对云南某县古树茶园、台地茶园27个土壤样品的重金属元素As、Pb、Cd、Hg、Cu、Zn、Cr、Ni的含量进行测定,并研究了其分布特征和变化规律,用单因子指数、内梅罗指数、潜在生态风险评价了其土壤环境质量。结果表明,该县台地茶园土壤中砷、铜、铅含量比古树茶园高,台地茶砷污染程度轻度、中度、重度污染均有分布,而古树茶园仅为轻度和中度污染;两种茶园土壤其余重金属含量较低,均可达到农用地土壤污染风险管控标准。茶叶和茶果中重金属含量均低于食品中污染物限量的标准值。台地茶园土壤潜在生态风险比古树茶园高。     

残留药剂对土壤As、Hg、Cd、Pb浸出测试干扰及消除方法

固化/稳定化是应用最广泛的重金属污染土壤修复技术,但残留药剂在浸出测试过程对土壤二次修复导致的验收假达标风险未引起充分重视.本研究分别采用Fe₂（SO₄）₃、Na₂S和KH₂PO₄修复As、Hg、Cd-Pb污染土壤,探究不同养护反应时间、药剂混合均匀度和投加量等工艺条件下土壤重金属浸出浓度差异,验证液相二次修复干扰效应的发生,并考察Cu²⁺和Al³⁺等竞争剂对土壤残留KH₂PO₄药剂干扰的消除效果,提出最佳的残留药剂消除方法.结果表明,分别投加6.7%的Fe₂（SO₄）₃、6.7%的Na₂S和3.3%的KH₂PO₄修复含As、Cd和Pb土壤时,土壤中各重金属浸出浓度从第0 d起分别持续小于0.05、0.5和1.6 mg·L^-1,稳定化效率分别保持在99%、83%~99%和97%~98%.投加0.0008%的Na₂S修复土壤Hg时,Hg浸出浓度自第0 d起随养护反应时间显著下降,稳定化效率维持在78%~88%.虽然修复后土壤中Hg浸出浓度随药剂混合均匀度增加而显著下降,As、Cd、Pb浸出浓度在混合均匀度为67%和33%时相较混合均匀度为100%时均无显著变化（1.7% Fe₂（SO₄）₃修复组除外）,但均小于无二次反应理论值.此外,Cu²⁺能与Pb²⁺竞争浸出液中的残留PO₄^3-减弱干扰效应,当Cu²⁺优化投加量为5.7%、11.3%、14.2%时,混合均匀度67%处理组Pb浸出浓度分别升至理论值的51%、72%、84%,混合均匀度33%处理组Pb浸出浓度则分别升至理论值的38%、71%、81%.而Al³⁺无法与Pb²⁺竞争PO₄^3-,甚至对土壤Pb具有显著活化效果.Cu²⁺对Pb也具有一定的活化效果,因此,需控制Cu²⁺投加量以寻求活化效果与优化作用的最佳平衡点.     

硫酸铁处理砷污染土壤假达标风险消除探讨

通过药剂投加比为3.3％和6.7％的两组实验,分别对比了混合均匀度为100％、67％、33％条件下,不同时间点土壤砷浸出浓度的变化情况及其与理论计算浓度的差异,验证了假达标风险确实存在,且风险随着药剂投加量的增加和混合不均匀度的增加而升高,同时,由于硫酸铁本身具有较好的稳定性,"假达标"风险不会随时间的延长而完全消失....