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水溶液中新生态MnO2对苯酚的氧化作用及机理研究 总被引:4,自引:2,他引:2
pH是影响反应过程的重要因素,pH≥4的条件下,新生态MnO2与苯酚间主要发生吸附作用,而在pH<4时,新生态MnO2与苯酚间发生氧化还原反应.本文主要研究pH<4时新生态MnO2与苯酚间的氧化还原反应机理,并考察反应时间、温度及高价离子对苯酚去除率及溶解锰的影响.结果表明,时间对苯酚的去除率影响较大,反应10min苯酚的去除率可达60%以上,反应70min基本达到平衡,苯酚的去除率可达95%左右,溶解锰随反应时间变化不大.苯酚的去除率随温度增加而增大,但是变化幅度较小,溶解锰随温度变化不大.推测反应过程产生苯氧自由基及中间态氧化剂Mn3+.GC-MS测定苯酚的氧化产物为对苯醌和联苯酚.高价正离子Al3+能促进苯酚的去除,负离子PO43-不利于苯酚的去除. 相似文献
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臭氧预氧化对城市污水二级出水可生化性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以臭氧预氧化强化后续曝气生物滤池对城市污水二级出水中难降解有机物净化效率为目的,研究了臭氧预氧化对二级出水可生化性的影响。臭氧投量为10mg/L、接触时间为4min时,臭氧氧化对COD和TOC去除率分别达到25.7%和16.5%;臭氧氧化使二级出水的生物可降解有机碳(BDOC)值提高为原来的2.45倍;臭氧氧化使二级出水中有机物的分子量分布发生了明显的变化:大分子有机物比例减少,小分子有机物比例增加,使分子量小于1kDalton的有机物的比例由原来的52.9%提高到72.6%;通过UV254值变化可知,臭氧氧化能将大多数含有C=C、C=O双键等活性基团破坏;臭氧氧化后,GC/MS检测到的有机物种类和数量明显增多,氧化前后烷烃种类明显增多,而环状结构、羧酸和醇类化合物明显减少。 相似文献
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