低磷浓度下鸟粪石结晶成粒及反应器流态模拟

为扩大鸟粪石(MAP)结晶成粒技术的应用范围,对低磷浓度下MAP成粒最优条件进行了研究.试验得出该技术应用的磷浓度应大于50mg/L,并在此基础上研究得到低磷浓度条件下MAP结晶成粒的最佳条件:pH 9.0,磷氮物质的量比1:8.此时生成的MAP平均粒径为0.56mm,总体积生长率为4.95cm³/h,纯度可达99.9%.为进一步优化流化床反应器中MAP成粒条件,利用CFD商用软件(Fluent 6.3)对反应器流态进行了模拟.结果表明:MAP流化床反应器的生长区能够形成明显的自下而上的水力分级,截面流速也较为均匀,有利于颗粒的生成,但沉淀区和进水区存在死区、涡流等不利条件.因此,有必要改进生长区和沉淀区的连接方式以及进水管的分布,以获得更为优质的MAP颗粒.     

内质网应激介导的凋亡在PBDE-47致大鼠海马损伤中的作用

为了明确内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)介导的凋亡在2,2’,4,4’-四溴联苯醚(2,2’,4,4’-tetrabromodiphenylether,PBDE-47)致大鼠神经毒性中的作用,在脑发育的突增期(出生第10天),分别用0 mg·kg~(-1)、1 mg·kg~(-1)、5 mg·kg~(-1)和10mg·kg~(-1)PBDE-47进行单次灌胃染毒,并从出生第8天开始每天给予150 mg·kg~(-1)ERS抑制剂4-苯基丁酸(phenylbutyric acid,PBA),持续3周。仔鼠出生第8周末,从对照组、10 mg·kg~(-1)PBDE-47处理组、150 mg·kg~(-1)PBA处理组和150 mg·kg~(-1)PBA+10mg·kg~(-1)PBDE处理组中随机选取8只大鼠进行水迷宫实验。然后将所有动物断头处死,分离大鼠海马组织,观察其海马组织形态学改变、测定ERS标志分子(GRP78、IRE1和CHOP)和凋亡相关蛋白Cyt c的表达水平。结果显示,10 mg·kg~(-1)PBDE-47处理可导致雌性大鼠海马CA4区细胞排列紊乱、锥形神经细胞数量减少甚至消失,尼氏小体数量减少,大鼠逃避潜伏期延长(P0.05)。5和10 mg·kg~(-1)PBDE-47处理可显著上调ERS相关蛋白IRE1和CHOP的表达水平(P0.05),并明显增强海马组织凋亡相关蛋白Cyt c的表达。PBA干预可明显降低PBDE-47诱导的IRE1和CHOP以及Cyt c蛋白的表达水平,提示PBDE-47可通过ERS介导凋亡,导致大鼠海马组织损伤,从而影响大鼠学习记忆功能。     

含油污水光谱特性的研究

含油污水对良好水环境构成了极大威胁,其含油量将直接影响污染情况.光学检测是测量其含油量的重要方法,光学常数则是其测量的基础.利用TU-19双光束紫外可见分光光度计测量了2 mm、10 mm厚含油污水样品光学腔在300~900 nm波长范围内的透射光谱,通过MC(Monte-Carlo)法和区间逼近法反演出含油污水样品光学常数,进而计算得到了含油污水的吸收光谱.结果表明:含油污水光谱特性明显,且在波长380 nm处存在吸收峰,其多数波长下的折射率约为1.2,而吸收指数在5×10-7~2.5×10-6之间.     

上海城区硝基芳香族化合物的化学组成及特征分析

为研究硝基芳香族化合物(NACs)在上海城区大气中的浓度水平、组成特征以及与气态前体物关系,采用大流量采样器采集了2020～2021年上海城区大气细颗粒物PM_2.5冬季39个和夏季46个样品,利用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱,对其中12个NACs物质进行了定量分析,结合后向轨迹、前体物及气象要素等相关性分析,并对其中含CHON类物质进行分子组成和分类分析.结果表明,冬季ρ(NACs)平均值(17.1 ng·m^-3)是夏季(5.7 ng·m^-3)的3倍,冬季气团主要来自于北方,夏季气团则主要来自于较清洁的东南部海洋.冬季NACs组成中含量最丰富的物种为4-硝基苯酚,夏季则为4-硝基苯酚(清洁天)和4-羟基-3-硝基苯甲酸(污染天),冬、夏两季均表现出昼高夜低的特点.单环和多环芳烃化合物识别和表征的芳环等值数(Xc)以及O/C和H/C值等特征的定性分析结果表明,上海城区冬、夏两季PM_2.5中CHON类化合物主要是芳香族化合物,且在PM_2.5污染天检测到的CHON类化合物的...     

绿色合成纳米铁镍去除水中Cr（VI）的动力学及机理

利用桉树叶提取液制备铁镍纳米颗粒（Fe/Ni NPs）,并将其用于去除水中六价铬（Cr（VI））.扫描电子显微镜-能量色散X射线光谱（SEM-EDS）分析表明Fe/Ni NPs与Cr（VI）之间发生了相互作用,但反应前后Ni的含量几乎没有变化. X射线光电子能谱（XPS）则表明反应后材料表面存在三价铬（Cr（Ⅲ））.循环伏安曲线证明Fe NPs与Cr（VI）反应有还原峰出现,Ni的掺杂加速了吸附剂与吸附质间的电子转移.吸附动力学模型拟合结果表明,Fe/Ni NPs吸附Cr（VI）的过程符合准二级动力学模型,说明吸附过程主要是化学控制的.Weber-Morris粒子内扩散模型 拟合结果表明,反应速度由液膜扩散和内扩散共同控制.还原动力学很好地符合准一级动力学过程.反应活化能E_a为41.137 kJ·mol^-1,表明 Fe/Ni NPs对Cr（VI）的吸附和催化还原过程主要由化学反应控制.     

周口市2022年冬季重污染过程中细颗粒物污染特征及成因分析

为研究周口市冬季大气细颗粒物污染特征及导致其暴发增长的主要影响因素,利用城区环境空气在线高时间分辨仪器对2022年1月周口市大气常规污染因子、细颗粒物中水溶性离子等进行观测分析.结果表明,二次无机气溶胶(SNA)、碳质气溶胶(CA,包括有机碳OC和无机碳EC)以及重构后的地壳物质(CM,如Al₂O₃、 SiO₂、 CaO和Fe₂O₃等)是PM_2.5中含量前三的组成,占比分别为61.3%、 24.3%和9.72%,SNA、 CA、 CM和二次有机气溶胶(SOA)浓度均随AQI升高而升高. 1月硫氧化率(SOR)和氮氧化率(NOR)分别为0.53和0.46, SO₄^2-和NO^-₃增长速率[μg·(m³·h)^-1]分别为0.027(-5.89～9.47,下同)和0.051(-23.1～12.4).重污染时段SO₄     

甲醇和有机混合溶剂提取棕碳气溶胶光学性质的差异及原因探讨

棕碳(吸光性有机物)气溶胶对地表太阳辐射平衡有重要影响,溶剂萃取法是测量其光学性质的主要手段之一,但是该方法的结果很大程度上取决于所采用的溶剂.本研究分别采用甲醇和有机混合溶剂(乙腈:二氯甲烷:正己烷=2:2:1)提取大气总悬浮颗粒物样品(TSP)中的棕碳组分,并通过长光程(0.94 m)液芯波导毛细管流通池/紫外 —?可见分光光度计测量了两种溶剂所提取棕碳的吸收光谱(250—?600 nm).结果表明:300—?600 nm甲醇提取棕碳的吸收系数均值是混合溶剂的(1.8±0.1)倍.而对于质量吸收效率,在280—?600 nm甲醇提取的棕碳稍高于混合溶剂((1.2±0.1)倍),在250—?280 nm混合溶剂提取的棕碳则明显高于甲醇((1.4±0.5))倍.为了研究这两种溶剂萃取棕碳光学性质的差异,本研究对比了两种溶剂对有机化合物的提取效率以及主要发色团组分(硝基芳香族化合物和多环芳烃类物质)在两种溶剂中的吸收光谱.实验结果表明:甲醇和混合溶剂所萃取棕碳的吸收光谱出现差异的主要原因包括以下三个方面:(1)与混合溶剂相比,甲醇对有机物提取效率更高.甲醇的提取效率为63.1％ ±3.4％,混合溶剂为42.9％ ±3.6％;(2)甲醇和混合溶剂所萃取棕碳的化学组成存在差异;(3)部分棕碳类物质(如硝基芳香族化合物)在两种溶剂中的吸收光谱存在差异.     

油田联合站含油污水透射光谱分析研究

利用(TU-1901/1900)双光束紫外可见分光光度计测量研究了大庆油田某联合站含油污水透射光谱特性,并分析了含油量和光程对含油污水光谱特性的影响。研究表明:相同光程下,不同含油量含油污水的透射光谱形状相近,并且不同含油量对含油污水的透射光谱有显著的影响。在200~380 nm波段内,同一光程下含油污水透射率随含油量的增加而减小;在380~850 nm波段内,含油污水透射率变化较平缓且逐渐趋于稳定;在850~900 nm波段内,含油污水透射率有随光程增加急剧下降的趋势。     

多层光源内置式气-液-固循环流化床光催化降解双酚A

悬浮浆态光催化反应体系具有固-液接触面积大、过程效率高和处理量较大的优点,但存在浆态体系中纳米催化剂难于分离回收的问题,为解决这一难题,提出了在废水污染物光催化降解过程中使用易于沉降分离的微米级颗粒光催化荆,并与新设计的多层光源内置式气-液-固循环流化床相结合组成的光催化反应体系.以微米级颗粒Gd-TiO2为光催化剂,...     

“十三五”以来中国工业危废产生处理情况及管理对策建议

“十三五”以来，中国工业危废产生量逐年增加，利用处置率总体呈上升趋势。废酸等11类工业危废的产生量累计占比接近85%,化工、有色金属冶炼、焦化和钢铁等行业危废产生量较高，且主要集中在四川、河北等10个省(区、市),呈行业、区域高度集中的特点。工业危废主要由工业企业和危险废物集中处理厂处理，其处理比例约为2∶1。工业企业对工业危废的处理方式主要为再循环(再利用);危险废物集中处理厂主要处理方式为综合利用、焚烧和填埋。除云南、天津等少数省(区、市)工业危废利用或处置潜力不足外，大部分省(区、市)仍有较大潜力。建议高度重视工业危废安全处理和定期风险排查，降低生态环境风险。加强工业危废利用处置技术研发，进一步挖掘工业危废集中处理潜力，不断提高工业危废处理质量效益。